Sampling villa Chorionic

Sampling villus Chorionic (CVS) mangrupikeun tés sababaraha ibu hamil kedah nyaring orokna pikeun masalah genetik.

CVS tiasa dilakukeun ngalangkungan cervix (transcervical) atanapi ngalangkungan beuteung (transabdominal). Tingkat keguguran rada luhur nalika tés dilakukeun ngalangkungan serviks.

Prosedur transcerviér dilakukeun ku cara ngalebetkeun tabung palastik ipis ngalangkungan heunceut sareng cervix pikeun ngahontal plasénta. Panyawat kasehatan anjeun nganggo gambar ultrasound pikeun ngabantosan pituduh tabung kana daérah anu paling saé pikeun sampling. Sampel leutik jaringan villus chorionic (plaséntal) teras dikaluarkeun.

Prosedur transabdominal dilakukeun ku ngalebetkeun jarum ngalangkungan beuteung sareng rahim sareng kana plasénta. Ultrasound dianggo pikeun ngabantosan jarum, sareng sajumlah leutik jaringan ditarik kana jarum suntik.

Sampel disimpen dina piring sareng dievaluasi dina lab. Hasil tés peryogi sakitar 2 minggu.

Panyadia anjeun bakal ngajelaskeun prosedur, risikonya, sareng prosedur alternatip sapertos amniocentesis.

Anjeun bakal dipenta pikeun daptar formulir ijin sateuacan prosedur ieu. Anjeun tiasa dipenta pikeun ngagem gown rumah sakit.

Isuk-isuk prosedur na, anjeun tiasa dipenta pikeun inuman cairan sareng nyegah tina kiih. Ngalakukeun éta ngeusian kandung kemih anjeun, anu ngabantosan panyadia anjeun ningali dimana anu paling hadé pituduh jarum.

Wartoskeun ka panyadia anjeun upami anjeun alérgi kana yodium atanapi kerang, atanapi upami anjeun ngagaduhan alergi sanés.

USG henteu karasa. Gel anu jelas, berbasis cai dilarapkeun kana kulit anjeun pikeun ngabantosan pangiriman gelombang sora. Usuk anu dicekel ku panangan anu disebat transduser teras dipindahkeun ka daérah beuteung anjeun. Salaku tambahan, panyadia anjeun tiasa nerapkeun tekanan dina beuteung anjeun pikeun milarian posisi rahim anjeun.

Gél bakal karasa tiis tiheula sareng tiasa ngairitasi kulit anjeun upami henteu dikumbah saatos prosedur na.

Sababaraha awéwé nyarios yén pendekatan heunceut sapertos tes Pap anu raoseun sareng perasaan tekanan. Meureun aya sakedik perdarahan heunceut nuturkeun prosedur na.

Dokter kandungan tiasa ngalakukeun prosedur ieu sakitar 5 menit, saatos disiapkeun.

Tés ieu dianggo pikeun ngaidéntifikasi panyakit genetik naon waé dina orok anu dikandung anjeun. Éta akurat pisan, sareng tiasa dilakukeun pisan nalika kakandungan.

Masalah genetik tiasa lumangsung nalika kakandungan. Nanging, faktor ieu nambihan résiko:

• Indung anu langkung sepuh
• Kakandungan baheula kalayan masalah genetik
• Riwayat kulawarga tina gangguan genetik

Konseling genetik disarankeun sateuacan prosedur. Ieu bakal ngamungkinkeun anjeun nyandak kaputusan anu henteu tergesa-gesa ngeunaan pilihan pikeun diagnosis prenatal.

CVS tiasa dilakukeun langkung gancang dina kakandungan tibatan amniocentesis, paling sering sakitar 10 dugi 12 minggu.

CVS henteu ngadeteksi:

• Cacat tabung saraf (ieu ngalibatkeun kolom tulang tonggong atanapi uteuk)
• Rh sauyunan (ieu lumangsung nalika awéwé hamil ngagaduhan getih Rh-négatip sareng orokna anu dilahirkeun ngagaduhan getih Rh-positip)
• Kalahiran kalahiran
• Masalah anu aya hubunganana sareng fungsi otak, sapertos autisme sareng cacat intelektual
  
  

Hasil normal hartosna henteu aya tanda cacat genetik dina orok anu nuju berkembang. Sanaos hasil tésna akurat pisan, henteu aya tés anu 100% akurat dina tés masalah genetik nalika kakandungan.

Tés ieu tiasa ngabantosan ngadeteksi ratusan gangguan genetik. Hasil henteu normal tiasa disababkeun ku seueur kaayaan genetik anu béda, kalebet:

• Sindrom handap
• Hemoglobinopathies
• Kasakit Tay-Sachs

Ngobrol sareng panyadia anjeun ngeunaan hartos hasil tés khusus anjeun. Taroskeun ka panyadia anjeun:

• Kumaha kaayaan atanapi cacadna tiasa diubaran nalika atanapi saatos kakandungan
• Naon kabutuhan khusus anak anjeun saatos ngalahirkeun
• Naon pilihan séjén anu anjeun gaduh ngeunaan ngajaga atanapi ngeureunkeun kakandungan anjeun

Résiko CVS ngan ukur rada luhur tibatan amniocentesis.

Kamungkinan komplikasi diantarana:

• Pendarahan
• Inféksi
• Kaluron (dugi ka 1 dina 100 awéwé)
• Rh sauyunan ka indung
• Pecah mémbran anu tiasa nyababkeun keguguran

Upami getih anjeun négatip Rh, anjeun tiasa nampi ubar anu disebut Rho (D) imun globulin (RhoGAM sareng mérek sanés) pikeun nyegah sauyunan Rh.

Anjeun bakal nampi ultrasound tindak lanjut 2 dugi 4 dinten saatos prosedur pikeun mastikeun yén kakandungan anjeun teraskeun sacara normal.

CVS; Kakandungan - CVS; Konseling genetik - CVS

• Sampling villa Chorionic
• Sampling villa Chorionic - séri

Cheng EY. Diagnosis prenatal. Di: Gleason CA, Juul SE, eds. Kasakit Avery ngeunaan Bayi Anyar. 10 édisi Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Saringan genetik sareng diagnosis genetik prenatal. Di: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Kandungan: Kehamilan Normal sareng Masalah. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Diagnosis kolot tina gangguan bawaan. Di: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pangobatan Maternal-Fetal Creasy sareng Resnik: Prinsip sareng Prakték. Ed 8. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 32.