Sindrom Brugada: naon éta, gejala sareng cara ngubaranana

Eusina

• Sinyal sareng gejala
• Kumaha ngaidéntifikasi
• Kumaha perlakuanana dilakukeun

Sindrom Brugada mangrupikeun panyakit jantung anu langka sareng turunan anu dicirikeun ku parobihan kagiatan jantung anu tiasa nyababkeun gejala sapertos lieur, pingsan sareng sesah ngarénghap, sajaba nyababkeun maot mendadak dina kasus anu paling parah. Sindrom ieu langkung umum di lalaki sareng tiasa kajadian iraha waé dina kahirupan.

Sindrom Brugada henteu aya tamba, tapi éta tiasa diubaran numutkeun kapeurihna sareng biasana ngalibatkeun implantasi kortodefibrillator, anu mangrupikeun alat anu tanggung jawab pikeun ngawaskeun sareng menerkeun keteg jajantung nalika aya maot anu ngadadak, contona. Sindrom Brugada diidéntifikasi ku ahli kardiologis ngalangkungan éléktrokardiogram, tapi tés genetik ogé tiasa dilakukeun pikeun mariksa naha jalma éta ngagaduhan mutasi anu jawab panyakit.

Sinyal sareng gejala

Sindrom Brugada biasana henteu ngagaduhan gejala, tapi, umum pikeun jalma anu ngalaman sindrom ieu ngalaman épisode lieur, pingsan atanapi sesah napas. Salaku tambahan, mangrupikeun ciri tina sindrom ieu yén kaayaan parah tina arrhythmia lumangsung, dimana jantung tiasa raheut langkung laun, kaluar tina wirahma atanapi langkung gancang, anu biasana kajadian. Upami kaayaan ieu henteu dirawat, éta tiasa nyababkeun maot sakedap, anu mangrupakeun kaayaan dicirikeun ku kurangna getih ngompa kana awak, anu nyababkeun pingsan sareng henteuna nadi sareng napas. Tingali naon sababna 4 sabab utama maotna ngadadak.

Kumaha ngaidéntifikasi

Sindrom Brugada langkung umum pikeun lalaki déwasa, tapi éta tiasa kajantenan iraha waé dina kahirupan sareng tiasa diidentipikasi ngalangkungan:

• Éléktrokardiogram (ECG), di mana dokter bakal ngaevaluasi kagiatan listrik jantung ngaliwatan interpretasi grafik anu dihasilkeun ku alat, janten tiasa mastikeun wirahma sareng jumlah keteg jajantung. Sindrom Brugada gaduh tilu profil dina ECG, tapi aya profil anu langkung sering anu tiasa nutup diagnosis sindrom ieu. Ngartos naon éta pikeun sareng kumaha cara éléktrokardiogram.
• Stimulasi ku ubar, di mana aya panggunaan ku pangobatan pangobatan anu sanggup ngarobih kagiatan jantung, anu tiasa katarima ku éléktrokardiogram. Biasana ubar anu dianggo ku ahli jantung nyaéta Ajmalina.
• Pangujian genetik atanapi konseling, sabab éta panyakit turun-tumurun, kamungkinan pisan yén mutasi anu tanggung jawab pikeun sindrom aya dina DNA, sareng tiasa diidentipikasi ngalangkungan tés molekular khusus. Salaku tambahan, konseling genetik tiasa dilakukeun, dimana kasempetan dikembangkeun panyakit diverifikasi. Tingali kanggo naon konseling genetik.

Sindrom Brugada teu aya ubarna, éta mangrupikeun kaayaan genetik sareng katurunan, tapi aya cara pikeun nyegah serangan, sapertos nyingkahan panggunaan alkohol sareng pangobatan anu tiasa nyababkeun arrhythmia, contona.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Nalika jalma éta aya résiko anu tinggi tina maotna ngadadak, biasana disarankeun ku dokter pikeun nempatkeun defibrillator cardioverter implantable (ICD), anu mangrupikeun alat anu ditanamkeun dina handapeun kulit anu tanggel walau pikeun ngawasi wirahma jantung sareng ngarangsang kagiatan jantung nalika éta kaganggu.

Dina kasus anu paling enteng, dimana kasempetan maotna ngadadak kirang, dokter tiasa nyarankeun panggunaan pangobatan, sapertos quinidine, contona, anu ngagaduhan fungsi ngahalangan sababaraha pembuluh jantung sareng ngirangan jumlah kontraksi, janten gunana pikeun pengobatan arrhythmia, contona.