Naon purpura thrombositopenic idiopatik sareng kumaha ngubaranana

Eusina

• Gejala utami
• Kumaha mastikeun diagnosis
• Kamungkinan panyabab panyakit
• Kumaha perlakuanana dilakukeun

Purpura thrombositopenic Idiopathic mangrupikeun panyakit otoimun dimana antibodi awak nyalira ngancurkeun trombosit getih, ngahasilkeun réduksi anu nyata dina jinis sél ieu. Nalika ieu kajantenan, awak ngagaduhan waktos anu langkung sesah pikeun ngeureunkeun perdarahan, utamina dina kasus tatu sareng pukul.

Kusabab kurangna trombosit, éta ogé umum yén salah sahiji gejala mimiti thrombositopenic purpura nyaéta seringna katingali bintik ungu dina kulit dina sababaraha bagéan awak.

Gumantung kana jumlah total trombosit sareng gejala anu ditepikeun, dokter tiasa ngan ukur perawatan anu langkung ageung pikeun nyegah perdarahan atanapi, teras, mimitian ngubaran panyakit, anu biasana kalebet panggunaan ubar pikeun ngirangan sistem imun atanapi pikeun nambihan jumlah sél dina getih.

Gejala utami

Gejala anu paling sering dina kasus purpura thrombositopenic idiopathic kalebet:

• Betah meunang bintik ungu dina awak;
• Titik beureum leutik dina kulit anu katingalina siga perdarahan handapeun kulit;
• Gampang perdarahan tina gusi atanapi irung;
• Bengkak tina suku;
• Ayana getih dina cikiih atanapi tai;
• Ngaronjat aliran haid.

Nanging, aya ogé seueur kasus anu purpura henteu nyababkeun salah sahiji jinis gejala, sareng jalmi didiagnosa ngan panyakit kusabab éta ngagaduhan kirang ti 10.000 trombosit / mm³ dina getih.

Kumaha mastikeun diagnosis

Kaseueuran waktos diagnosis didamel ku niténan gejala sareng tés getih, sareng dokter nyobian ngaleungitkeun kamungkinan panyakit anu sanés anu nyababkeun gejala anu sami. Salaku tambahan, éta ogé penting pisan pikeun analisa naha pangobatan naon waé, sapertos aspirin, anu tiasa nyababkeun jinis épék ieu dianggo.

Kamungkinan panyabab panyakit

Purpura thrombositopenic Idiopathic kajadian nalika sistim imun dimimitian, ku cara anu salah, pikeun nyerang trombosit getih nyalira, nyababkeun turunna anu nyata dina sél ieu. Alesan anu pasti naha ieu kajantenan henteu acan dipikaterang sareng, ku alatan éta, panyakit disebat idiopathic.

Nanging, aya sababaraha faktor anu sigana nambahan résiko katerap panyakit, sapertos:

• Janten awéwé;
• Ngagaduhan inféksi viral anyar, sapertos gondong atanapi campak.

Sanaos katingali langkung sering di murangkalih, purpura thrombositopenic idiopatik tiasa lumangsung dina sagala umur, sanaos teu aya kasus anu sanés dina kulawarga.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Dina kasus dimana purpura thrombositopenic idiopathic henteu nyababkeun gejala naon waé sareng jumlah trombosit henteu kirang pisan, dokter tiasa mamatahan ngan ukur ati-ati pikeun ngahindaran bénjolan sareng tatu, ogé pikeun ngalaksanakeun tés getih sering pikeun menilai jumlah trombosit .

Nanging, upami aya gejala atanapi upami jumlah trombosit rendah pisan, pangobatan sareng pangobatan tiasa disarankan:

• Pangubaran anu nurunkeun sistim imun, biasana kortikosteroid sapertos prednison: aranjeunna ngirangan fungsi sistem imun, sahingga ngirangan karusakan trombosit dina awak;
• Suntikan imunoglobulin: ngakibatkeun paningkatan gancang dina trombosit dina getih sareng pangaruhna biasana salami 2 minggu;
• Obat anu ningkatkeun produksi trombosit, sapertos Romiplostim atanapi Eltrombopag: nyababkeun sungsum tulang ngahasilkeun langkung seueur trombosit.

Salaku tambahan, jalma anu ngagaduhan jenis panyakit ieu ogé kedah nyingkahan panggunaan ubar anu mangaruhan kana fungsi trombosit sapertos Aspirin atanapi Ibuprofen, sahenteuna henteu aya pengawasan dokter.

Dina kasus anu paling parah, nalika panyakit henteu ningkat kalayan pangobatan anu dituduhkeun ku dokter, panginten kedah dioperasi pikeun ngaleungitkeun limpa, anu mangrupikeun salah sahiji organ anu ngahasilkeun langkung antibodi anu tiasa ngancurkeun trombosit.