Terapi gén: naon éta, kumaha éta dilakukeun sareng naon anu tiasa diubaran

Eusina

• Kumaha parantos
• Téhnik CRISPR
• Téhnik T-Cell Mobil
• Kasakit anu tiasa diubaran ku terapi gén
• Terapi gén ngalawan kanker

Terapi gén, ogé katelah terapi gén atanapi éditan gén, mangrupikeun perlakuan inovatif anu diwangun ku saperangkat téknik anu tiasa manpaat pikeun ngubaran sareng pencegahan panyakit kompléks, sapertos panyakit genetik sareng kanker, ku ngarobih gén khusus.

Gén tiasa dihartikeun salaku unit dasar katurunan sareng diwangun ku sekuen khusus asam nukleik, nyaéta DNA sareng RNA, sareng anu nyandak inpormasi anu aya hubunganana sareng ciri sareng kasihatan jalma. Janten, jenis perlakuan ieu diwangun ku nyababkeun parobahan dina DNA sél-sél anu kapangaruhan ku panyakit sareng ngaktipkeun pertahanan awak dina raraga mikawanoh jaringan anu rusak sareng ngamajukeun éliminasi na.

Panyakit anu tiasa diubaran ku cara kieu nyaéta panyakit anu ngalibatkeun sababaraha robahan dina DNA, sapertos kanker, panyakit otoimun, diabetes, fibrosis kistik, diantara panyakit degeneratif atanapi genetik sanésna, nanging, dina seueur kasus éta masih dina fase pangwangunan . tés.

Kumaha parantos

Terapi gén diwangun ku ngagunakeun gén tibatan ubar pikeun ngubaran panyakit. Hal éta dilakukeun ku cara ngarobih matérial genetik jaringan anu dikompromikeun ku panyakit ku anu sanés anu normal. Ayeuna, terapi gén parantos dilaksanakeun nganggo dua téhnik molekular, téhnik CRISPR sareng téhnik T-Cell Mobil:

Téhnik CRISPR

Téhnik CRISPR diwangun ku ngarobih daérah khusus DNA anu tiasa patalina sareng panyakit. Janten, téknik ieu ngamungkinkeun gén dirobih di lokasi khusus, dina cara anu tepat, gancang sareng langkung mirah. Sacara umum, téhnik tiasa dilakukeun dina sababaraha léngkah:

• Gén khusus, anu ogé tiasa disebat gén udagan atanapi sekuenna, diidéntifikasi;
• Saatos ngaidentifikasi, para ilmuwan nyiptakeun sekuen "panduan RNA" anu ngalengkepan wilayah target;
• RNA ieu disimpen dina sél babarengan sareng protéin Cas 9, anu tiasa dianggo kalayan motong urutan DNA target;
• Teras, sekuen DNA énggal dilebetkeun kana sekuen anu sateuacanna.

Kaseueuran parobihan genetik ngalibatkeun gén anu aya dina sél somatik, nyaéta sél anu ngandung matérial genetik anu henteu diturunkeun ti generasi ka generasi, ngawatesan parobihan ngan ukur jalma éta. Nanging, panilitian sareng ékspérimén parantos muncul dimana téknik CRISPR dilakukeun dina sél germ, nyaéta dina endog atanapi spérma, anu ngahasilkeun sababaraha patarosan ngeunaan panerapan téknik sareng kaamanan na dina pamekaran jalmi. .

Akibat jangka panjang tina téhnik sareng éditan gén teu acan dipikaterang. Élmuwan yakin yén manipulasi gén manusa tiasa ngajantenkeun jalma langkung rentan kana kajadian mutasi spontan, anu tiasa ngakibatkeun overactivation tina sistem imun atanapi munculna panyakit anu langkung serius.

Salaku tambahan kana sawala ngeunaan éditan gén pikeun ngurilingan kamungkinan mutasi spontan sareng transmisibilitas perobihan pikeun generasi kahareup, masalah étika prosedur ogé parantos seueur dibahas, kumargi téknik ieu ogé tiasa dianggo pikeun ngarobih orok ciri-cirina, sapertos warna panon, jangkungna, warna rambut, jst.

Téhnik T-Cell Mobil

Téhnik Mobil T-Cell parantos dianggo di Amérika Serikat, Éropa, Cina sareng Jepang sareng nembé dianggo di Brazil pikeun ngubaran limfoma. Téhnik ieu diwangun ku ngarobih sistem imun sahingga sél tumor gampang dikenal sareng dileungitkeun tina awak.

Pikeun ieu, sél T pertahanan jalma dihapus sareng matérial genetikna dimanipulasi ku nambihan gén CAR kana sél, anu katelah reséptor antigen chimeric. Saatos nambihan gén, jumlah sél naék sareng ti saatos jumlah sél anu cekap diverifikasi sareng ayana struktur anu langkung diadaptasi pikeun pangakuan tumor, aya induksi anu parah tina sistem imunitas jalmi teras, suntikan sél pertahanan dirobah ku gén CAR.

Maka, aya aktivasina sistem imun, anu mimiti mikawanoh sél tumor langkung gampil sareng tiasa ngaleungitkeun sél ieu kalayan langkung épéktip.

Kasakit anu tiasa diubaran ku terapi gén

Terapi gén ngajangjikeun pikeun ngubaran panyakit genetik naon waé, ngan ukur pikeun sababaraha éta parantos tiasa dilaksanakeun atanapi aya dina tahap uji coba. Éditan genetik parantos diulik kalayan tujuan ngubaran panyakit genetik, sapertos fibrosis kistik, buta bawaan, hemofilia sareng anémia sél sabit, contona, tapi ogé dianggap salaku téknik anu tiasa ngamajukeun pencegahan panyakit anu langkung serius sareng rumit. , sapertos contona kanker, panyakit jantung sareng inféksi HIV, contona.

Sanaos langkung ditalungtik pikeun pangobatan sareng pencegahan panyakit, éditan gén ogé tiasa dilarapkeun dina pepelakan, sahingga janten langkung toleran kana parobihan iklim sareng langkung tahan ka parasit sareng péstisida, sareng dina katuangan anu tujuanana langkung ngandung gisi. .

Terapi gén ngalawan kanker

Terapi gén pikeun pangubaran kanker parantos dilaksanakeun di sababaraha nagara sareng khususna nunjukkeun pikeun kasus khusus leukemias, limfoma, melanoma atanapi sarkoma, contona. Jenis terapi ieu diwangun utamina tina ngaktipkeun sél pertahanan awak pikeun mikawanoh sél tumor sareng ngaleungitkeunana, anu dilakukeun ku nyuntik jaringan atanapi virus anu dirobih kana awak pasién.

Dipercaya yén, ka hareupna, terapi gén bakal langkung épisién sareng ngagentos pangobatan kanker ayeuna, nanging, sabab masih mahal sareng meryogikeun téknologi canggih, langkung saé dituduhkeun dina kasus anu teu ngaréspon perlakuan ku kémoterapi, radioterapi sareng bedah.