Achromatopsia (buta warna): naon éta, kumaha ngaidéntifikasi sareng naon anu kedah dilakukeun

Eusina

• Gejala utami
• Naon anu tiasa nyababkeun achromatopsia
• Kumaha diagnosis didamel
• Kumaha perlakuanana dilakukeun

Kabiruan warna, anu dikenal sacara ilmiah salaku achromatopsia, mangrupikeun robahan tina rétina anu tiasa kajantenan di lalaki sareng awéwé ogé anu nyababkeun gejala sapertos turun paningal, sensitipitas kaleuleuwihan cahaya sareng sesah ningali warna.

Beda sareng buta warna, dimana jalma éta henteu tiasa ngabédakeun sababaraha warna, achromatopsia tiasa pisan nyegah tina niténan warna sanésna salain hideung, bodas sareng sababaraha warna abu-abu, kusabab disfungsi anu aya dina sél anu ngolah cahaya sareng visi warna na, disebat kerucut.

Sacara umum, lolong warna muncul saprak lahir, sabab panyababna utamina mangrupikeun robahan genetik, nanging, dina sababaraha kasus anu jarang, achromatopsia ogé tiasa kaala nalika déwasa kusabab karusakan otak, sapertos tumor, contona.

Sanaos achromatopsia henteu aya tamba, ophthalmologist tiasa nyarankeun perlakuan kalayan ngagunakeun kacamata khusus anu ngabantosan ningkatkeun visi sareng mitigate gejala.

Gejala utami

Dina kaseueuran kasus, gejala tiasa mimiti muncul dina minggu-minggu mimiti kahirupan, janten langkung kabuktosan ku tumuhna budak. Sababaraha gejala ieu diantarana:

• Kasesahan muka panon anjeun siang atanapi di tempat anu seueur cahaya;
• Geter panon sareng ayun;
• Hésé ningali;
• Hésé diajar atanapi ngabédakeun warna;
• Paningali hideung bodas.

Dina kasus anu langkung parah, gerakan panon gancang ogé tiasa lumangsung ti sisi ka sisi.

Dina sababaraha kasus, diagnosis tiasa sesah kumargi jalma éta panginten henteu sadar kana kaayaan aranjeunna sareng henteu milari bantosan médis. Dina murangkalih panginten langkung gampil kauninga achromatopsia nalika aranjeunna sesah diajar warna di sakola.

Naon anu tiasa nyababkeun achromatopsia

Anu jadi sabab utama buta warna nyaéta ngarobih genetik anu nyegah pamekaran sél, panon, anu ngamungkinkeun pikeun niténan warna, katelah kon. Nalika kerucut leres-leres kapangaruhan, achromatopsia kumplit sareng, dina kasus ieu, éta ngan ukur ditingali hideung bodas, nanging, nalika robih kerucutna kirang parah, visi tiasa kapangaruhan tapi tetep ngamungkinkeun ngabédakeun sababaraha warna, disebut achromatopsia parsial.

Kusabab éta disababkeun ku parobahan genetik, panyakit ieu tiasa ngalirkeun ti sepuh ka murangkalih, tapi ngan upami aya kasus achromatopsia di kulawarga bapak atanapi indung, sanaos teu ngagaduhan panyakit.

Salian robahan genetik, aya ogé kasus buta warna anu timbul nalika déwasa kusabab karusakan otak, sapertos tumor atanapi nginum obat anu disebat hidroksiokloroquin, anu umumna dianggo dina panyakit rematik.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis biasana dilakukeun ku dokter spesialis mata atanapi pediatrik, ngan ku niténan gejala sareng tés warna. Nanging, panginten kedah dilakukeun tés visi, anu disebat élékoretinografi, anu ngamungkinkeun anjeun pikeun nganalisis kagiatan listrik tina rétina, tiasa ngungkabkeun naha kerucut tiasa dianggo leres.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Ayeuna, panyakit ieu teu aya perlakuan, janten tujuanana didasarkeun tina ngagentos gejala, anu tiasa dilakukeun ku panggunaan kacamata khusus nganggo lénsa poék anu ngabantosan ningkatkeun paningalian bari ngirangan cahaya, ningkatkeun sensitipitas.

Salaku tambahan, disarankeun pikeun nganggo topi di jalan pikeun ngirangan kacaangan dina panon sareng nyingkahan kagiatan anu peryogi seueur katerampilan visual, sabab tiasa gancang ban sareng nyababkeun perasaan hanjelu.

Pikeun kéngingkeun murangkalih ngagaduhan kamekaran inteléktual normal, disarankeun pikeun ngawartosan ka guru ngeunaan masalah éta, supados aranjeunna tiasa teras-teras cicing di jajaran payun sareng nawiskeun matéri kalayan hurup sareng nomer anu seueur, contona.