Naon Sindrom Gilber sareng kumaha cara ngubaranana
Eusina
Sindrom Gilbert, ogé katelah disfungsi ati konstitusional, mangrupikeun panyakit genetik anu dicirikeun ku jaundice, anu nyababkeun jalma ngagaduhan kulit konéng sareng panon. Éta henteu dianggap panyakit serius, ogé henteu memicu masalah kaséhatan anu utama, sareng, ku alatan éta, jalma anu ngalaman Sindrom hirup salami anu henteu ngabawa panyakit sareng kualitas hirup anu sami.
Sindrom Gilbert langkung umum di lalaki sareng disababkeun ku parobahan gén anu nanggungjawaban dégradasi bilirubin, nyaéta, kalayan mutasi dina gén, bilirubin henteu tiasa didegradasi, akumulasi dina getih sareng ngembangkeun aspek konéng anu janten ciri panyakit ieu .
Gejala anu mungkin
Biasana, Gilbert's Syndrome henteu nyababkeun gejala kecuali ayana jaundice, anu pakait sareng kulit sareng panon konéng. Nanging, sababaraha jalma anu ngagaduhan panyakit ngalaporkeun kacapean, pusing, nyeri sirah, seueul, diare atanapi kabebeng, sareng gejala ieu sanés ciri panyakit. Aranjeunna biasana timbul nalika jalma anu kaserang panyakit Gilbert kaserang inféksi atanapi ngalaman kaayaan anu setrés pisan.
Kumaha diagnosis didamel
Sindrom Gilbert henteu gampang didiagnosa, sabab biasana teu ngagaduhan gejala sareng jaundice tiasa sering diinterpretasi salaku tanda anémia. Salaku tambahan, panyakit ieu, henteu paduli umur, biasana némbongan ngan ukur dina waktos setrés, latihan fisik anu sengit, puasa anu berkepanjangan, nalika sababaraha panyakit demam atanapi nalika haid di awéwé.
Diagnosis didamel pikeun ngaluarkeun panyabab sanés disfungsi ati sareng, ku alatan éta, tés anu teu dipénta pikeun tés fungsi ati, sapertos tingkat TGO atanapi ALT, TGP atanapi AST, sareng tingkat bilirubin, salian ti tés cikiih, pikeun nganalisis konsentrasi urobilinogen, getih cacah sareng, gumantung kana hasilna, ujian molekular pikeun milarian mutasi anu jawab panyakit. Tingali naon tés anu ngaevaluasi ati.
Biasana hasil tina tés fungsi ati pikeun jalma anu gaduh Sindrom Gilbert normal, kacuali konsentrasi bilirubin teu langsung, anu di luhur 2.5mg / dL, nalika normalna antara 0,2 sareng 0,7mg / dL. Ngartos naon anu langsung sareng henteu langsung bilirubin.
Salian ti pamariksaan anu dipénta ku ahli hépatologi, aspék fisik jalma ogé dievaluasi, salian ti riwayat kulawarga, kusabab éta mangrupikeun panyakit genetik sareng warisan.
Kumaha perlakuanana dilakukeun
Teu aya perlakuan anu khusus pikeun sindrom ieu, nanging sababaraha pancegahan diperyogikeun, sabab sababaraha obat anu dianggo pikeun merangan panyakit sanés moal dimetabolismikeun dina ati, sabab aranjeunna parantos ngirangan aktivitas énzim anu jawab metabolisme ubar-ubaran ieu, sapertos pikeun conto Irinotecan sareng Indinavir, anu masing-masing antikanker sareng antivirus.
Salaku tambahan, inuman alkohol henteu disarankeun pikeun jalma anu ngalaman sindrom Gilbert, sabab panginten aya karusakan ati permanén sareng ngakibatkeun kamajuan sindrom sareng kajadian panyawat anu langkung serius.