Amniocentesis

Eusina

• Naon amniocentesis?
• Naha amniocentesis disarankeun?
• Kumaha cara amniocentesis dilakukeun?
• Naon komplikasi anu aya hubunganana sareng amniocentesis?
• Naon hartosna hasil tés?

Nalika anjeun reuneuh, kecap "uji" atanapi "prosedur" tiasa disada ngageterkeun. Yakin, anjeun henteu nyalira. Tapi diajar kunaon hal-hal tangtu disarankeun na Kumaha aranjeunna parantos tiasa leres-leres nguntungkeun.

Hayu urang ngabongkar naon amniocentesis na kunaon anjeun milih milih anu gaduh.

Émut yén dokter anjeun pasangan dina perjalanan ieu, janten ngawartosan aranjeunna ngeunaan masalah naon waé sareng naroskeun seueur patarosan anu anjeun peryogikeun.

Naon amniocentesis?

Amniocentesis mangrupikeun prosedur dimana dokter anjeun ngaluarkeun sakedik cairan amniotik tina rahim anjeun. Jumlah cairan anu dikaluarkeun biasana henteu langkung ti 1 ons.

Cairan amniotik ngurilingan orok anjeun dina rahim. Cairan ieu ngandung sababaraha sél orok anjeun sareng digunakeun pikeun milarian terang upami orok anjeun ngagaduhan kaabetan genetik. Jenis amniocentesis ieu biasana dilakukeun dina trimester kadua, biasana saatos minggu 15.

Éta ogé tiasa dianggo pikeun nangtoskeun naha bayah orok anjeun cukup dewasa pikeun hirup di luar rahim. Jenis amniocentesis ieu bakal kajadian engké nalika kakandungan anjeun.

Dokter anjeun bakal nganggo jarum panjang sareng ipis pikeun ngumpulkeun sakedik cairan amniotik. Cairan ieu ngurilingan sareng mayungan orok nalika aranjeunna aya dina rahim anjeun.

Teknisi laboratorium teras bakal nguji cairan pikeun gangguan genetik tangtu, kalebet sindrom Down, spina bifida, sareng cystic fibrosis.

Hasil tés tiasa ngabantosan anjeun nyandak kaputusan ngeunaan kakandungan anjeun. Dina trimester katilu, tés ogé tiasa nyaritakeun naha orok anjeun henteu atos lahir.

Éta ogé ngabantosan pikeun nangtoskeun naha anjeun kedah nganteurkeun mimiti pikeun nyegah komplikasi tina kakandungan anjeun.

Naha amniocentesis disarankeun?

Hasil tés panyaringan prenatal anu teu normal mangrupikeun alesan umum anjeun panginten ngémutan amniocentesis. Amniocentesis tiasa ngabantosan dokter anjeun mastikeun atanapi nampik naon-naon indikasi kelainan anu dipendakan nalika tés skrining.

Upami anjeun parantos gaduh murangkalih cacad kalahiran atanapi karusakan serius otak atanapi tulang tonggong disebat cacat tabung saraf, amniocentesis tiasa mariksa naha anak anjeun anu dilahirkeun ogé ngagaduhan kaayaan.

Upami anjeun 35 taun atanapi langkung, orok anjeun ngagaduhan résiko langkung luhur pikeun abnormalitas kromosom, sapertos sindrom Down. Amniocentesis tiasa ngaidentifikasi abnormalitas ieu.

Upami anjeun atanapi pasangan anjeun mangrupikeun operator anu dipikanyaho tina gangguan genetik, sapertos cystic fibrosis, amniocentesis tiasa mendakan naha anak anjeun anu dilahirkeun ngagaduhan gangguan ieu.

Komplikasi nalika kakandungan panginten peryogi nganteurkeun orok anjeun langkung ti payun. Amniocentesis kematangan tiasa ngabantosan naha paru-paru orok anjeun cukup dewasa pikeun ngantepkeun anak anjeun salamet di luar rahim.

Dokter anjeun ogé tiasa nyarankeun amniocentesis upami aranjeunna curiga yén murangkalih lahir anjeun ngagaduhan inféksi atanapi anémia atanapi aranjeunna pikir anjeun gaduh inféksi uterus.

Upami diperlukeun, prosedur ogé tiasa dilakukeun pikeun ngirangan jumlah cairan amniotik dina rahim anjeun.

Kumaha cara amniocentesis dilakukeun?

Tés ieu mangrupikeun prosedur rawat jalan, janten anjeun moal kedah cicing di rumah sakit. Dokter anjeun mimiti ngalakukeun ultrasound pikeun nangtoskeun lokasi pasti orok anjeun dina rahim anjeun.

Ultrasound mangrupikeun prosedur anu henteu invasif anu ngagunakeun gelombang sora frékuénsi luhur pikeun nyiptakeun gambar orok anu dikandung anjeun. Kandung kemih anjeun kedah pinuh salami ultrasound, janten nginum seueur cairan sateuacanna.

Saatos ultrasound, dokter anjeun tiasa nerapkeun pangobatan ngasuh ka daérah beuteung anjeun. Hasil ultrasound bakal masihan aranjeunna lokasi anu aman pikeun ngalebetkeun jarum.

Teras, aranjeunna bakal ngalebetkeun jarum ngalangkungan beuteung anjeun sareng kana rahim anjeun, narik sakedik cairan amniotik. Bagian tina prosedur ieu biasana ngabutuhkeun 2 menit.

Hasil tés genetik dina cairan amniotik anjeun biasana sayogi dina sababaraha dinten.

Hasil tés pikeun nangtoskeun kematangan paru-paru orok anjeun biasana sayogi dina sababaraha jam.

Naon komplikasi anu aya hubunganana sareng amniocentesis?

Amniocentesis biasana disarankeun antara 16 dugi 20 minggu, nyaéta nalika trimester kadua anjeun. Sanaos komplikasi tiasa kajantenan, jarang ngalaman anu langkung parah.

Résiko keguguran dugi ka .3 persén upami anjeun ngagaduhan prosedur salami trimester kadua, numutkeun ka Mayo Clinic. Résiko na rada luhur upami tés lumangsung sateuacan 15 minggu kakandungan.

Komplikasi anu aya hubunganana sareng amniocentesis kalebet hal-hal ieu:

• keram
• sajumlah leutik perdarahan heunceut
• cairan amniotik anu bocor tina awak (ieu jarang)
• inféksi uterus (ogé jarang)

Amniocentesis tiasa nyababkeun inféksi, sapertos hépatitis C atanapi HIV, pikeun mindahkeun ka orok anu dikandung.

Dina kasus anu jarang, tés ieu tiasa nyababkeun sababaraha sél getih orok anjeun lebet kana aliran getih anjeun. Ieu penting kusabab aya jinis protéin anu disebut faktor Rh. Upami anjeun ngagaduhan protéin ieu, getih anjeun Rh-positip.

Upami anjeun henteu ngagaduhan protéin ieu, getih anjeun Rh-négatip. Éta mungkin pikeun anjeun sareng orok anjeun ngagaduhan klasifikasi anu béda. Upami ieu kasus na getih anjeun gaul sareng getih orok anjeun, awak anjeun tiasa ngaréaksikeun siga anu alérgi kana getih orok anjeun.

Upami ieu kajantenan, dokter anjeun bakal masihan ubar anu disebut RhoGAM. Pangobatan ieu bakal nyegah awak anjeun ngadamel antibodi anu bakal nyerang sél getih orok anjeun.

Naon hartosna hasil tés?

Upami hasil amniocentesis anjeun normal, orok anjeun kamungkinan henteu ngagaduhan kelainan genetik atanapi kromosom.

Dina kasus amniocentesis kematangan, hasil tés normal bakal mastikeun yén orok anjeun siap dilahirkeun kalayan kamungkinan luhur salamet.

Hasil henteu normal tiasa hartosna aya masalah genetik atanapi teu normal kromosom. Tapi éta henteu hartosna éta mutlak. Tés diagnostik tambihan tiasa dilakukeun pikeun kéngingkeun inpormasi lengkep.

Upami anjeun henteu jelas ngeunaan naon hasilna hartosna, tong ragu naroskeun ka panyawat kasihatan anjeun. Éta ogé tiasa ngabantosan anjeun ngumpulkeun inpormasi anu anjeun peryogikeun pikeun nyandak kaputusan ngeunaan léngkah salajengna.