Sindrom Arnold-Chiari: naon éta, jinis, gejala sareng pangobatan

Eusina

• Gejala utami
• Kumaha perlakuanana dilakukeun

Sindrom Arnold-Chiari mangrupikeun malformasi genetik anu jarang dimana sistem saraf pusat dikompromikeun sareng tiasa ngahasilkeun kasulitan kasaimbangan, kaleungitan koordinasi motor sareng masalah visual.

Malformasi ieu langkung umum di awéwé sareng biasana lumangsung nalika ngembangkeun fétus, numana, ku alesan anu teu dikenal, cerebellum, anu mangrupikeun bagian otak anu jawab kasaimbangan, berkembang sacara teu pantes. Numutkeun kana kamekaran cerebellum, sindrom Arnold-Chiari tiasa digolongkeun kana opat jinis:

• Chiari I: Éta mangrupikeun jinis anu paling sering sareng paling sering dititénan pikeun barudak sareng lumangsung nalika cerebellum dugi ka hiji orifice dina dasar tangkorak, disebatna foramen magnum, dimana biasana kedah ngan ukur sumsum tulang tonggong;
• Chiari II: Éta kajadian nalika salian ti cerebellum, batang otak ogé ngalegaan ka magnum foramen. Jenis malformasi ieu langkung umum pikeun ditingali ku barudak anu aya spina bifida, anu pakait sareng kagagalan ngembangkeun sumsum tulang tonggong sareng struktur anu ngajagi na. Diajar ngeunaan spina bifida;
• Chiari III: Éta kajadian nalika batang cerebellum sareng uteuk, salian ti manjangan kana magnum foramen, dugi kana tulang tonggong tulang tonggong, malformasi ieu mangrupikeun anu paling serius, sanaos jarang;
• Chiari IV: Jenis ieu ogé jarang sareng teu cocog sareng kahirupan sareng kajadian nalika teu aya kamekaran atanapi nalika pamekaran cerebellum henteu lengkep.

Diagnosis didamel dumasar kana ujian pencitraan, sapertos pencitraan résonansi magnét atanapi komputasi tomografi, sareng ujian neurologis, di mana dokter ngalaksanakeun tés pikeun nganilai motor sareng kapasitas indrawi jalmi, salian ti kasaimbangan.

Gejala utami

Sababaraha barudak anu dilahirkeun kalayan malformasi ieu tiasa henteu nunjukkeun gejala atanapi aya nalika ngahontal nonoman atanapi déwasa, janten langkung umum ti umur 30 taun. Gejala bénten-bénten sesuai sareng tingkat gangguan sistem saraf, sareng tiasa:

• Nyeri serviks;
• Kalemahan otot;
• Kasusah dina kasaimbangan;
• Parobihan dina koordinasi;
• Kaleungitan sénsip sareng kabongohan;
• Ngarobih visual;
• Pusing;
• Ngaronjat laju jantung.

Malformasi ieu langkung umum kajadian nalika ngembangkeun janin, tapi éta tiasa kajantenan, langkung jarang, dina kahirupan déwasa kusabab kaayaan anu tiasa ngirangan jumlah cairan cerebrospinal, sapertos inféksi, niup kana sirah atanapi kakeunaan zat toksik .

Diagnosis ku ahli neurologis dumasar kana gejala anu dilaporkeun ku jalma éta, ujian neurologis, anu ngamungkinkeun penilaian réfléksi, kasaimbangan sareng koordinasi, sareng analisa komputasi tomografi atanapi imaging résonansi magnét.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Perlakuan dilakukeun numutkeun gejala sareng tingkat parahna sareng tujuanana pikeun ngaleungitkeun gejala sareng nyegah kamajuan panyakit. Upami teu aya gejala, biasana teu kedah diubaran. Dina sababaraha kasus, Nanging, panggunaan pangobatan pikeun ngagentos nyeri tiasa disarankeun ku ahli saraf, sapertos Ibuprofen, contona.

Nalika gejala némbongan sareng langkung parah, ngaganggu kualitas kahirupan jalma, ahli saraf tiasa nyarankeun prosedur operasi, anu dilakukeun dina anesthesia umum, dina raraga ngadekresi tulang tonggong sareng ngantepkeun sirkulasi cairan cerebrospinal cairan. Salaku tambahan, fisioterapi atanapi terapi Mikrobiologi tiasa disarankeun ku ahli saraf pikeun ningkatkeun koordinasi motor, ucapan sareng koordinasi.