Naon anu polydactyly, kamungkinan sabab na perlakuan

Eusina

• Nyababkeun sabab
• Jinis polydactyly
• Kumaha diagnosis didamel
• Pilihan pangobatan

Polydactyly mangrupikeun cacad anu lumangsung nalika salah sahiji atanapi langkung ramo tambahan dilahirkeun dina panangan atanapi suku sareng tiasa disababkeun ku modifikasi genetik warisan, nyaéta gén anu bertanggung jawab pikeun perobihan ieu tiasa ditransmisikeun ti kolot ka murangkalih.

Parobihan ieu tiasa tina sababaraha jinis, sapertos poltaktis syndromic anu lumangsung dina jalma anu gaduh sindrom genetik anu tangtu, sareng polydacty terisolasi nyaéta nalika robahan genetik ngan aya hubunganana sareng penampilan ramo tambahan. Dipisahkeun polydactyly tiasa diklasifikasikeun salaku pre-axial, sentral atanapi post-axial.

Éta tiasa kapendak parantos aya dina kakandungan, ngalangkungan ultrasound sareng tés genetik, janten nalika kakandungan penting pikeun ngalaksanakeun perawatan prenatal sareng tindak lanjut sareng dokter kandungan, sareng pangobatan gumantung kana lokasi polydactyly sareng, dina sababaraha kasus, operasi pikeun miceun ramo tambahan.

Nyababkeun sabab

Salila ngembangkeun orok dina rahim indung, pembentukan leungeun lumangsung dugi ka minggu ka genep atanapi katujuh kakandungan sareng upami, salami fase ieu, aya parobihan, prosés pembentukan ieu tiasa kaganggu, ngarah munculna ramo langkung dina panangan atanapi suku, nyaéta, polédaktis.

Kaseueuran waktos, polipaktis lumangsung tanpa aya sabab anu jelas, nanging, sababaraha cacat dina gén anu dikirimkeun ti kolot ka budak atanapi ayana sindrom genetik tiasa aya hubunganana sareng penampilan ramo tambahan.

Nyatana, panyabab anu aya hubunganana sareng penampilan polydactyly henteu dikenal sapinuhna, tapi sababaraha panilitian nunjukkeun yén barudak katurunan Afro, ibu-ibu diabetik atanapi anu nganggo thalidomide nalika kakandungan tiasa langkung résiko ngagaduhan ramo tambahan dina panangan atanapi suku aranjeunna. .

Jinis polydactyly

Aya dua jinis polydactyly, sapertos anu terasing, anu lumangsung nalika modifikasi genetik ngan ngarobih jumlah ramo dina leungeun atanapi suku, sareng polydactyly syndromic anu lumangsung dina jalma anu ngagaduhan sindrom genetik, sapertos sindrom Greig atanapi Down's syndrome. , contona. Diajar langkung seueur ngeunaan sindrom Down sareng ciri sanés.

Polydactyly terasing kagolongkeun kana tilu jinis:

• Pra-aksial: kajadian nalika hiji atanapi langkung ramo dilahirkeun di sisi jempol kaki atanapi panangan;
• Pusat: diwangun ku tumuhna ramo tambahan di tengah-tengah leungeun atanapi suku, tapi éta mangrupikeun jenis anu langka pisan;
• Pos-aksial: mangrupikeun jenis anu paling umum, lumangsung nalika ramo tambahan dilahirkeun di gigireun ramo alit, panangan atanapi suku.

Salaku tambahan, di polydactyly tengah, jinis robahan genetik anu sanés, sapertos syndactyly, sering kajantenan, nalika ramo tambahan dilahirkeun ditempelkeun sasarengan.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis polydactyly tiasa dilakukeun nalika kakandungan ngalangkungan ultrasound dina trimester mimiti kakandungan, janten penting pikeun tetep sareng dokter kandungan sareng ngalakukeun perawatan prenatal.

Dina sababaraha kasus, nalika dokter curiga sindrom dina orok, tés genetik sareng kumpulan riwayat kaséhatan kulawarga tiasa disarankeun pikeun kolot.

Saatos orok dilahirkeun, tés umumna henteu diperyogikeun pikeun diagnosa polydactyly, sabab éta parobahan anu katingali, nanging, pediatrik atanapi orthopedis tiasa nyungkeun sinar-X pikeun mariksa naha ramo tambahan disambungkeun kana ramo normal anu sanés ku tulang. atanapi saraf. Salaku tambahan, upami operasi panyabutan ramo tambihan dituduhkeun, dokter tiasa mesen tes gambar sareng getih sanés.

Pilihan pangobatan

Perlakuan polydactyly dituduhkeun ku dokter orthopedic sareng gumantung kana lokasi sareng cara ramo tambihan disambungkeun kana ramo anu sanés, sabab tiasa ngabagi saraf, urat sareng tulang anu penting pikeun gerakan panangan sareng suku.

Nalika ramo tambahan ayana dina warna pinky sareng ngan diwangun ku kulit sareng gajih, pangobatan anu paling merenah nyaéta operasi sareng biasana dilakukeun ka murangkalih dugi ka 2 taun. Nanging, nalika ramo tambahan ditancebkeun dina jempol, operasi ogé tiasa dituduhkeun, nanging kitu, éta biasana langkung rumit, sabab meryogikeun seueur ati-ati supados henteu ngaruksak sénsitip sareng posisi ramo.

Kadang-kadang, jalma déwasa anu henteu ngaluarkeun ramo tambahan nalika budak, tiasa milih henteu dioperasi, sabab ngagaduhan hiji ramo tambahan henteu nyababkeun masalah kaséhatan.