Sindrom Apert

Eusina

• Nyababkeun Sindrom Apert
• Fitur sindrom Apert
• Sumber: Pusat Kontrol sareng Pencegahan Panyakit
• Harepan hirup sindrom Apert

Apert Syndrome mangrupikeun panyakit genetik anu dicirikeun ku malformasi dina raray, tangkorak, leungeun sareng suku. Tulang tangkorak caket mimiti, henteu nyéépkeun otak pikeun ngembangkeun, nyababkeun tekanan anu ageung dina éta. Salaku tambahan, tulang leungeun sareng suku ditempelkeun.

Nyababkeun Sindrom Apert

Sanaos sabab pamekaran sindrom Apert henteu dipikaterang, éta numuwuhkeun kusabab mutasi nalika période kehamilan.

Fitur sindrom Apert

Karakteristik barudak anu dilahirkeun ku sindrom Apert nyaéta:

• ngaronjat tekanan intracranial
• cacad méntal
• lolong
• kaleungitan dédéngéan
• otitis
• masalah kardio-engapan
• komplikasi ginjal

Sumber: Pusat Kontrol sareng Pencegahan Panyakit

Harepan hirup sindrom Apert

Harepan hirup barudak sindrom Apert beda-beda numutkeun kaayaan kauangan, sabab sababaraha operasi diperyogikeun salami hirupna pikeun ningkatkeun fungsi pernapasan sareng dekompresi rohangan intrakranial, anu hartosna yén budak anu henteu ngagaduhan kaayaan sapertos kieu tiasa langkung sangsara kusabab komplikasi, sanaos aya seueur déwasa anu hirup sindrom ieu.

Tujuan pikeun ngubaran sindrom Apert nyaéta ningkatkeun kualitas hirup anjeun, sabab teu aya ubar tina panyakit.