Kumaha Anemia Sél Sickle diwariskeun?

Eusina

• Naon bédana antara gén anu dominan sareng resesif?
• Naha anémia sél sabit autosomal atanapi aya hubungan séks?
• Kumaha kuring terang upami kuring bakal ngasongkeun gén ka murangkalih kuring?
• Kumaha kuring terang upami kuring maskapai?
• Garis handap

Naon anémia sél sabit?

Anémia sél sabit mangrupikeun kaayaan genetik anu parantos aya ti saprak lahir. Seueur kaayaan genetik disababkeun ku gén anu dirobih atanapi dimutasi ti indung anjeun, bapak, atanapi kadua kolot anjeun.

Jalma anu ngagaduhan anémia sél sabit ngagaduhan sél getih beureum anu bentukna sapertos sabit atanapi arit. Bentuk anu henteu biasa ieu kusabab mutasi dina gén hemoglobin. Hemoglobin nyaéta molekul dina sél getih beureum anu ngamungkinkeun aranjeunna nganteurkeun oksigén kana jaringan di sakujur awak anjeun.

Sél getih beureum anu arit tiasa nyababkeun rupa-rupa komplikasi. Kusabab bentukna henteu teratur, aranjeunna tiasa nyangkut dina pembuluh darah, anu ngakibatkeun gejala anu nyeri. Salaku tambahan, sél arit maot langkung gancang tibatan sél getih beureum anu has, anu tiasa nyababkeun anémia.

Sababaraha, tapi henteu sadayana, kaayaan genetik tiasa diwariskeun ti hiji atanapi kadua kolotna. Anémia sél sabit mangrupikeun salah sahiji kaayaan ieu. Pola warisan na nyaéta resesif autosomal. Naon hartosna istilah ieu? Kumaha persisna anémia sél sabit diturunkeun ti kolot ka budak? Baca deui pikeun diajar langkung seueur.

Naon bédana antara gén anu dominan sareng resesif?

Ahli genetik nganggo istilah anu dominan sareng resesif pikeun ngajelaskeun kamungkinan sipat anu diturunkeun ka generasi salajengna.

Anjeun gaduh dua salinan masing-masing gén anjeun - hiji ti indung anjeun sareng anu sanés ti bapak anjeun. Unggal salinan gén disebut alél. Anjeun tiasa nampi alél dominan ti unggal kolot, alél résésif ti unggal indungna, atanapi salah saurang ti éta masing-masing.

Alél dominan biasana ngaleungitkeun alél résésif, ku sabab kitu namina. Salaku conto, upami anjeun nampi alél résésif ti bapak anjeun sareng anu dominan ti indung anjeun, anjeun biasana gé nunjukkeun sipat anu aya hubunganana sareng alél dominan.

Sipat anémia sél sabit dipendakan dina alél résésif gén hemoglobin. Ieu ngandung harti yén anjeun kedah ngagaduhan dua salinan alél resesif - hiji ti indung anjeun sareng hiji ti bapak anjeun - kanggo ngagaduhan kaayaan éta.

Jalma anu ngagaduhan hiji salinan dominan sareng hiji resélif alél moal ngagaduhan anémia sél sabit.

Naha anémia sél sabit autosomal atanapi aya hubungan séks?

Autosomal sareng hubungan séks nunjukkeun kana kromosom anu aya alélna.

Unggal sél awak anjeun biasana ngandung 23 pasang kromosom. Kaluar tina unggal pasangan, hiji kromosom diwariskeun ti indung anjeun sareng anu sanés ti ramana.

22 pasang kromosom anu munggaran disebut salaku autosom sareng sami diantara lalaki sareng awéwé.

Pasangan kromosom anu terakhir disebut kromosom séks. Kromosom ieu béda antara kelamin. Upami anjeun awéwé, anjeun nampi kromosom X ti indung anjeun sareng kromosom X ti ramana. Upami anjeun jalu, anjeun nampi kromosom X ti indung anjeun sareng kromosom Y ti ramana.

Sababaraha kaayaan genetik aya hubungan séks, hartosna yén alél aya dina kromosom séks X atanapi Y. Anu sanésna sacara autosomal, hartosna alél aya dina salah sahiji autosom.

Alél anemia sél sabit autosomal, hartosna éta tiasa dipendakan dina salah sahiji 22 pasang kromosom, tapi henteu dina kromosom X atanapi Y.

Kumaha kuring terang upami kuring bakal ngasongkeun gén ka murangkalih kuring?

Pikeun ngagaduhan anémia sél sabit, anjeun kedah gaduh dua salinan alél sél sabit resésif. Tapi kumaha upami anu ngan ukur gaduh hiji salinan? Jalma-jalma ieu katelah operator. Aranjeunna nuju nyarios gaduh sipat sél sabit, tapi henteu anémia sél sabit.

Operator ngagaduhan hiji alél anu dominan sareng sakali alél resesif. Émut, alél anu dominan biasana nimpa résésif, janten operator biasana henteu ngagaduhan gejala kaayaan éta. Tapi aranjeunna tetep tiasa masihan alél résésif ka murangkalihna.

Ieu sababaraha conto skenario pikeun ngagambarkeun kumaha ieu tiasa kajantenan:

• Skénario 1. Sanes sepuh ogé ngagaduhan alél sél arit resesif. Teu aya barudakna anu ngagaduhan anémia sél sabit atanapi janten operator alél résésif.
• Skénario 2. Hiji indungna mangrupikeun operator bari anu sanésna henteu. Teu aya barudakna anu ngagaduhan anémia sél sabit. Tapi aya kamungkinan 50 persén yén barudak bakal janten operator.
• Skénario 3. Kadua kolotna operator. Aya kamungkinan 25 persén yén barudakna bakal nampi dua alél resesif, nyababkeun anémia sél sabit. Aya ogé 50 persén kasempetan yén aranjeunna bakal janten operator. Anu pamungkas, aya ogé kasempetan 25 persén yén murangkalihna moal nyandak alélél pisan.
• Skénario 4. Hiji indungna sanés operator, tapi anu sanésna ngagaduhan anémia sél sabit. Teu aya barudakna anu ngagaduhan anémia sél sabit, tapi sadayana bakal janten operator.
• Skénario 5. Hiji indungna mangrupikeun operator sareng anu sanésna ngagaduhan anémia sél sabit. Aya kamungkinan 50 persén yén barudak bakal ngagaduhan anémia sél sabit sareng kasempetan 50 persén aranjeunna bakal janten operator.
• Skénario 6. Kadua kolotna ngagaduhan anémia sél sabit. Sadayana murangkalihna bakal ngagaduhan anémia sél sabit.

Kumaha kuring terang upami kuring maskapai?

Upami anjeun gaduh riwayat kulawarga anémia sél sabit, tapi anjeun henteu gaduh nyalira, anjeun panginten tiasa janten operator. Upami anjeun terang batur di kulawarga anjeun ngagaduhanna, atanapi anjeun henteu yakin ngeunaan riwayat kulawarga anjeun, tés saderhana tiasa ngabantosan naha anjeun nyandak alél sél arit.

Dokter bakal nyandak sampel getih leutik, biasana tina ujung jari, sareng ngirim ka laboratorium kanggo dianalisis. Sakali hasilna parantos sayogi, pembimbing genetik bakal ngalangkungan aranjeunna sareng anjeun pikeun ngabantosan anjeun ngartos résiko anjeun ngalirkeun alél ka barudak anjeun.

Upami anjeun nyandak alél résésif, mangrupakeun ide anu saé pikeun pasangan anjeun ogé nyandak tés. Ngagunakeun hasil tina duanana tés anjeun, pembimbing genetik tiasa ngabantosan anjeun sadayana ngartos kumaha anémia sél sabit tiasa atanapi henteu mangaruhan barudak anu bakal datang anjeun babarengan.

Garis handap

Anémia sél sabit mangrupikeun kaayaan genetik anu ngagaduhan pola warisan resesif autosomal. Ieu ngandung harti yén kondisina henteu aya hubunganana sareng kromosom séks. Batur kedah nampi dua salinan alél resésif supados ngagaduhan kaayaan. Jalma anu ngagaduhan hiji alél anu dominan sareng resesif disebut salaku operator.

Aya seueur skénario warisan anu béda pikeun anémia sél sabit, gumantung kana génétik kadua kolotna. Upami anjeun prihatin yén anjeun atanapi pasangan anjeun tiasa ngalirikeun alél atanapi kaayaan ka murangkalih anjeun, tés genetik saderhana tiasa ngabantosan anjeun pikeun nganapigasi sadaya skénario poténsial.