Naon anu Terang Ngeunaan Percobaan Klinis pikeun Mantle Cell Lymphoma

Eusina

• Naon sidang klinis?
• Kumaha cara ngubaran pangobatan pikeun kaamanan sateuacan uji klinis?
• Naon mangpaat poténsi pikeun ilubiung dina sidang klinis?
• Naon résiko poténsial pikeun ilubiung dina sidang klinis?
• Dimana kuring tiasa diajar ngeunaan uji klinis anu ayeuna sareng anu bakal datang?
• Naon anu kuring kedah naroskeun ka dokter kuring sateuacan ngiringan sidang klinis?
• Candak

Dina taun-taun ayeuna, pangobatan anyar pikeun limfoma sél mantel (MCL) parantos ngabantosan ningkatkeun harepan hirup sareng kualitas kahirupan di seueur jalma anu kaserang panyakit ieu. Nanging, MCL masih umum dianggap teu tiasa diubaran.

Dina pamilarian anu teras-terasan pikeun ubar, panaliti di panjuru dunya neraskeun ngembangkeun sareng nguji pendekatan pangobatan anyar pikeun MCL.

Pikeun ngakses perlakuan ékspérimén éta, American Cancer Society nunjukkeun yén jalma anu ngagaduhan MCL panginten hoyong ilubiung dina sidang klinis.

Baca deui pikeun diajar langkung seueur ngeunaan kamungkinan kauntungan sareng résiko ngalakukeun éta.

Naon sidang klinis?

Sidang klinis mangrupikeun jinis kajian panilitian anu pamilon nampi pangobatan, ngagunakeun alat, atanapi ngalaman tés atanapi prosedur sanés anu nuju ditalungtik.

Panaliti nganggo uji klinis pikeun diajar upami pangobatan énggal sareng terapi sanésna aman sareng mujarab pikeun ngubaran panyakit khusus, kalebet MCL. Éta ogé nganggo uji klinis pikeun ngabandingkeun pendekatan perlakuan anu énggal sareng anu aya pikeun diajar mana anu paling cocog pikeun kelompok pasien anu khusus.

Salami uji klinis dina pangobatan pikeun MCL, panaliti ngempelkeun inpormasi ngeunaan efek samping anu dimekarkeun ku pamilon nalika diubaran. Aranjeunna ogé ngumpulkeun inpormasi ngeunaan épék nyata tina perlakuan dina salamet pamilon, gejala, sareng hasil kaséhatan anu sanés.

Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) ngan ukur nyatujuan pangobatan énggal saatos aranjeunna katelah aman sareng épéktip dina uji klinis.

Kumaha cara ngubaran pangobatan pikeun kaamanan sateuacan uji klinis?

Sateuacan perlakuan kanker énggal diuji dina uji klinis, éta ngalangkungan sababaraha tahap uji laboratorium.

Nalika uji coba laboratorium, para ilmuwan tiasa nyobian pangobatan dina sél kanker anu dipelak dina piring petri atanapi tabung uji. Upami hasil tés éta ngajangjikeun, aranjeunna tiasa nyobian pangobatan dina sato hirup sapertos beurit lab.

Upami pangobatanana ditetepkeun aman sareng épéktip dina studi sato, para élmuwan teras tiasa ngembangkeun protokol uji klinis pikeun diajar di manusa.

Panel ahli marios unggal protokol uji klinis pikeun ngabantosan yén studi dilakukeun ku cara anu aman sareng etika.

Naon mangpaat poténsi pikeun ilubiung dina sidang klinis?

Ngiringan dina sidang klinis tiasa masihan anjeun aksés kana pendekatan pangobatan ékspérimén anu henteu acan disatujuan atanapi disayogikeun sacara lega, sapertos:

• jenis anyar imunoterapi, terapi sasaran, atanapi terapi gén
• strategi anyar pikeun ngagunakeun pangobatan anu aya dina tahapan anu béda dina MCL
• cara anyar pikeun ngagabungkeun pangobatan anu aya dina terapi kombinasi

Teu aya jaminan yén pendekatan perlakuan ékspérimén bakal jalan. Nanging, éta tiasa masihan anjeun pilihan pangubaran nalika pangobatan standar henteu sayogi atanapi henteu saé pikeun anjeun.

Upami anjeun mutuskeun nyandak bagian dina sidang klinis, anjeun ogé bakal ngabantosan panaliti diajar langkung seueur ngeunaan MCL. Ieu tiasa ngabantosan aranjeunna ningkatkeun pilihan pangobatan pikeun penderita di pikahareupeun.

Dina sababaraha kasus, panginten langkung saé pikeun anjeun nampi pangubaran dina sidang klinis. Sponsor diajar kadang nutupan sababaraha atanapi sadayana biaya perawatan pamilon.

Naon résiko poténsial pikeun ilubiung dina sidang klinis?

Upami anjeun nampi perlakuan ékspérimén dina uji klinis, mungkin perlakuanana:

• moal tiasa dianggo ogé pangobatan standar
• moal tiasa dianggo langkung saé tibatan pangobatan standar
• tiasa nyababkeun efek samping anu henteu kaduga sareng berpotensi serius

Dina sababaraha percobaan klinis, panaliti ngabandingkeun perlakuan ékspérimén sareng perlakuan standar. Upami sidang "dibutakan," pamilon henteu terang perlakuan anu mana anu aranjeunna tampi. Anjeun tiasa kéngingkeun pangobatan standar - sareng engké terang yén perlakuan ékspérimén tiasa dianggo langkung saé.

Kadang-kadang, uji klinis ngabandingkeun perlakuan ékspérimén sareng plasebo. Plasebo mangrupikeun pangobatan anu henteu kalebet komponén gelut kanker anu aktif. Nanging, plasebo jarang dianggo nyalira dina uji klinis kana kanker.

Anjeun panginten raoseun pikeun ilubiung dina sidang klinis, khususna upami anjeun kedah sering sumping janji atanapi ngarambat jarak jauh pikeun kéngingkeun pangobatan atanapi tés.

Dimana kuring tiasa diajar ngeunaan uji klinis anu ayeuna sareng anu bakal datang?

Pikeun mendakan uji klinis anu ayeuna sareng anu bakal datang pikeun jalma anu ngagaduhan MCL, éta tiasa ngabantosan:

• tanyakeun ka dokter anjeun upami aranjeunna terang ngeunaan uji klinis naon waé anu anjeun cocog
• milarian uji coba klinis anu relevan nganggo basis data anu dioperasikeun ku, Perpustakaan Nasional Kedokteran A.S., atanapi CenterWatch
• parios halaman wéb pabrikan farmasi kanggo inpormasi ngeunaan uji klinis anu nuju aranjeunna nuju laksanakeun atanapi perencanaan kapayunna

Sababaraha organisasi ogé nyayogikeun jasa cocog sidang klinis pikeun ngabantosan jalma mendakan cobaan anu cocog sareng kabutuhan sareng kaayaan aranjeunna.

Naon anu kuring kedah naroskeun ka dokter kuring sateuacan ngiringan sidang klinis?

Sateuacan anjeun mutuskeun nyandak bagian dina sidang klinis, anjeun kedah ngobrol sareng dokter sareng anggota tim panilitian uji klinis pikeun diajar ngeunaan manpaat, résiko, sareng biaya berpartisipasi.

Ieu daptar patarosan anu anjeun panginten tiasa naroskeun:

• Naha kuring minuhan kriteria pikeun sidang klinis ieu?
• Naha panaliti bakal kolaborasi sareng tim pangubaran kuring?
• Naha panaliti bakal masihan pamilon plasebo, perlakuan standar, atanapi perlakuan ékspérimén? Naha kuring bakal terang perlakuan anu kuring nampi?
• Naon anu parantos dipikaterang ngeunaan perlakuan anu ditalungtik dina sidang ieu?
• Naon kamungkinan efek samping, résiko, atanapi manpaat tina pangobatan?
• Tés naon anu kuring kedah ngalaman nalika sidang?
• Sakumaha sering sareng dimana kuring bakal kéngingkeun pangobatan sareng tés?
• Naha kuring kedah mayar saku kanggo biaya perawatan sareng tés?
• Naha panyayogi asuransi kuring atanapi sponsor ulikan nanggung biaya naon waé?
• Saha anu kuring kedah kontak upami kuring ngagaduhan patarosan atanapi masalah?
• Naon kajadian upami kuring mutuskeun kuring henteu hoyong deui ilubiung?
• Iraha kajianana dijadwalkeun réngsé? Naon anu bakal kajadian nalika pangajaran réngsé?

Dokter anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngimbangan manpaat poténsi sareng résiko ngiringan dina sidang klinis. Éta ogé tiasa ngabantosan anjeun ngartos pilihan pangobatan anu sanés.

Candak

Upami pilihan pangobatan standar sigana moal nyumponan kabutuhan perawatan anjeun atanapi tujuan sareng MCL, dokter anjeun tiasa ngadorong anjeun mertimbangkeun ilubiung dina sidang klinis.

Dokter anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngartos kauntungan sareng résiko poténsial pikeun nyandak bagian dina sidang klinis. Éta ogé tiasa ngabantosan anjeun pikeun diajar langkung seueur ngeunaan pilihan pangobatan sanés anjeun upami anjeun mutuskeun henteu ngiringan dina sidang klinis atanapi upami anjeun henteu mumpuni pikeun uji klinis.

Ngobrol dokter anjeun pikeun diajar upami ilubiung dina sidang klinis tiasa janten pilihan anu saé pikeun anjeun.