Ngarang: Lewis Jackson
Tanggal Nyiptakeun: 10 Mei 2021
Update Tanggal: 1 Juli 2024
Anonim
How to Study for Exams - The STic Framework for Effective Learning
Liwat Saurang: How to Study for Exams - The STic Framework for Effective Learning

Eusina

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) mangrupikeun bentuk limfoma non-Hodgkin anu jarang dicirikeun ku kaleuleuwihan sél getih bodas anu henteu normal.

Éta mangrupikeun jenis kanker sél getih anu laun-laun anu mangaruhan 3 ti unggal 1 juta jalma di Amérika Serikat unggal taun, numutkeun ka American Cancer Society.

WM ogé sok disebat:

  • Kasakit Waldenstrom
  • limfoma limfoplasma
  • macroglobulinemia primér

Upami anjeun parantos didiagnosis sareng WM, anjeun panginten seueur patarosan ngeunaan panyakit ieu. Diajar sabisa-bisa anjeun ngeunaan kanker sareng ngajajah pilihan pangobatan tiasa ngabantosan anjeun dina kaayaan ieu.

Ieu jawaban kana salapan patarosan anu tiasa ngabantosan anjeun langkung ngartos WM.

1. Naha Waldenstrom macroglobulinemia tiasa dirawat?

WM ayeuna teu acan dikenal tamba. Nanging, rupa-rupa pangobatan sayogi pikeun ngabantosan anjeun ngatur gejala anjeun.

Prospek pikeun jalma anu didiagnosis sareng WM parantos ningkat langkung mangtaun-taun. Élmuwan ogé ngajalajah vaksin pikeun ngabantosan kamampuan sistem imunitas pikeun nolak jenis kanker ieu sareng ngembangkeun pilihan pangobatan énggal.


2. Naha Waldenstrom macroglobulinemia tiasa dihampuran?

Aya kamungkinan alit anu WM tiasa lebet kana remisi, tapi éta sanés. Dokter ngan ukur ningali remisi lengkep panyakit ieu dina sababaraha urang. Perawatan ayeuna henteu nyegah kambuh.

Sanaos henteu seueur data ngeunaan tingkat remisi, hiji panilitian alit ti 2016 mendakan yén ku WM lebet kana rémisi lengkep saatos dirawat kalayan "rézim R-CHOP."

Rézim R-CHOP kalebet panggunaan:

  • rituximab
  • siklofosfamid
  • vincristine
  • doxorubicin
  • prednisone

31 pamilon anu sanés ngahontal remisi parsial.

Ngobrol dokter anjeun pikeun ningali naha pangobatan ieu, atanapi rézim anu sanés, pas pikeun anjeun.

3. Sakumaha jarang Waldenstrom macroglobulinemia?

Dokter didiagnosa 1.000 dugi ka 1.500 jalma di Amérika Serikat sareng WM unggal taun, numutkeun ka American Cancer Society. Organisasi Nasional Karusuhan Langka nganggap éta kaayaan langka pisan.


WM condong mangaruhan dua kali langkung seueur lalaki tibatan awéwé. Panyakit ieu kirang umum di kalangan urang hideung tibatan di antara urang bule.

4. Kumaha kamajuan Waldenstrom macroglobulinemia?

WM condong maju laun pisan. Éta nyiptakeun kaleuleuwihan sababaraha jinis sél getih bodas anu disebut limfosit B.

Sél ieu nyiptakeun kaleuleuwihan antibodi anu disebut immunoglobulin M (IgM), anu nyababkeun kaayaan kentel getih anu disebut hyperviscosity. Ieu nyababkeun hésé pikeun organ sareng jaringan anjeun pungsi leres.

Kelebihan limfosit B tiasa nyéépkeun sakedik rohangan dina sungsum tulang pikeun sél getih anu séhat. Anjeun tiasa ngembangkeun anémia upami jumlah sél getih beureum anjeun turun teuing.

Kurangna sél getih bodas normal tiasa nyusahkeun awak anjeun ngalawan jinis-jinis inféksi sanés. Trombosit anjeun ogé tiasa lungsur, anu tiasa nyababkeun perdarahan sareng memar.

Sababaraha urang teu ngalaman gejala salami sababaraha taun saatos diagnosis.

Gejala awal kalebet kacapean sareng tanaga rendah salaku akibat tina anémia. Anjeun ogé tiasa gaduh tingling dina ramo sareng jari-jari anjeun sareng perdarahan dina irung sareng permén karét.


WM antukna tiasa mangaruhan organ, ngarah kana ngabareuhan ati, limpa, sareng kelenjar limfa. Hipérvisisitas tina panyakit ogé tiasa nyababkeun kabur visi atanapi masalah aliran getih kana rétina.

Kanker tungtungna tiasa nyababkeun gejala sapertos stroke kusabab sirkulasi getih anu goréng kana uteuk, ogé masalah jantung sareng ginjal.

5. Naha Waldenstrom macroglobulinemia dijalankeun dina kulawarga?

Élmuwan masih diajar WM, tapi aranjeunna yakin yén gén anu diwariskeun tiasa ningkatkeun kasempetan sababaraha jalma pikeun ngembangkeun panyakit ieu.

Sakitar 20 persén jalma anu ngagaduhan kanker jenis ieu caket hubunganana sareng jalma anu ngagaduhan WM atanapi panyakit sanés anu nyababkeun sél B anu teu normal.

Kaseueuran jalma anu didiagnosis sareng WM henteu ngagaduhan riwayat kulawarga karusuhan éta. Éta biasana lumangsung salaku hasil tina mutasi sél, anu henteu diwariskeun, salami kahirupan jalma.

6. Naon sababna Waldenstrom macroglobulinemia?

Élmuwan tacan acan pasti nunjukkeun naon anu nyababkeun WM. Bukti nunjukkeun yén campuran faktor genetik, lingkungan, sareng viral sapanjang hirup batur tiasa nyababkeun ngembangkeun panyakit.

Mutasi gén MYD88 lumangsung kira-kira 90 persén jalma anu ngagaduhan Walcrenstrom macroglobulinemia, numutkeun International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF).

Sababaraha panilitian parantos mendakan hubungan antara hépatitis C kronis sareng WM di sababaraha urang (tapi henteu sadayana) jalma anu ngagaduhan panyakit.

Paparan zat dina kulit, karét, pelarut, pewarna, sareng cet ogé tiasa janten faktor dina sababaraha kasus WM. Panilitian ngeunaan naon anu nyababkeun WM masih lumangsung.

7. Sabaraha lami anjeun tiasa hirup sareng Waldenstrom macroglobulinemia?

Panilitian anyar nunjukkeun yén satengah jalma anu gaduh WM diarepkeun hirup salami 14 dugi 16 taun saatos diagnosis, numutkeun IWMF.

Prospék individu anjeun tiasa waé gumantung kana:

  • umur anjeun
  • kaséhatan sakabéh
  • kumaha gancang panyakitna maju

Beda sareng jinis kanker anu sanés, WM henteu didiagnosa sacara bertahap. Sabalikna, dokter nganggo Sistem Nyetak Prognostik Internasional pikeun Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) pikeun ngavaluasi pandangan anjeun.

Sistem ieu tumut kana sababaraha rupa faktor, kalebet anjeun:

  • umur
  • tingkat hémoglobin getih
  • cacah trombosit
  • tingkat mikroglobulin béta-2
  • tingkat IgM monoclonal

Dumasar kana skor anjeun pikeun faktor résiko ieu, dokter anjeun tiasa nempatkeun anjeun dina kelompok anu low, panengah-, atanapi resiko tinggi, anu tiasa ngabantosan anjeun pikeun langkung paham kana pandangan anjeun.

Tingkat salamet 5 taun pikeun jalma dina grup résiko handap nyaéta 87 persén, grup résiko panengah nyaéta 68 persén, sareng kelompok anu résiko tinggi nyaéta 36 persén, numutkeun ka American Cancer Society.

Statistik ieu dumasarkeun kana data ti 600 jalma anu didiagnosis sareng WM sareng dirawat sateuacan Januari 2002.

Perlakuan anu langkung énggal tiasa masihan pandangan anu langkung optimis.

8. Naha Waldenstrom macroglobulinemia metastasize?

Leres. WM mangaruhan jaringan limfatik, anu aya di seueur bagian awak. Dina waktos hiji jalma didiagnosa kaserang panyakit, éta tiasa parantos aya dina getih sareng sumsum tulang.

Éta teras tiasa nyebarkeun kana kelenjar getah bening, ati, sareng limpa. Dina kasus anu jarang, WM ogé tiasa metastasize dina lambung, kelenjar tiroid, kulit, bayah, sareng peujit.

9. Kumaha dirawat Waldenstrom macroglobulinemia?

Perlakuan pikeun WM beda-beda ti jalma ka jalma sareng umumna henteu ngamimitian dugi ka anjeun ngalaman gejala tina panyakit. Sababaraha urang panginten henteu peryogi perlakuan dugi ka sababaraha taun saatos diagnosis.

Dokter anjeun tiasa nyarankeun ngamimitian ngubaran nalika kaayaan anu tangtu akibat tina kanker aya, diantarana:

  • sindrom hyperviscosity
  • anémia
  • karuksakan saraf
  • masalah organ
  • amiloidosis
  • cryoglobulins

Rupa-rupa pangobatan sayogi pikeun ngabantosan anjeun ngatur gejala. Perawatan umum pikeun WM kalebet:

  • plasmapheresis
  • kémoterapi
  • Terapi sasaran
  • imunoterapi

Dina kasus anu jarang, dokter anjeun tiasa nyarankeun perlakuan anu kirang umum, sapertos:

  • ngaleupaskeun limpa
  • cangkok sél sirung
  • terapi radiasi

Candak

Diagnosis ku kanker langka sapertos WM tiasa janten pangalaman anu luar biasa.

Nanging, kéngingkeun inpormasi pikeun ngabantosan anjeun langkung ngartos kaayaan anjeun sareng pilihan pangobatan, tiasa ngabantosan anjeun pikeun langkung percaya diri ngeunaan pandangan anjeun.

Disarankeun Ka Anjeun

Kulit hébat: Dina 40an anjeun

Kulit hébat: Dina 40an anjeun

Kerutan jero areng leungitna éla ti ita areng kateguhan mangrupikeun keluhan pangbadagna awéwé dina umur 40an. Anu ngabalukarkeun: photoaging kumulatif.Ganti kana produk perawatan kulit...
Naha Manté Sehat? Jawaban Akhir

Naha Manté Sehat? Jawaban Akhir

Aya wakto anu teu lami pi an nalika mantega goréng pikeun anjeun. Tapi ayeuna, jalma-jalma nyemprotkeun "kadaharan ka ihatan" dina roti bakar bijil na prout areng teundeun papan kana ko...