Sindrom Kulon: naon éta, gejala sareng pangobatan

Eusina

• Fitur utami
• Nyababkeun sindrom Kulon
• Kumaha perlakuanana dilakukeun
• Naha sindrom West tiasa dirawat?

Sindrom Kulon mangrupikeun panyakit langka anu dicirikeun ku sering diserang epiléptik, janten langkung umum di kalangan budak lalaki sareng anu mimiti némbongan nyalira dina taun munggaran umur orok. Sacara umum, krisis munggaran kajantenan antara 3 sareng 5 bulan hirup, sanaos diagnosis tiasa dilakukeun dugi ka 12 bulan.

Aya 3 jinis sindrom ieu, gejala, idiopatik sareng cryptogenic, sareng dina gejala orok ngagaduhan sabab sapertos orok parantos lami teu nganggo napas; cryptogenic nyaéta nalika éta disababkeun ku sababaraha panyakit uteuk anu sanés atanapi henteu normal, sareng idiopatik nyaéta nalika panyababna henteu tiasa dipanggihan sareng orok panginten ngembangkeun motor normal, sapertos linggih sareng ngarayap.

Fitur utami

Fitur anu matak tina sindrom ieu nyaéta kamekaran psikomotor anu tunda, serangan epilepsi sapopoé (sakapeung langkung ti 100), salian ti tés sapertos electroencephalogram anu mastikeun kacurigaan éta. Sakitar 90% murangkalih anu gaduh sindrom ieu biasana kasurupan mental, autisme sareng parobihan lisan umum pisan. Bruxism, engapan sungut, malocclusion dental sareng gingivitis mangrupikeun perobihan anu paling umum di barudak ieu.

Anu paling sering nyaéta anu nyandak sindrom ieu ogé kapangaruhan ku gangguan otak anu sanés, anu tiasa ngahambat pangobatan, ngagaduhan kamekaran anu langkung parah, sesah dikendalikeun. Nanging, aya orok upami pulih lengkep.

Nyababkeun sindrom Kulon

Anu nyababkeun panyakit ieu, anu tiasa disababkeun ku sababaraha faktor, henteu dipikaterang pikeun anu pasti, tapi anu paling umum nyaéta masalah nalika ngalahirkeun, sapertos kurangna oksigén otak nalika ngalahirkeun atanapi henteu lami saatos lahir, sareng hypoglycemia.

Sababaraha kaayaan anu sigana langkung resep kana sindrom ieu nyaéta malformasi uteuk, prematurity, sepsis, sindrom Angelman, stroke, atanapi inféksi sapertos rubella atanapi cytomegalovirus nalika kakandungan, salian ti panggunaan ubar-ubaran atanapi konsumsi alkohol kaleuleuwihi nalika kakandungan. Alesan sanésna nyaéta mutasi dina gén Homeobox-related-Aristaless (ARX) dina kromosom X.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Perawatan pikeun West Syndrome kedah dimimitian gancang-gancang, sabab nalika serangan epiléptik otak tiasa ngalaman karusakan anu teu tiasa dibalikkeun, sacara serius ngarusak kasihatan sareng pamekaran orok.

Pamakéan pangobatan sapertos hormon adrenocorticotrophic (ACTH) mangrupikeun pangobatan alternatip, sajaba ti fisioterapi sareng hidroterapi. Pangobatan sapertos natrium valproate, vigabatrin, pyridoxine sareng benzodiazepines tiasa diresepkeun ku dokter.

Naha sindrom West tiasa dirawat?

Dina kasus anu paling saderhana, nalika sindrom Kulon henteu aya hubunganana sareng panyakit sanésna, nalika henteu ngahasilkeun gejala, nyaéta nalika panyababna henteu dipikaterang, dianggap sindrom West idiopathic sareng nalika murangkalih nampi perlakuan mimitina, pas nalika krisis munggaran némbongan, panyakit tiasa dikontrol, kalayan kasempetan cageur, tanpa kedah terapi fisik, sareng murangkalih tiasa ngagaduhan kamekaran normal.

Nanging, nalika orok ngagaduhan panyakit anu aya hubunganana sareng nalika kaséhatanana serius, panyakit henteu tiasa diubaran, sanaos pangobatan tiasa masihan langkung raoseun. Jalma anu pangsaéna nunjukkeun yén status kaséhatan orok nyaéta ahli saraf anu, saatos meunteun sadaya ujian, bakal tiasa nunjukkeun pangobatan anu paling cocog sareng kabutuhan stimulasi psikomotor sareng sési fisioterapi.