Amiloidosis keturunan

Amiloidosis keturunan mangrupikeun kaayaan dimana endapan protein teu normal (disebat amyloid) ngabentuk ampir dina unggal jaringan dina awak. Deposit ngabahayakeun paling sering ngabentuk dina jantung, ginjal, sareng sistem saraf. Deposit protéin ieu ngaruksak jaringan sareng ngaganggu cara kerja organ.

Amiloidosis turun-tumurun diturunkeun ti kolot ka budakna (warisan). Gén ogé tiasa maénkeun peran dina amiloidosis primér.

Jinis amiloidosis sanés henteu diwariskeun. Éta kalebet:

• Senile sistemik: katingali di jalma anu umurna langkung ti 70 taun
• Spontan: lumangsung tanpa sabab anu dipikaterang
• Menengah: akibat tina panyakit sapertos kanker sél getih (myeloma)

Kaayaan khusus kalebet:

• Amiloidosis jantung
• Amiloidosis otak
• Amiloidosis sistemik sékundér

Perlakuan ningkatkeun fungsi organ rusak bakal ngabantosan sababaraha gejala amyloidosis katurunan. Cangkok ati tiasa ngabantosan pikeun ngirangan nyiptakeun protéin amiloid ngabahayakeun. Ngobrol ka panyawat kasehatan anjeun ngeunaan pangobatan.

Amyloidosis - katurunan; Amiloidosis kulawarga

• Amyloidosis tina ramo

Budd RC, Seldin DC. Amyloidosis. Di: Firestein GS, Bud RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley sareng Firestein's Textbook of Rheumatology. 10 édisi Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 116.

Gertz MA. Amyloidosis. Di: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 179.

Hawkins PN. Amyloidosis. Di: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Rheumatology. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 177.