Immunodeficiency primér: naon éta, gejala sareng perlakuan

Eusina

• Gejala utami
• Kumaha diagnosa na
• Perlakuan imunodefisiénsi primér

Imunodefisiénsi primér, atanapi PID, mangrupikeun kaayaan dimana aya parobihan komponén sistem imun, anu ngajantenkeun jalma langkung rentan ka sagala rupa panyakit, kumargi sistem imunitasna henteu leres fungsina. Tanda indikasi utama PID nyaéta kajadian inféksi baktéri kumat, utamina sinusitis, otitis sareng radang paru-paru.

Imunodefisiénsi primér mangrupikeun panyakit genetik sareng bawaan sareng langkung umum dina kasus perkawinan anu consanguineous, nyaéta perkawinan antara jalma-jalma dina kulawarga anu sami, sareng diagnosis biasana henteu lami saatos dilahirkeun kusabab kurangna élmu ngeunaan panyakit ieu. Nanging, diagnosis mimiti penting pisan pikeun mastikeun karaharjaan sareng kualitas hirup pikeun budak, salian ti nyingkahan komplikasi serius anu tiasa nyababkeun maot, contona.

Gejala utami

Gejala imunodefisiensi primér biasana muncul dina bulan-bulan mimiti kahirupan, tapi, dina sababaraha kasus, gejalana tiasa muncul ngan ukur déwasa, sabab éta gumantung kana jinis sareng parah parobihan genetikna.

Gejala tiasa diperhatoskeun dina bagian mana waé awak, sabab éta tiasa ngahontal organ atanapi sistem naon waé, nanging utamina gejala anu aya hubunganana sareng sistem pernapasan diperhatoskeun, anu tiasa nyababkeun imunodefisiensi primér janten lieur sareng saluran pernapasan sareng panyakit anu tepa.

Janten, pikeun imunodefisiensi primér diperhitungkeun dina waktos diagnosis, penting pikeun waspada sababaraha tanda sareng gejala, sapertos:

• 4 atanapi langkung inféksi ceuli dina kirang ti 1 taun;
• 2 atanapi langkung inféksi saluran pernapasan dina kirang ti 1 taun;
• Pamakéan antibiotik langkung ti 2 bulan tanpa pangaruh;
• Langkung ti dua kasus radang paru-paru dina kirang ti 1 taun;
• Reureuh dina kamekaran budak;
• Inféksi peujit anu diulang;
• Munculna komplikasi vaksin;
• Penampilan sering bisul dina kulit.

Salaku tambahan, upami kulawarga ngagaduhan riwayat imunodefisiénsi primér atanapi murangkalih mangrupikeun anak awéwé ti pasangan anu consanguineous, aya kasempetan anu langkung ageung ngagaduhan imunodefisiénsi primér.

Penting kolotna sadar kana gejala anu ditepikeun ku budak sareng kajantenan inféksi kumat sahingga diagnosis didamel sareng pangobatan dimimitian gancang-gancang pikeun nyingkahan komplikasi anu serius, sapertos ngarugikeun pernapasan anu parah sareng septicemia, anu tiasa janten fatal.

Kumaha diagnosa na

Diagnosis tiasa dilakukeun ngalangkungan tés getih sareng tés genetik spésifik, kumargi aya langkung ti 100 jinis imunodefisiensi primér.

Penting pikeun diagnosis imunodeficiencies primér dilakukeun dugi ka taun mimiti hirup sahingga dimungkinkeun pikeun mamatahan kulawarga ngeunaan perlakuan sareng perawatan anu diperyogikeun pikeun ngajaga karaharjaan budak sareng nyingkahan komplikasi. Sanaos janten ujian mendasar, tés diagnosis imunodefisiensi primér henteu sayogi ngalangkungan Sistem Kaséhatan Terpadu, ngan ukur di klinik swasta.

Perlakuan imunodefisiénsi primér

Perlakuan imunodefisiensi primér kedah dilaksanakeun numutkeun pitunjuk dokter murangkalih sareng bénten-bénten numutkeun gejala anu ditepikeun ku murangkalih, tingkat parah sareng tahap idéntifikasi.

Nalika PID dicirikeun langsung atanapi gejala anu ditepikeun hampang, pediatrina tiasa nyarankeun terapi sareng immunoglobulin, dimana antibodi anu leungit dina awak dikaluarkeun, ningkatkeun kagiatan sistim imun. Salaku tambahan, administrasi antibiotik langsung kana urat tiasa disarankeun pikeun merangan inféksi kumat.

Nanging, upami ngeunaan PID parna, anu tiasa disababkeun ku diagnosis engké atanapi ayana mutasi anu langkung kompromi imunitas, cangkok sungsum panginten diperyogikeun. Tingali kumaha cangkok sungsum tulang dilakukeun.