Kurangna Prothrombin

Kakurangan Prothrombin mangrupikeun kalainan anu disababkeun ku kurangna protéin dina getih anu disebat prothrombin. Éta ngakibatkeun masalah pembekuan getih (koagulasi). Prothrombin ogé katelah faktor II (faktor dua).

Nalika anjeun ngaluarkeun getih, mangrupikeun séri réaksi dina awak anu ngabantosan pembekuan getih. Proses ieu disebat cascade koagulasi. Éta ngalibatkeun protéin khusus anu disebat faktor pembekuan, atanapi pembekuan. Anjeun tiasa gaduh kasempetan anu langkung luhur pikeun kaleungitan perdarahan upami salah sahiji atanapi langkung tina faktor ieu leungit atanapi henteu fungsina sapertos anu kedahna.

Prothrombin, atanapi faktor II, mangrupikeun salah sahiji faktor koagulasi. Kakurangan Prothrombin ngalir dina kulawarga (diwariskeun) sareng jarang pisan. Kadua kolotna kedah ngagaduhan gén pikeun nyebarkeun karusuhan éta ka murangkalihna. Sejarah kulawarga tina gangguan pendarahan tiasa janten faktor résiko.

Kakurangan Prothrombin ogé tiasa disababkeun ku kaayaan sanés atanapi panggunaan ubar-ubaran anu tangtu. Ieu disebut kakurangan prothrombin anu kaala. Éta tiasa disababkeun ku:

• Kurangna vitamin K (sababaraha orok dilahirkeun kakurangan vitamin K)
• Panyakit ati parah
• Pamakéan ubar-ubaran anu nyegah pembekuan (antikoagulan sapertos warfarin)

Gejala tiasa kalebet salah sahiji ieu:

• Pendarahan henteu normal saatos ngalahirkeun
• Pendarahan haid beurat
• Pendarahan saatos operasi
• Pendarahan saatos trauma
• Gampang bruising
• Nosebleeds anu henteu gampang dieureunkeun
• Pendarahan saraf pusat saatos ngalahirkeun

Tés anu tiasa dilakukeun kalebet:

• Faktor II assay
• Waktos thromboplastin parsial
• Waktos Prothrombin (PT)
• Studi campuran (tés PTT khusus pikeun mastikeun kakurangan prothrombin)

Pendarahan tiasa dikontrol ku kénging infusions intravena (IV) tina plasma atanapi konséntrasi faktor pembekuan. Upami anjeun kakurangan vitamin K, anjeun tiasa nginum vitamin ieu ku sungut, ngaliwatan suntikan handapeun kulit, atanapi ngalangkungan pembuluh getih (intravena).

Upami anjeun ngagaduhan gangguan pendarahan ieu, pastikeun pikeun:

• Béjakeun ka panyawat kasehatan anjeun sateuacan anjeun ngagaduhan prosedur naon waé, kalebet bedah sareng padamelan gigi.
• Béjakeun ka anggota kulawarga anjeun kusabab éta mungkin ngalaman gangguan anu sami tapi henteu acan terang.

Sumberdaya ieu tiasa nyayogikeun langkung seueur inpormasi ngeunaan kakurangan Factor VII:

• Yayasan Hemofilia Nasional: Deficiencies Faktor anu sanés - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorder/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Pusat Informasi Kasakit Genetik sareng Langka NIH - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

Hasilna saé kalayan perawatan anu saé.

Kakirangan prothrombin anu diwariskeun mangrupikeun kaayaan hirup.

Prospek pikeun kakurangan prothrombin anu dipikagaduh gumantung kana panyababna. Upami éta disababkeun ku panyakit ati, hasilna gumantung kana kumaha panyawat ati anjeun tiasa diubaran. Nyandak suplemén vitamin K bakal ngubaran kakurangan vitamin K.

Pendarahan parah dina organ tiasa kajantenan.

Candak pangubaran darurat langsung upami anjeun gaduh karugian getih anu teu jelas atanapi jangka panjang, atanapi upami anjeun teu tiasa ngendalikeun perdarahanna.

Teu aya pencegahan anu dipikaterang pikeun kakurangan prothrombin anu diwariskeun. Nalika kurangna vitamin K nyaéta panyababna, ngagunakeun vitamin K tiasa ngabantosan.

Hypoprothrombinemia; Faktor kakurangan II; Disprothrombinemia

• Pembentukan getih beku
• Gumpalan getih

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kakurangan faktor pembekuan langka. Di: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, dkk, eds. Hematologi: Prinsip Dasar sareng Prakték. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 137.

Aula JE. Hemostasis sareng koagulasi getih. Di: Aula JE, ed. Guyton sareng Aula Buku Téks Fisiologi Médis. Edisi ka-13 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 37.

Ragni MV. Gangguan hemorrhagic: kakurangan faktor koagulasi. Di: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 174.