Gejala sareng perlakuan Amyotrophic lateral Sclerosis (ALS)

Eusina

• Gejala utami
• Kumaha diagnosis didamel
• Kamungkinan panyabab ALS
• Kumaha perlakuanana dilakukeun
• Kumaha fisioterapi dilakukeun

Sklerosis gurat Amyotrophic, ogé katelah ALS, mangrupikeun panyakit degeneratif anu nyababkeun karuksakan neuron anu jawab gerakan otot sukarela, ngarah ka paralisis progresif anu tungtungna nyegah tugas saderhana sapertos leumpang, mamah atanapi nyarios, contona.

Kana waktosna, panyakit ieu nyababkeun turunna kakuatan otot, utamina dina panangan sareng suku, sareng dina kasus anu langkung maju, jalma anu kapangaruhan janten lumpuh sareng ototna mimiti atrofi, janten langkung alit sareng ipis.

Sklerosis gurat Amyotrophic masih teu aya ubarna, tapi pangobatan kalayan fisioterapi sareng pangobatan, sapertos Riluzole, ngabantosan nunda kamajuan panyakit sareng ngajaga kamerdekaan sabisa-bisa dina kagiatan sadidinten. Pilarian terang langkung seueur ngeunaan ubar ieu anu dianggo dina pangobatan.

Gejala utami

Gejala mimiti ALS hese diidentipikasi sareng beda-beda ti jalma ka jalma. Dina sababaraha kasus langkung umum pikeun jalma éta pikeun ngamimitian tripping kana karpét, sedengkeun anu sanésna sesah nyerat, ngangkat obyék atanapi nyarios leres, contona.

Nanging, ku kamajuan panyakit, gejalana janten langkung kabuktosan, janten aya:

• Turun kakuatan dina otot tikoro;
• Spasme sering atanapi keram dina otot, utamina dina panangan sareng suku;
• Sora kandel sareng kasusah nyarios langkung leueur;
• Kasesahan ngajaga sikep anu leres;
• Hésé nyarios, ngelek atanapi napas.

Sklerosis gurat Amyotrophic nembongan ngan ukur dina neuron motor, sareng, ku alatan éta, jalma éta, bahkan numuwuhkeun kelumpuhan, sanggup ngajaga sadaya indera bau, rasa, rampa, visi sareng pangrungu.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis henteu gampang sareng, ku alatan éta, dokter tiasa ngalakukeun sababaraha tés, sapertos komputasi tomografi atanapi pencitraan résonansi magnét, pikeun nolak panyakit sanés anu tiasa nyababkeun kurang kakuatan sateuacan ngaduga ALS, sapertos myasthenia gravis.

Saatos diagnosis sclerosis gurat amyotrofik, harepan hirup unggal pasién beda-beda antara 3 sareng 5 taun, tapi ogé aya kasus umur panjang anu langkung ageung, sapertos Stephen Hawking anu cicing sareng panyakit langkung ti 50 taun.

Kamungkinan panyabab ALS

Nyababkeun sclerosis gurat amyotrofik henteu acan ngartos sapinuhna. Sababaraha kasus panyakit disababkeun ku akumulasi protéin toksik dina neuron anu ngendalikeun otot, sareng ieu langkung sering di lalaki umur antara 40 sareng 50 taun. Tapi dina sababaraha kasus, ALS ogé tiasa disababkeun ku cacat genetik anu diwariskeun, antukna ngalirkeun ti sepuh ka murangkalih.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Perlakuan ALS kedah dipandu ku ahli saraf sareng, biasana, éta diawalan ku panggunaan ubar Riluzole, anu ngabantosan ngirangan lesion anu disababkeun dina neuron, nyangsang kamajuan panyakit.

Salaku tambahan, nalika panyakit didiagnosis dina tahap awal na, dokter ogé tiasa nyarankeun perlakuan terapi fisik. Dina kasus anu langkung maju, analgesik, sapertos Tramadol, tiasa dianggo pikeun ngirangan ngarareunah sareng nyeri anu disababkeun ku degenerasi otot.

Nalika panyakitna maju, lumpuh sumebar ka otot sanésna sareng akhirna mangaruhan otot pernapasan, meryogikeun rawat inap dina rumah sakit nganggo alat.

Kumaha fisioterapi dilakukeun

Fisioterapi pikeun sclerosis lateral amyotrophic diwangun ku panggunaan latihan anu ningkatkeun sirkulasi getih, nyangsang karusakan otot anu disababkeun ku kasakit.

Salaku tambahan, fisioterapis ogé tiasa nyarankeun sareng ngajarkeun panggunaan korsi roda, salaku conto, pikeun mempermudah kagiatan sapopoé pasien kalayan ALS.