Naon Hartosna janten Heterozygous?

Eusina

• Definisi Heterozygous
• Bédana antara heterozygous sareng homozygous
• Conto Heterozygous
• Dominasi lengkep
• Dominasi lengkep
• Codominance
• Gén Heterozygous sareng panyakit
• Kasakit Huntington
• Sindrom Marfan
• Hiperkolesterolemia kulawarga
• Nyandak

Definisi Heterozygous

Gén anjeun didamel tina DNA. DNA ieu nyayogikeun pitunjuk, anu nangtoskeun sipat sapertos warna rambut sareng jinis getih anjeun.

Aya macem-macem vérsi gén. Unggal vérsi disebat alélél. Pikeun unggal gén, anjeun nampi dua alél: hiji ti bapak kandung anjeun sareng hiji ti indung biologis anjeun. Babarengan, alél ieu disebat genotip.

Upami dua vérsina béda, anjeun gaduh genotip heterozygous pikeun gén éta. Salaku conto, janten heterozygous kanggo warna rambut tiasa hartosna anjeun gaduh hiji alél kanggo rambut beureum sareng hiji alél pikeun rambut coklat.

Hubungan antara dua alél mangaruhan sipat anu dikedalkeun. Éta ogé nangtoskeun naon ciri anu anjeun pikamel.

Hayu urang ngajajah naon hartosna janten heterozygous sareng peranna dina makeup genetik anjeun.

Bédana antara heterozygous sareng homozygous

Genotip homozigot nyaéta sabalikna tina genotip heterozygous.

Upami anjeun homozygous pikeun gén khusus, anjeun ngawariskeun dua alél anu sami. Éta hartosna kolot biologis anjeun nyumbang varian anu sami.

Dina skénario ieu, anjeun panginten tiasa gaduh dua alél normal atanapi dua alél anu dimutasi. Alél anu mutasi tiasa ngahasilkeun panyakit sareng bakal dibahas engké. Ieu ogé mangaruhan ciri mana anu muncul.

Conto Heterozygous

Dina genotip heterozygous, dua alél anu béda saling berinteraksi. Ieu nangtoskeun kumaha sipatna dikedalkeun.

Ilahar, interaksi ieu dumasar kana dominasi. Alél anu dikedalkeun langkung kuat disebut "dominan," sedengkeun anu sanésna disebat "resesif." Alél résésif ieu ditutup ku anu dominan.

Gumantung kana kumaha gén anu dominan sareng resesif berinteraksi, genotip heterozygous tiasa ngalibetkeun:

Dominasi lengkep

Dina dominasi lengkep, alél dominan lengkep nutupan anu resésif. Alél resésif henteu dikedalkeun pisan.

Hiji conto nyaéta warna panon, anu dikawasa ku sababaraha gén. Alél pikeun panon coklat dominan pikeun panon biru. Upami anjeun ngagaduhan salah sahiji, anjeun bakal ngagaduhan panon coklat.

Nanging, anjeun masih ngagaduhan alél resesif pikeun panon biru. Upami anjeun baranahan sareng anu ngagaduhan alél anu sami, mungkin waé anak anjeun bakal ngagaduhan panon biru.

Dominasi lengkep

Dominasi lengkep teu aya nalika alél dominan henteu ngatasi anu resesif. Sabalikna, aranjeunna nyampur babarengan, anu nyiptakeun sipat katilu.

Jenis dominasi ieu sering katingali dina tékstur rambut. Upami anjeun ngagaduhan hiji alél kanggo rambut keriting sareng hiji kanggo rambut lempeng, anjeun bakal ngagaduhan rambut anu gencar. Waviness mangrupikeun gabungan tina rambut kriting sareng lempeng.

Codominance

Codominance kajadian nalika dua alél diwakilan dina waktos anu sami. Aranjeunna henteu nyampur babarengan. Duanana sipat sami-sami dikedalkeun.

Conto codominance nyaéta jinis getih AB. Dina hal ieu, anjeun ngagaduhan hiji alél pikeun getih tipe A sareng hiji pikeun jinis B. Daripada nyampur sareng nyiptakeun jinis katilu, duanana alél janten duanana jinis getih. Ieu ngakibatkeun darah tipe AB.

Gén Heterozygous sareng panyakit

Alél anu dimutasi tiasa nyababkeun kaayaan genetik. Éta sabab mutasi ngarobih kumaha DNA dikedalkeun.

Gumantung kana kondisina, alél anu dimutasi tiasa dominan atanapi resesif. Upami éta dominan, éta hartosna ngan ukur hiji salinan anu mutasi diperyogikeun pikeun ngahasilkeun panyakit. Ieu disebut "panyakit dominan" atanapi "gangguan dominan."

Upami anjeun heterozygous pikeun gangguan dominan, anjeun gaduh résiko langkung luhur pikeun ngembangkeun éta. Di sisi anu sanésna, upami anjeun heterozygous pikeun mutasi resesif, anjeun moal nampi. Alél normal ngambil alih sareng anjeun ngan saukur operator. Ieu hartosna murangkalih anjeun tiasa kéngingkeunana.

Conto panyakit dominan diantarana:

Kasakit Huntington

Gén HTT ngahasilkeun hunttin, protéin anu aya hubunganana sareng sél saraf dina uteuk. Mutasi dina gén ieu nyababkeun panyawat Huntington, gangguan neurodegenerative.

Kusabab gén anu dimutasi dominan, jalma anu ngan ngan ukur salin salinanna bakal katerap panyakit Huntington. Kaayaan otak kutang ieu, anu biasana muncul nalika déwasa, tiasa nyababkeun:

• gerakan sacara teu dihaja
• masalah émosional
• kognisi goréng
• kasulitan leumpang, nyarios, atanapi ngelek

Sindrom Marfan

Sindrom Marfan ngalibatkeun jaringan konéktip, anu nyayogikeun kakuatan sareng wujud pikeun struktur awak. Gangguan genetik tiasa nyababkeun gejala sapertos:

• tulang tonggong melengkung abnormal, atanapi scoliosis
• tumuh tina tulang panangan sareng suku tangtu
• tetempoan jauh
• masalah sareng aorta, nyaéta arteri anu nyandak getih tina haté anjeun kana sesa awak anjeun

Sindrom Marfan pakait sareng mutasi tina FBN1 gén. Deui, ngan ukur hiji varian anu mutasi anu diperyogikeun pikeun nyababkeun kondisina.

Hiperkolesterolemia kulawarga

Hiperkolesterolemia kulawarga (FH) lumangsung dina genotipe heterozygous ku salinan mutasi tina APOB, LDLR, atanapi PCSK9 gén. Éta lumrah, mangaruhan jalma.

FH nyababkeun kadar koléstérol LDL anu luhur pisan, anu ningkatkeun résiko panyakit arteri koronér dina umur dini.

Nyandak

Nalika anjeun heterozygous pikeun gén khusus, éta hartosna anjeun gaduh dua vérsi anu béda tina gén éta. Bentuk anu dominan lengkep tiasa masker anu resesif, atanapi aranjeunna tiasa nyampur babarengan. Dina sababaraha kasus, kadua vérsi muncul dina waktos anu sami.

Dua gén anu béda tiasa berinteraksi sareng sababaraha cara. Hubunganna nyaéta anu ngatur ciri fisik anjeun, jinis getih, sareng sadaya sipat anu ngajantenkeun anjeun saha diri anjeun.