Naon hypochromia sareng sabab utama

Eusina

• Kumaha ngartos hypochromia dina jumlah getih
• Nyababkeun hypochromia
• 1. Anemia kakurangan zat beusi
• 2. Talasemia
• 3. Anemia sideroblastik

Hypochromia mangrupikeun istilah anu hartosna yén sél getih beureum ngagaduhan hémoglobin langkung alit tibatan normal, ditingali dina handapeun mikroskop kalayan warna anu langkung énténg. Dina gambar getih, hypochromia dievaluasi ku indéks HCM, disebut ogé Rata-rata Corpuskular Hemoglobin, anu nunjukkeun jumlah rata-rata hemoglobin dina sél getih beureum, dianggap normal nilai 26 dugi 34 pg atanapi numutkeun laboratorium anu ujian dilakukeun.

Sanaos HCM nunjukkeun tina hypochromia, penting eritrosit dievaluasi sacara mikroskopis sabab mungkin pikeun mariksa parobihan anu sanésna sareng nunjukkeun naha hypochromia normal, bijaksana, sedeng atanapi sengit. Biasana pikeun hypochromia dibarengan ku microcytosis, nyaéta nalika sél getih beureum langkung alit tibatan normal. Tingali langkung seueur ngeunaan mikrocytosis.

Kumaha ngartos hypochromia dina jumlah getih

Dina hasil tina itungan getih mungkin dituliskeun yén hipokromia hampang, sedeng atanapi sengit diperhatoskeun, sareng éta hartosna saatos maca 5 dugi ka 10 bidang pelumasan getih, nyaéta saatos niténan handapeun mikroskop tina 5 dugi 10 daérah anu béda tina sampel, langkung atanapi kirang sél getih beureum hypochromic dicirikeun aya hubunganana sareng sél getih beureum anu normal. Sacara umum, indikasi ieu tiasa ngagambarkeun:

• Hipokromia normal, nalika 0 dugi ka 5 sél getih hipokromik beureum katitén dina paningalian mikroskop;
• Hipokromia diskrit, nalika 6 dugi 15 sél getih hypochromic beureum katénjo;
• Hypochromia sedeng, nalika 16 dugi 30 hypochromic katitén;
• Hypochromia sengit, nalika langkung ti 30 sél getih hipokromik beureum divisualisasikeun.

Numutkeun jumlah sél getih beureum hypochromic, dokter tiasa mariksa kamungkinan sareng parahna panyakit, sareng penting ogé ngaevaluasi parameter sanés tina jumlah getih. Diajar kumaha nafsirkeun jumlah getih.

Nyababkeun hypochromia

Hypochromia paling sering nunjukkeun anémia, tapi diagnosisna ngan ukur tiasa dicindekkeun saatos évaluasi indéks count getih lengkep anu sanés sareng hasil tés sanés anu panginten dipénta ku dokter. Anu jadi sabab utama hypochromia nyaéta:

1. Anemia kakurangan zat beusi

Anemia kakurangan zat beusi, disebat ogé anemia kakurangan zat beusi, mangrupikeun panyabab utama hipokromia, sabab zat beusi penting pisan pikeun pembentukan hémoglobin. Ku alatan éta, nalika aya kirang zat beusi, aya kirang jumlah formasi hémoglobin sareng kirang konsentrasi komponén ieu dina sél getih beureum, ngajantenkeun langkung jelas.

Dina gambar getih, salian ti hypochromia, mikrocytosis tiasa ditingali, sabab kusabab turunna jumlah oksigén anu diangkut ku hemoglobin ka jaringan sareng organ anu sanés, aya produksi jumlah sél getih beureum anu langkung ageung dina usaha pikeun nyayogikeun kurangna oksigén, sababaraha kali janten éritrosit langkung alit tibatan normal. Pikeun mastikeun jinis anémia ieu, tés anu sanés dipénta, sapertos ngukur beusi sérum, transferrin ferritin sareng jenuh transferrin.

Kurangna zat beusi tiasa kajantenan kusabab masalah gizi, dimana jalma éta ngagaduhan diet rendah zat beusi, salaku akibat tina aliran menstruasi ageung, panyakit usus peradangan atanapi kusabab kaayaan anu ngaganggu panyerepan zat beusi, sapertos panyakit celiac sareng inféksi ku Helicobacter pylori.

Kusabab turunna jumlah oksigén anu beredar dina awak, umum pikeun jalma éta ngarasa langkung capé, lemah sareng ku bobo anu ageung, contona. Diajar pikeun mikawanoh gejala anemia kakurangan zat beusi.

Naon anu kedah dilakukeun: Pas dokter mastikeun yén éta mangrupikeun anemia kakurangan zat beusi, tés salajengna tiasa disarankeun pikeun ngaidentipikasi sababna. Gumantung kana sababna, parobahan kabiasaan tuang tiasa dituduhkeun, masihan langkung resep kana tuangeun anu ngandung jumlah zat beusi langkung ageung, sapertos daging beureum sareng kacang, contona, atanapi panggunaan suplemén beusi, anu kedah dianggo numutkeun rekomendasi. ti dokter.

2. Talasemia

Thalassemia mangrupikeun panyakit hématologis genetik anu dicirikeun ku mutasi anu ngahasilkeun parobihan dina prosés sintésis hémoglobin, anu nyababkeun munculna sél getih beureum hypochromic, kusabab aya hémoglobin anu kirang beredar. Salaku tambahan, salaku konsekuensi tina jumlah handap oksigén sirkulasi, sungsum tulang mimiti ngahasilkeun langkung seueur sél getih beureum dina usaha ningkatkeun panyerepan oksigén, ogé ngahasilkeun microcytosis.

Numutkeun kana ranté hemoglobin anu ngagaduhan robahan sintésis, gejala talasemia tiasa langkung atanapi kirang parah, Nanging, sacara umum, jalma anu ngagaduhan talasemia gaduh kacapean, kalemahan, pallor sareng pondok, ngambekan napas, sapertos.

Naon anu kedah dilakukeun: Thalassemia mangrupikeun panyakit turun-tumurun anu henteu tiasa diubaran, tapi langkung dikontrol, sareng, ku alatan éta, perlakuan ditujukeun pikeun meredihkeun gejala sareng nyegah kamajuan panyakit, salian ti ngamajukeun kualitas kahirupan sareng perasaan karaharjaan. Biasana, parobahan kabiasaan tuang disarankeun, sareng penting yén jalma éta dibarengan ku ahli nutrisi, salian ti transfusi getih. Ngartos naon anu kedah diubaran pikeun talasemia.

3. Anemia sideroblastik

Anemia sideroblastik dicirikeun ku panggunaan beusi anu teu pantes pikeun ngahasilkeun hémoglobin, sanajan jumlah beusi dina awak normal, anu ngakibatkeun hypochromia. Kusabab henteu leres panggunaan beusi, aya kirang hémoglobin sareng, akibatna, sirkulasi oksigén, anu nyababkeun munculna gejala khas anémia, sapertos capé, kalemahan, pusing sareng pucuk.

Salaku tambahan pikeun analisis hemogram, pikeun mastikeun diagnosis diagnosis sideroblastic anemia, penting pikeun niténan getih dina handapeun mikroskop dina urutan pikeun ngaidentipikasi ayana sideroblast, anu mangrupikeun struktur cincin anu sami anu tiasa muncul dina sél getih beureum kusabab kana akumulasi beusi dina getih. eritrosit, nyaéta sél getih beureum ngora. Diajar langkung seueur ngeunaan anemia sideroblastic.

Naon anu kedah dilakukeun: Perlakuan anémia sideroblastik dilakukeun dumasar kana parahna panyakit, sareng suplementasi vitamin B6 sareng asam folat tiasa disarankeun ku dokter sareng, dina kasus anu paling parah, cangkok sungsum tiasa disarankeun.