Naon Mikrognathia?

Eusina

• Ihtisar
• Naon sababna mikrognathia?
• Sindrom Pierre Robin
• Trisomy 13 sareng 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Treacher Collins
• Iraha anjeun kedah milari bantosan?
• Naon pilihan pangobatan pikeun micrognathia?
• Naon pandangan jangka panjang?

Ihtisar

Micrognathia, atanapi hypoplasia mandibular, mangrupikeun kaayaan dimana murangkalih ngagaduhan rahang handap anu alit pisan. Budak anu gaduh mikrognathia ngagaduhan rahang anu langkung handap anu langkung pondok atanapi langkung alit tibatan sesa rarayna.

Barudak tiasa dilahirkeun ku masalah ieu, atanapi éta tiasa ngembangkeun engké dina kahirupan. Utamana lumangsung di murangkalih anu lahir kalayan kaayaan genetik anu tangtu, sapertos trisomy 13 sareng progeria. Éta ogé tiasa janten akibat tina sindrom alkohol fétus.

Dina sababaraha kasus, masalah ieu ngaleungit nalika rahang anak tumuh sareng sepuh. Dina kasus anu parah, micrognathia tiasa nyababkeun masalah dahar atanapi napas. Éta ogé tiasa nyababkeun malocclusion tina huntu, anu hartosna yén huntu anak anjeun henteu leres leres.

Naon sababna mikrognathia?

Kaseueuran kasus mikrognathia mangrupikeun bawaan, anu hartosna yén barudak dilahirkeun sareng éta. Sababaraha kasus micrognathia disababkeun ku gangguan warisan, tapi dina kasus sanésna, éta mangrupikeun hasil tina mutasi genetik anu kajantenan nyalira sareng henteu ngalangkungan kulawarga.

Ieu sababaraha sindrom genetik anu aya hubunganana sareng micrognathia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin nyababkeun rahang orok anjeun ngabentuk lalaunan dina rahim, anu ngahasilkeun rahang handap anu leutik pisan. Éta ogé nyababkeun létah orok murag deui kana tikoro, anu tiasa ngahalangan saluran napas sareng ngambekan sesah.

Orok-orok ieu ogé tiasa dilahirkeun kalayan lolongkrang dina hateup sungutna (atanapi lalangit sumbing). Éta lumangsung dina sakitar 1 ti 8.500 dugi ka 14.000 kalahiran.

Trisomy 13 sareng 18

Trisomi mangrupikeun kalainan genetik anu lumangsung nalika orok ngagaduhan bahan genetik tambahan: tilu kromosom tibatan normal dua. Trisomi nyababkeun kakurangan méntal anu parah sareng cacad fisik.

Numutkeun ka Perpustakaan Nasional Kedokteran, sakitar 1 ti unggal 16,000 murangkalih ngagaduhan trisomi 13, ogé katelah sindrom Patau.

Numutkeun kana Trisomy 18 Foundation, sakitar 1 ti 6,000 murangkalih kaserang trisomy 18 atanapi Edwards sindrom, kajantenan anu masih lahir.

Jumlahna, sapertos 13 atanapi 18, ngarujuk kana kromosom anu bahan tambahanna asalna.

Achondrogenesis

Achondrogenesis mangrupikeun kalainan anu diwariskeun jarang dimana kelenjar hipofisis anak anjeun henteu nyiptakeun hormon pertumbuhan anu cekap. Ieu nyababkeun masalah tulang parah, kaasup rahang handap leutik sareng dada sempit. Éta ogé nyababkeun pondok pisan:

• suku
• panangan
• beuheung
• awak awak

Progeria

Progeria mangrupakeun kaayaan genetik anu nyababkeun anjeuna budak nepi ka umur dina laju gancang. Orok anu gaduh progeria ilaharna henteu nunjukkeun tanda nalika aranjeunna dilahirkeun, tapi aranjeunna mimiti nunjukkeun tanda karusuhan dina 2 taun munggaran hirupna.

Éta alatan mutasi genetik, tapi henteu diturunkeun ku kulawarga. Salian ti rahang alit, murangkalih anu gaduh progeria ogé tiasa gaduh tingkat pertumbuhan anu laun, rambut rontok, sareng raut anu sempit pisan.

Sindrom Cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat mangrupikeun kaayaan genetik anu jarang anu nyababkeun cacad pangwangunan sareng cacad fisik, kalebet rahang alit sareng Ceuli handap-handap.

Ngaranna diturunkeun tina ceurik sapertos ucing anu luhur, sapertos ucing anu dibandungan ku orok anu sapertos kieu. Éta biasana sanés kaayaan warisan.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins mangrupikeun kaayaan turun-tumurun anu nyababkeun Abnormalitas raray parah. Salian ti rahang alit, éta ogé tiasa nyababkeun lalangit celah, tulang pipi anu teu aya, sareng Ceuli anu salah.

Iraha anjeun kedah milari bantosan?

Telepon dokter anak anjeun upami rahang anak anjeun katingali alit pisan atanapi upami orok anjeun ngalaman masalah tuang atanapi tuang. Sababaraha kaayaan genetik anu nyababkeun rahang handap leutik anu serius sareng peryogi diagnosa gancang-gancang sahingga perlakuan tiasa dimimitian.

Sababaraha kasus micrognathia tiasa didiagnosis sateuacan kalahiran nganggo ultrasound.

Pasihkeun dokter atanapi dokter gigi murangkalih anjeun terang upami murangkalih anjeun gaduh masalah mamah, ngigel, atanapi nyarios. Masalah sapertos kieu tiasa janten tanda huntu anu teu leres, anu ahli bedah orthodontis atanapi oral tiasa tiasa ngubaran.

Anjeun ogé tiasa perhatoskeun yén anak anjeun ngagaduhan masalah bobo atanapi lirén dina napas nalika bobo, anu tiasa disababkeun ku apnea bobo anu ngahalangan tina rahang anu langkung alit.

Naon pilihan pangobatan pikeun micrognathia?

Rahang handap anak anjeun tiasa tumuh cukup lami nyalira, utamina nalika pubertas. Dina hal ieu, henteu perlu perlakuan.

Sacara umum, pangobatan pikeun micrognathia kalebet metode dahar anu dirobih sareng alat-alat khusus upami murangkalih anjeun ngagaduhan masalah tuang. Dokter anjeun tiasa ngabantosan anjeun milarian rumah sakit lokal anu nawiskeun kelas pikeun hal ieu.

Anak anjeun panginten peryogi operasi koréksi anu dilakukeun ku ahli bedah lisan. Ahli bedah bakal nambihan atanapi mindahkeun potongan tulang pikeun manjangan rahang handap anak anjeun.

Alat-alat koréksi, sapertos kurung gigi orthodontic, kanggo ngalereskeun waos anu lepat disababkeun ku rahang pondok ogé tiasa ngabantosan.

Perawatan khusus pikeun kaayaan anak anjeun gumantung kana kaayaan naon, gejala anu nyababkeun, sareng kumaha parahna. Métode pangobatan tiasa dibéréndélkeun tina pangobatan sareng ngawaskeun caket kana operasi utama sareng perawatan anu ngadukung.

Naon pandangan jangka panjang?

Upami rahang anak anjeun tumuh langkung lami deui, masalah tuangeun biasana lirén.

Bedah koréksi umumna suksés, tapi tiasa nyandak 6 dugi 12 sasih kanggo rahang murangkalih anjeun cageur.

Pamustunganana, pandangan gumantung kana kaayaan anu nyababkeun mikrognathia. Orok kalayan kaayaan anu tangtu, sapertos achondrogenesis atanapi trisomy 13, ngan ukur hirup pikeun waktos anu pondok.

Barudak anu ngagaduhan kaayaan sapertos sindrom Pierre Robin atanapi sindrom Treacher Collins tiasa hirup hirup anu normal sareng atanapi henteu dirawat.

Dokter anak anjeun tiasa nyaritakeun naon pandangan dumasar kana kaayaan spésipik anak anjeun. Diagnosis awal sareng monitoring anu tetep ngabantosan dokter ngabantosan naha peryogi médis atanapi bedah diperyogikeun pikeun mastikeun hasil anu pangsaéna pikeun murangkalih anjeun.

Teu aya cara langsung pikeun nyegah micrognathia, sareng seueur kaayaan anu nyababkeun éta henteu tiasa dicegah. Upami anjeun ngagaduhan gangguan warisan, pembimbing genetik tiasa nyaritakeun kumaha kamungkinan anjeun pikeun ngalirkeun ka anak anjeun.