Tumor Wilms: naon éta, gejala sareng pangobatan

Eusina

• Gejala utami
• Nyababkeun sabab
• Kumaha diagnosis didamel
• Pilihan pangobatan

Tumor Wilms, anu disebut ogé nephroblastoma, mangrupikeun jenis kanker langka anu mangaruhan barudak di antara 2 sareng 5 taun, janten langkung sering dina yuswa 3 taun. Tumor jenis ieu dicirikeun ku katerlibatan hiji atanapi duanana ginjal sareng tiasa diperhatoskeun tina munculna massa anu keras dina beuteung.

Tumor jenis ieu biasana berkembang tanpa gejala, didiagnosa nalika parantos dina tahap anu langkung maju. Sanaos didiagnosa nalika parantos ageung pisan, aya pangobatan sareng tingkat salametna bénten-bénten sesuai sareng tahapan tumor diidéntifikasi, kalayan kasempetan disembuhan.

Gejala utami

Tumor Wilms tiasa berkembang tanpa gejala, tapi, umum pikeun ningali massa anu raos anu henteu nyababkeun nyeri beuteung murangkalih, sareng anu penting kolotna nyandak budakna ka dokter anak pikeun ngalaksanakeunana. Tés diagnostik.

Gejala sanés anu tiasa kajantenan kusabab kaayaan ieu nyaéta:

• Kaleungitan napsu;
• Beuteung beuteung;
• Muriang;
• Seueul atanapi utah;
• Ayana getih dina cikiih;
• Ngaronjat tekanan getih;
• Parobihan dina tingkat pernapasan.

Tumor Wilms anu paling sering mangaruhan salah sahiji ginjal, nanging, ogé aya katerlibatan duanana atanapi bahkan kompromi organ-organ sanés murangkalihna, nganyenyeri kaayaan klinis sareng nyababkeun gejala anu langkung serius, sapertos perdarahan mata, robih tina eling sareng kasusah dina napas.

Nyababkeun sabab

Anu nyababkeun tumiba Wilms henteu pati jelas, henteu dipikaterang pasti naha aya pangaruh turunan sareng naha faktor lingkungan sapertos paparan indung ka bahan kimia nalika kakandungan ngangsonan jenis tumor ieu. Nanging, sababaraha jinis sindrom aya hubunganana sareng kajadian tumiba Wilms, sapertos sindrom Fraser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemann sareng sindrom Li-Fraumeni.

Sababaraha sindrom ieu aya hubunganana sareng parobahan genetik sareng mutasi sareng gaduh gén khusus, disebat WT1 sareng WT2, sareng ieu tiasa nyababkeun munculna tumor Wilms.

Salaku tambahan, barudak anu lahir sareng masalah bawaan langkung résiko ngagaduhan jenis tumor ieu, sapertos murangkalih cryptorchidism, nyaéta nalika téstis henteu turun. Pilarian langkung seueur ngeunaan kumaha cara ngubaran cryptorchidism.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis awal dilakukeun ku palpating beuteung dina raraga mariksa massa beuteung, sajaba ti nganilai gejala anu ditepikeun ku budak. Biasana pediatrina nyungkeun tés pencitraan, sapertos ultrasound, ultrasound, komputasi tomografi sareng résonansi magnét, pikeun mariksa ayana tumor.

Sanaos tiasa gancang sareng tenang, tumor biasana diidéntifikasi sateuacan organ anu sanés aub.

Pilihan pangobatan

Tumor wasiat tiasa diubaran ngalangkungan pangobatan anu merenah, anu diwangun ku ngaleungitkeun ginjal anu kompromi, dituturkeun ku perlakuan kompleméntér, anu dilakukeun ku kémoterapi sareng terapi radiasi. Salila operasi, dokter kedah nganalisis organ anu sanés pikeun ngaidentipikasi perobihan anu sanés sareng parios metastasis, nalika tumor nyebar ka bagian awak anu sanés.

Dina kasus ngaruksak duanana ginjal, kémoterapi dilakukeun sateuacan operasi sahingga aya langkung kasempetan yén sahenteuna salah sahiji ginjal bakal fungsina leres, tanpa aya pisan kagoréngan. Tingali langkung seueur ngeunaan naon anu kémoterapi sareng kumaha carana dilakukeun.