Ovalositosis turun-tumurun

Ovalositosis keturunan mangrupikeun kaayaan langka anu diturunkeun ku kulawarga (warisan). Sél getihna bentukna lonjong tibatan buleud. Mangrupikeun bentuk elliptocytosis katurunan.

Ovalositosis biasana aya di populasi Asia Tenggara.

Orok anu dilahirkeun kalayan ovalositosis tiasa ngagaduhan anémia sareng penyakit kuning. Dewasa paling sering henteu nunjukkeun gejala.

Ujian ku panyawat kasihatan anjeun tiasa nunjukkeun limpa anu ngagedéan.

Kaayaan ieu didiagnosa ku ningali bentuk sél getih handapeun mikroskop. Tés ieu tiasa ogé dilakukeun:

• Jumlah getih lengkep (CBC) pikeun mariksa anémia atanapi karusakan sél getih beureum
• Ngalenyepan getih pikeun nangtoskeun bentuk sél
• Tingkat Bilirubin (bisa jadi luhur)
• Tingkat dehidrogénase laktat (tiasa luhur)
• Ultrasound beuteung (tiasa nunjukkeun batu empedu)

Dina kasus anu parah, panyakit ieu tiasa diubaran ku ngaleungitkeun limpa (splenectomy).

Kaayaan éta tiasa dikaitkeun sareng masalah batu empedu atanapi ginjal.

Ovalositosis - turunan

• Sél getih

Gallagher PG. Anemia hemolitik: mémbran sél getih beureum sareng cacad metabolik. Di: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 152.

Gallagher PG. Gangguan mémbran sél getih beureum. Di: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, dkk, eds. Hematologi: Prinsip Dasar sareng Prakték. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Elliptocytosis turun-tumurun, pyropoikilositosis katurunan, sareng gangguan anu aya hubunganana. Di: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Nelson ngeunaan Pediatrics. Edisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 486.