Naon thrombositosis penting, gejala, diagnosis sareng cara ngubaran

Eusina

• Gejala utami
• Naha kangker trombositosis penting?
• Kumaha diagnosis didamel
• Perawatan pikeun trombositemia penting

Trombositositem ésénsial, atanapi TE, mangrupikeun panyakit hematologis dicirikeun ku paningkatan konsentrasi trombosit dina getih, anu ningkatkeun résiko trombosis sareng perdarahan.

Panyakit ieu biasana teu asimtomatik, ngan ukur ditingali saatos jumlah getih rutin dilakukeun. Tapi, diagnosisna ngan ukur dikonfirmasi ku dokter saatos ngaluarkeun kemungkinan anu sanésna tina kanaékan trombosit, sapertos anémisi kakurangan zat beusi, sapertos.

Perlakuan biasana dilakukeun ku ubar-ubaran anu tiasa ngirangan jumlah trombosit dina getih sareng ngirangan résiko trombosis, sareng kedah dianggo sakumaha anu diarahkeun ku praktisi umum atanapi hematologist.

Gejala utami

Trombositosis ésénsial biasana henteu gejala, diperhatoskeun ngan ukur saatos jumlah getih anu lengkep, contona. Nanging, éta tiasa ngahasilkeun sababaraha gejala, anu utami nyaéta:

• Sensasi ngaduruk dina suku sareng panangan;
• Splenomegaly, nyaéta pembesaran limpa;
• Nyeri dada;
• Ngesang;
• Kalemahan;
• Nyeri sirah;
• Kabijakan samentawis, anu tiasa sabagian atanapi lengkep;
• Ngirangan beurat awak.

Salaku tambahan, jalma anu didiagnosis sareng thrombositosis penting aya dina résiko anu ningkat tina trombosis sareng perdarahan. Panyakit ieu langkung umum di jalma langkung ti 60, tapi ogé tiasa kajadian di jalma di handapeun 40 taun.

Naha kangker trombositosis penting?

Trombositosis ésénsial sanés kanker, sabab teu aya panyebaran sél ganas, tapi sél normal, dina hal ieu, trombosit, ciri kaayaan trombositosis atanapi trombositosis. Panyakit ieu tetep stabil salami 10 dugi ka 20 taun sareng tingkat transformasi leukemia anu handap, kirang ti 5%.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis dilakukeun ku praktisi umum atanapi hematologist numutkeun tanda sareng gejala anu ditepikeun ku pasién, salian ti hasil tés laboratorium. Éta ogé penting pikeun ngaluarkeun sabab anu sanés tina ningkatna trombosit, sapertos panyakit radang, myelodysplasia sareng kakurangan zat besi, salaku conto. Terang panyabab utama pembesaran trombosit.

Diagnosis laboratorium tina trombositosis penting dilakukeun mimitina ngaliwatan analisis jumlah getih, numana paningkatan trombosit dititénan, kalayan nilai di luhur 450.000 trombosit / mm³ getih. Normalna, konsentrasi trombosit diulang dina sababaraha dinten pikeun ningali naha nilaina tetep ningkat.

Upami trombosit didukung, tés genetik dilakukeun pikeun mariksa ayana mutasi anu tiasa janten indikasi trombositosis penting, mutasi JAK2 V617F, anu aya di langkung ti 50% pasien. Upami ayana mutasi ieu diverifikasi, kedah ngaluarkeun kajadian panyakit ganas anu sanés sareng mariksa cadangan zat gizi.

Dina sababaraha kasus, biopsi sungsum tulang tiasa dilakukeun, dimana kanaékan konsentrasi megakaryosit, nyaéta sél getih prékursor trombosit, tiasa dititénan.

Perawatan pikeun trombositemia penting

Pangobatan pikeun trombositosis anu penting tujuanna pikeun ngirangan résiko trombosis sareng perdarahan, sareng biasana disarankeun ku dokter pikeun nganggo pangobatan pikeun ngirangan jumlah trombosit dina getih, sapertos Anagrelide sareng Hydroxyurea, contona.

Hydroxyurea mangrupikeun ubar anu biasana disarankeun pikeun jalma anu dianggap résiko tinggi, nyaéta anu umurna langkung ti 60 taun, parantos ngalaman épék trombosis sareng cacah trombosit di luhur 1500000 / mm³ getih. Nanging, ubar ieu ngagaduhan sababaraha efek samping, sapertos hiperpigmentasi kulit, seueul sareng utah.

Perlakuan pasien anu dicirikeun résiko rendah, anu aya di handapeun umur 40 taun, biasana dilakukeun ku asam acetylsalicylic numutkeun pituduh ti praktisi umum atanapi hematologist.

Salaku tambahan, pikeun ngirangan résiko trombosis penting pikeun nyingkahan ngaroko sareng ngubaran kamungkinan panyakit anu nyababkeun, sapertos hipertensi, obesitas sareng diabetes, sabab ningkatkeun résiko trombosis. Terang naon anu kedah dilakukeun pikeun nyegah trombosis.