Vaksin COVID-19, Véktor Viral (Janssen Johnson sareng Johnson)

Eusina
Vaksin Janssen (Johnson and Johnson) coronavirus 2019 (COVID-19) vaksin ayeuna ditalungtik pikeun nyegah panyakit coronavirus 2019 anu disababkeun ku virus SARS-CoV-2. Teu aya vaksin anu disatujuan ku FDA pikeun nyegah COVID-19.
Inpormasi tina uji klinis sayogi ayeuna kanggo ngadukung panggunaan vaksin Janssen (Adang sareng Adang) COVID-19 pikeun nyegah COVID-19.Dina uji klinis, sakitar 21.895 individu umur 18 taun ka luhur parantos nampi vaksin Janssen (Adang sareng Adang) COVID-19. Langkung seueur inpormasi diperyogikeun pikeun terang kumaha vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 tiasa dianggo pikeun nyegah COVID-19 sareng kamungkinan kajadian anu ngarugikeun ti dinya.
Vaksin Janssen (Adang sareng Adang) COVID-19 teu ngalaman ulasan standar pikeun disatujuan ku FDA pikeun digunakeun. Nanging, FDA parantos nyatujuan Otorisasi Paké Darurat (EUA) pikeun ngijinkeun sawawa tangtu umur 18 taun ka luhur pikeun nampa éta.
Ngobrol dokter anjeun ngeunaan résiko sareng manpaat nampi pangobatan ieu.
Panyakit COVID-19 disababkeun ku coronavirus anu disebat SARS-CoV-2. Jinis coronavirus ieu henteu acan katingali sateuacanna. Anjeun tiasa kéngingkeun COVID-19 ngalangkungan kontak sareng jalmi anu kaserang virus. Kalolobaanana mangrupikeun panyakit pernapasan (paru-paru) anu tiasa mangaruhan organ séjén. Jalma anu ngagaduhan COVID-19 parantos ngagaduhan seueur gejala anu dilaporkeun, mimitian ti gejala hampang dugi ka panyawat parna. Gejala tiasa muncul 2 dugi 14 dinten saatos kakeunaan virus. Gejala tiasa kalebet: muriang, ngageter, batuk, sesak napas, kacapean, otot atanapi nyeri awak, nyeri sirah, kaleungitan rasa atanapi bau, nyeri tikoro, kamacetan, irung leueur, seueul, utah, atanapi diare.
Vaksin Janssen (Johnson sareng Johnson) COVID-19 bakal dipasihkeun ka anjeun salaku suntikan kana otot. Vaksin vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 dirumuskeun salaku dosis sakali.
Béjakeun ka panyadia vaksin anjeun ngeunaan sagala kaayaan médis anjeun, kalebet upami anjeun:
- ngagaduhan alergi.
- kaserang muriang.
- ngagaduhan gangguan pendarahan atanapi nuju ipis getih sapertos warfarin (Coumadin, Jantoven).
- nyaéta imunokompromi (sistim imun lemah) atanapi aya dina ubar anu mangaruhan sistim imun anjeun.
- hamil atanapi ngarencanakeun nyandung.
- anu nyusuan.
- parantos nampi vaksin COVID-19 anu sanés.
- parantos réaksi alérgi anu serius kana bahan naon waé dina vaksin ieu.
Dina sidang klinis anu lumangsung, vaksin Janssen (Adang sareng Adang) COVID-19 parantos kabuktosan pikeun nyegah COVID-19 saatos dosis tunggal. Sabaraha lami anjeun dijagaan ngalawan COVID-19 ayeuna henteu dikenal.
Efek samping anu parantos dilaporkeun kalayan vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 kalebet:
- nyeri situs suntikan, bareuh, sareng beureum
- kacapean
- nyeri sirah
- nyeri otot
- nyeri sendi
- ngageter
- seueul
- muriang
Aya kamungkinan jauh yén vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 tiasa nyababkeun réaksi alérgi parah. Réaksi alérgi anu parah biasana bakal lumangsung dina sababaraha menit dugi ka hiji jam saatos kéngingkeun dosis tina vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19.
Tanda réaksi alérgi parah tiasa kalebet:
- sesah napas
- bareuh raray sareng tikoro
- keteg jajantung gancang
- baruntus anu goréng dina saluruh awak anjeun
- pusing sareng kalemahan
Gumpalan getih ngalibetkeun pembuluh darah dina uteuk, beuteung, sareng suku dibarengan tingkat trombosit anu handap (sél getih anu ngabantosan awak anjeun pikeun lirén perdarahan), parantos kajantenan di sababaraha jalma anu nampi Vaksin COVID-19 Janssen (Johnson and Johnson) . Dina jalma anu ngembangkeun gumpalan getih ieu sareng tingkat handap trombosit, gejala dimimitian sakitar hiji dugi dua-minggu saatos vaksinasi. Kaseueuran jalma anu ngembangkeun gumpalan getih ieu sareng tingkat handap trombosit nyaéta awéwé umur 18 dugi 49 taun. Kasempetan pikeun kajadian ieu jarang pisan. Anjeun kedah milarian perhatian médis langsung upami anjeun ngagaduhan gejala ieu saatos nampi Vaksin COVID-19 Janssen (Johnson and Johnson):
- sesak napas
- nyeri dada
- leg ngabareuhan
- nyeri beuteung anu lumangsung
- nyeri sirah parah atanapi lumangsung atanapi visi kabur
- gampang bruising atanapi titik getih leutik handapeun kulit saluareun tempat suntikan
Ieu panginten henteu sadayana efek samping tina vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19. Efek samping anu serius sareng teu disangka-sangka tiasa kajantenan. Vaksin Janssen (Adang sareng Adang) COVID-19 masih ditalungtik dina uji klinis.
- Upami anjeun ngalaman réaksi alérgi parah, telepon 9-1-1 atanapi angkat ka rumah sakit anu pang caketna.
- Telepon ka panyadia vaksinasi atanapi panyawat kasehatan anjeun upami anjeun ngagaduhan efek samping anu ngaganggu anjeun atanapi henteu ngaleungit.
- Laporkeun efek samping vaksin ka Sistem Ngalaporkeun Acara Rusak Vaksin FDA / CDC (VAERS). Nomer bébas tol VAERS nyaéta 1-800-822-7967, atanapi ngalaporkeun online ka https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Punten kalebet "Janssen COVID-19 Vaksin EUA" dina baris kahiji kotak # 18 tina formulir laporan.
- Salaku tambahan, anjeun tiasa ngalaporkeun efek samping ka Janssen Biotech, Inc. di 1-800-565-4008 atanapi [email protected].
- Anjeun tiasa ogé dipasihan pilihan pikeun ngadaptarkeun v-safe. V-safe mangrupikeun alat basis smartphone sukarela anu anyar anu ngagunakeun olahtalatah téks sareng survey wéb pikeun mariksa jalma anu parantos divaksinasi pikeun ngaidentipikasi poténsial efek samping saatos vaksinasi COVID-19. V-safe naroskeun patarosan anu ngabantosan CDC ngawaskeun kasalametan vaksin COVID-19. V-safe ogé nyayogikeun telepon langsung tina CDC upami pamilon ngalaporkeun pangaruh kaséhatan anu signifikan saatos vaksinasi COVID-19. Kanggo langkung seueur inpormasi ngeunaan cara ngadaptar, kunjungi: http://www.cdc.gov/vsafe.
No. Vaksin Janssen (Johnson sareng Johnson) COVID-19 henteu ngandung SARS-CoV-2 sareng teu tiasa masihan anjeun COVID-19.
Nalika anjeun nampi dosis anjeun, anjeun bakal kéngingkeun kartu vaksinasi.
Panyadia vaksinasi tiasa ngalebetkeun inpormasi vaksinasi anjeun dina Sistem Informasi Imunisasi nagara bagian / yurisdiksi lokal (IIS) atanapi sistem anu ditunjuk sanés. Kanggo langkung seueur inpormasi ngeunaan IIS didatangan: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.
- Taroskeun ka panyadia vaksinasi.
- Didatangan CDC di https://bit.ly/3vyvtNB.
- Didatangan FDA di https://bit.ly/3qI0njF.
- Hubungi departemén kasehatan lokal atanapi nagara anjeun.
Henteu. Dina waktos ieu, panyadia henteu tiasa ngeusi batre anjeun pikeun dosis vaksin sareng anjeun moal ditagih biaya administrasi vaksin luar-saku atanapi biaya anu sanés upami ngan ukur nampi vaksin COVID-19. Nanging, panyayogi vaksinasi tiasa milarian artos anu pas tina program atanapi rencana anu ngaliput biaya administrasi vaksin COVID-19 pikeun panarima vaksin (asuransi swasta, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Program anu teu Diasuransikeun pikeun panarima anu teu diasuransikeun).
Individu janten sadar aya pelanggaran poténsial kana sarat Program Vaksinasi CDC COVID-19 didorong ngalaporkeunana ka Kantor Inspéktur Jénderal, Jurusan Kaséhatan sareng Jasa Manusa AS, dina 1-800-HHS-TIPS atanapi TIPS.HHS. GOV
Program Kompensasi Cedera Countermeasures (CICP) mangrupikeun program féderal anu tiasa ngabantosan mayar biaya perawatan médis sareng biaya khusus jalma sanés anu parantos parah dirawat ku ubar-ubaran atanapi vaksin, kalebet vaksin ieu. Sacara umum, klaim kedah dikintunkeun ka CICP dina waktos sataun ti tanggal nampi vaksin na. Kanggo diajar langkung seueur ngeunaan program ieu, buka http://www.hrsa.gov/cicp/ atanapi nelepon 1-855-266-2427.
American Society of Health-System Farmacists, Inc. ngagambarkeun yén inpormasi ieu ngeunaan vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 dirumuskeun sareng standar perawatan anu lumayan, sareng saluyu sareng standar propésional di lapangan. Pamiarsa diperhatoskeun yén vaksin Janssen (Johnson sareng Johnson) COVID-19 sanés vaksin anu disatujuan pikeun panyakit coronavirus 2019 (COVID-19) anu disababkeun ku SARS-CoV-2, tapi, anu ayeuna ditalungtik sareng ayeuna aya dina kaayaan Otorisasi panggunaan darurat FDA (EUA) pikeun nyegah COVID-19 dina sawawa tangtu. The American Society of Health-System Farmacists, Inc. henteu ngagambarkeun atanapi ngajamin, nyatakeun atanapi tersirat, kalebet, tapi henteu diwatesan ku, jaminan tersirat ngeunaan merchantability sareng / atanapi kabugaran pikeun tujuan khusus, ngeunaan inpormasi, sareng khusus disclaims sadayana jaminan sapertos. Pamiarsa inpormasi ngeunaan vaksin Janssen (Johnson sareng Johnson) COVID-19 disarankeun yén ASHP henteu tanggel waler pikeun neraskeun mata uang inpormasi, pikeun kasalahan atanapi kalalepatan, sareng / atanapi pikeun konsekuensi anu timbul tina panggunaan inpormasi ieu . Pamiarsa disarankan yén kaputusan ngeunaan terapi narkoba mangrupikeun kaputusan médis anu rumit anu meryogikeun kaputusan independen, anu dimangfaatkeun ku saurang profesional perawatan kasehatan anu pas, sareng inpormasi anu aya dina inpormasi ieu disayogikeun pikeun tujuan inpormasi waé. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. henteu ngadukung atanapi nyarankeun panggunaan ubar naon waé. Inpormasi ieu ngeunaan vaksin Janssen (Johnson and Johnson) COVID-19 teu kedah dianggap nasihat sabar masing-masing. Kusabab ayana parobihan inpormasi narkoba, anjeun disarankan konsultasi sareng dokter atanapi apotéker anjeun ngeunaan panggunaan klinis khusus tina sagala obat.
- Vaksin Adenoviral vektor COVID-19
- Vaksin Adenovirus 26 vektor COVID-19
- Ad26.COV2.S
- Vaksin COVID-19, Adang sareng Adang