Naon Anu Kedah Anjeun Terang Ngeunaan Frontal Bossing

Eusina

• Naon sababna bos payuneun?
• Kumaha bossing frontal didiagnosis?
• Naon pilihan perlakuan pikeun bos frontal?
• Kumaha carana abdi tiasa nyegah bos frontal?

Ihtisar

Bossing Frontal mangrupikeun istilah médis anu dianggo pikeun ngajelaskeun dahi anu menonjol, nonjol anu ogé sering dikaitkeun sareng jambatan alis anu beurat.

Tanda ieu mangrupikeun panyiri utama tina seueur kaayaan, kalebet masalah anu mangaruhan hormon, tulang, atanapi awakna jalma. Dokter biasana ngaidéntifikasi éta nalika murangkalih atanapi PAUD.

Perlakuan tiasa alamat kaayaan éta anu nyababkeun bos frontal. Tapi, aranjeunna moal tiasa ngabenerkeun dahi anu nonjol sabab bos payuneun ngarobih cara tulang sareng jaringan raray sareng tangkorak bentukna.

Bossing Frontal ngabalukarkeun anak anjeun gaduh dahi anu ngagedéan atanapi nonjol atanapi jambatan alis na ngagedéan. Tanda ieu tiasa hampang dina sasih mimiti sareng taun hirup budak anjeun, tapi éta tiasa janten langkung katingali nalika aranjeunna umurna.

Bossing frontal tiasa janten tanda gangguan genetik atanapi cacat bawaan, hartosna masalah anu aya saatos lahir. Anu ngabalukarkeun bosing ogé tiasa janten faktor dina masalah sanés, sapertos cacad fisik.

Naon sababna bos payuneun?

Bossing Frontal tiasa kusabab kaayaan tangtu anu mangaruhan hormon pertumbuhan anak anjeun. Éta ogé tiasa ditingali dina sababaraha jinis anémia parna anu nyababkeun ningkat, tapi henteu épéktip, ngahasilkeun sél getih beureum ku sungsum tulang.

Salah sahiji sabab anu nyababkeun umum nyaéta acromegaly. Ieu mangrupikeun kalainan kronis anu nyababkeun kaleuleuwihan hormon pertumbuhan. Daérah ieu awak langkung ageung tibatan normal pikeun jalma anu gaduh akomomegali:

• leungeun
• suku
• rahang
• tulang tangkorak

Panyabab poténsial séjén pikeun bos frontal diantarana:

• pamakean ubar antiseizure trimethadione nalika kakandungan
• sindrom nevus sél basal
• sipilis bawaan
• disostosis cleidocranial
• Sindrom Russell-Silver
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Pfeiffer
• Sindrom Hurler
• Sindrom Crouzon
• rikét
• tumuh teu normal dina dahi atanapi tangkorak
• sababaraha jinis anémia, sapertos talasemia utama (béta-talasemia)

Abnormalitas dina orok PEX1, PEX13, sareng PEX26 gén ogé tiasa nyababkeun bos payuneun.

Kumaha bossing frontal didiagnosis?

Dokter tiasa mendiagnosa bos payuneun ku nalungtik dahi sareng jagoan anak anjeun sareng ngukur sirah anak anjeun. Nanging, anu nyababkeun kaayaan tiasa henteu jelas teuing. Kusabab bos frontal sering sinyal gangguan anu jarang, gejala atanapi cacad sanés tiasa nawiskeun pitunjuk sabab anu nyababkeunana.

Dokter anjeun sacara fisik bakal ngariksa dahi anak anjeun sareng nurunkeun riwayat médisna. Anjeun kedah siap ngajawab patarosan ngeunaan iraha anjeun mimiti perhatosan bos hareup sareng ciri atanapi gejala anu teu biasa anu ngagaduhan anak anjeun.

Dokter anjeun tiasa mesen tés getih pikeun mariksa tingkat hormon anak anjeun sareng milari kaabetan genetik. Éta ogé tiasa mesen scan gambar pikeun ngabantosan anu nyababkeun bossing frontal. Scanning Imaging anu biasa dianggo pikeun tujuan ieu kalebet sinar-X sareng scan MRI.

Sinar X tiasa ngungkabkeun cacad dina tangkorak anu tiasa nyababkeun dahi atanapi dahi. Scan MRI anu langkung lengkep tiasa nunjukkeun abnormalitas dina tulang sareng jaringan di sakurilingna.

Tumuh anu normal tiasa nyababkeun tonjolan dahi. Pemindaian Imaging mangrupikeun hiji-hijina cara pikeun ngaluarkeun sabab poténsial ieu.

Naon pilihan perlakuan pikeun bos frontal?

Teu aya perlakuan pikeun ngabalikeun boss frontal. Manajemén museurkeun kana ngarawat kaayaan kaayaan atanapi sahenteuna ngirangan gejalana. Bossing Frontal biasana henteu ningkat ku umur. Nanging, éta henteu parah dina kaseueuran kasus.

Operasi kosmétik tiasa ngabantosan dina ngarawat seueur cacad wajah. Nanging, teu aya pedoman ayeuna anu nyarankeun bedah kosmetik pikeun ningkatkeun pidangan bos frontal.

Kumaha carana abdi tiasa nyegah bos frontal?

Teu aya cara anu dipikaterang pikeun nyegah anak anjeun tina ngembangkeun bos payun. Nanging, konseling genetik tiasa ngabantosan anjeun upami anak anjeun sigana bakal lahir sareng salah sahiji kaayaan langka anu nyababkeun gejala ieu.

Konseling genetik tiasa kalebet tes getih sareng cikiih pikeun kadua sepuh. Upami anjeun operator anu dipikanyaho panyakit genetik, dokter anjeun tiasa nyarankeun pangobatan kasuburan tinangtu atanapi pangobatan. Dokter anjeun bakal ngabahas pilihan pangobatan anu mana anu cocog pikeun anjeun.

Salawasna hindarkeun trimethadione pangobatan antiseizure nalika kakandungan pikeun ngirangan résiko murangkalih anjeun dilahirkeun ku bos hareup.