Naon sindrom band amniotik, sabab na kumaha ngubaranana

Eusina

• Fitur utama orok
• Naon anu nyababkeun sindrom
• Kumaha mastikeun diagnosis
• Kumaha perlakuanana dilakukeun

Sindrom band amniotik, ogé katelah sindrom band amniotik, mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan di mana potongan jaringan sami sareng kantong amniotik ngabungkus panangan, suku atanapi bagian sanés tina awak fétus nalika kakandungan, ngabentuk band.

Nalika ieu kajantenan, getih moal tiasa dugi ka tempat-tempat ieu leres-leres sareng, ku alatan éta, orok tiasa dilahirkeun kalayan cacad atanapi kakurangan ramo komo tanpa anggota awak lengkep, gumantung kana tempat kabentukna pita amniotik. Nalika éta kajadian dina raray, umum pisan dilahirkeun ku cangkang palate atanapi biwir sumbing, contona.

Dina kaseueuran kasus, pangobatan dilakukeun saatos ngalahirkeun kalayan operasi pikeun menerkeun malformasi ngalangkungan operasi atanapi panggunaan prostheses, contona, tapi aya sababaraha kasus dimana dokter nunjukkeun yén operasi dina rahim pikeun ngaleungitkeun band sareng ngamungkinkeun janin ngembangkeun normal. Nanging, jenis operasi ieu langkung seueur résiko, utamina aborsi atanapi inféksi serius.

Fitur utama orok

Henteu aya dua kasus sindrom ieu sami, nanging, parobahan anu paling umum dina orok diantarana:

• Ramo nyangkut;
• Panangan atanapi suku anu langkung pondok;
• Malformasi kuku;
• Amputasi panangan dina salah sahiji panangan;
• Panangan atanapi suku anu diitung;
• Celah palate atanapi biwir sumbing;
• Tapak suku bawaan.

Salaku tambahan, aya ogé seueur kasus dimana aborsi tiasa kajantenan, utamina nalika band, atanapi band amniotik, ngabentuk di sabeulah umbilical cord, ngahambat ngalirkeun getih ka sadaya janin.

Naon anu nyababkeun sindrom

Nyababkeun khusus anu nyababkeun munculna sindrom band amniotik henteu acan dipikaterang, tapi mungkin waé timbul nalika mémbran jero kantung amniotik pecah tanpa ngancurkeun mémbran luar. Ku cara kieu, fétus tiasa teras-terasan berkembang, tapi dikurilingan ku potongan alit mémbran batin, anu tiasa ngabungkus anggota awakna.

Kaayaan ieu henteu tiasa diprediksi, ogé teu aya faktor anu nyumbang kana awal na, ku alatan éta, henteu aya anu tiasa dilakukeun pikeun ngirangan résiko sindrom. Nanging, éta mangrupikeun sindrom anu jarang pisan sareng, sanaos éta kajadian, éta henteu hartosna yén awéwé bakal kakandungan anu sami deui.

Kumaha mastikeun diagnosis

Sindrom band amniotik biasana didiagnosis nalika trimester mimiti kakandungan, ngalangkungan salah sahiji ujian ultrasound anu dilakukeun nalika konsultasi prenatal.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Ampir sadaya kasus, pangobatan dilakukeun saatos orok dilahirkeun sareng tiasa ngabenerkeun perobihan anu disababkeun ku kekang amniotik, ku alatan éta, sababaraha téhnik tiasa dianggo, numutkeun masalah anu kedah diubaran sareng résiko anu aya hubunganana:

• Bedah pikeun ngabenerkeun ramo anu nyangkut sareng malformasi anu sanés;
• Pamakéan prostheses pikeun ngabenerkeun kurangna ramo atanapi bagéan panangan sareng suku;
• Bedah plastik pikeun ngabenerkeun parobihan dina raray, sapertos sumbing lambey;

Kusabab lumrah pisan orok dilahirkeun ku dampal suku bawaan, dokter pediatrik ogé tiasa mamatahan anjeun pikeun ngalakukeun téknik Ponseti, anu diwangun ku nempatkeun cor dina suku orok unggal minggu salami 5 bulan teras nganggo porpoise orthopaedic dugi ka 4 taun, ngabenerkeun robahan suku, tanpa kedah dibedah. Diajar langkung seueur ngeunaan kumaha masalah ieu ditangani.