Kumaha Kuring Diajar Ngadukung Bantuan Mobilitas Pikeun MS Canggih Kuring

Eusina

• Nyanghareupan kasieunan anjeun tina tongkat, leumpang, sareng korsi roda
• Narima kanyataan anyar anjeun
• Ngiket konci anyar anjeun pikeun kamerdékaan
• Candak

Multiple sclerosis (MS) tiasa janten kasakit anu ngasingkeun pisan. Kaleungitan kamampuan leumpang berpotensi ngajantenkeun urang hirup kalayan MS karaos langkung terasing.

Kuring terang tina pangalaman pribadi yén éta hésé pisan ditampi nalika anjeun kedah mimitian nganggo bantosan mobilitas sapertos tiwu, walker, atanapi korsi roda.

Tapi kuring gancang terang yén ngagunakeun alat ieu langkung saé tibatan alternatipna, sapertos murag sareng ngarugikeun diri anjeun atanapi rumaos katinggaleun sareng kaleungitan hubungan pribadi.

Kieu sababna penting pikeun ngeureunkeun mikiran alat mobilitas salaku tanda cacat, malahan mimiti ningali sareng ngagunakeun éta salaku konci kamerdekaan anjeun.

Nyanghareupan kasieunan anjeun tina tongkat, leumpang, sareng korsi roda

Jujur, kuring ngaku yén kuring sering jalma anu paling takwa kuring nalika kuring didiagnosis sareng MS langkung ti 22 taun ka pengker. Anu paling sieun kuring nyaéta hiji poé kuring bakal janten "awéwé dina korsi roda" éta. Sareng leres, ieu kuring ayeuna kira-kira 2 dékade ka hareup.

Butuh waktu kuring sababaraha waktos pikeun narima yén ieu dimana panyakit kuring nyandak kuring. Maksadna, hayu! Abdi nembé 23 taun nalika ahli saraf kuring ngucapkeun kalimat anu paling kuring takwa: "Anjeun gaduh MS."

Éta henteu tiasa nu goréng, sanajan, leres? Kuring nembé lulus sareng gelar sarjana kuring ti Universitas Michigan-Flint sareng ngamimitian padamelan "gadis gedé" munggaran kuring di Detroit. Kuring ngora, disetir, sareng pinuh ambisi. MS henteu bakal ngahalangan.

Tapi dina 5 taun diagnosis mah, kuring boro-boro tiasa nyobian nangtung di jalan MS sareng pangaruhna ka kuring. Kuring parantos lirén damel sareng ngalih deui sareng sepuh kuring kusabab panyakit kuring gancang nungkulan kuring.

Narima kanyataan anyar anjeun

Kuring mimiti mimitian nganggo tiwu kira-kira sataun saatos diagnosis mah. Suku kuring goyah sareng ngajadikeun kuring teu stabil, tapi éta ngan ukur tiwu. Teu masalah ageung, leres? Kuring henteu peryogi pisan, janten kaputusan ngagunakeun éta henteu leres-leres resep pisan ka kuring.

Kuring nebak sami tiasa nyarios ngeunaan ngalih ti tiwu kana tiwu tiwu kana walker. Alat-alat mobilitas ieu mangrupikeun réspon kuring kana panyakit anu tetep anu teras-terasan nyerang myelin kuring.

Abdi teras-terasan mikir, ”Kuring bakal tetep leumpang. Kuring bakal teras ngiringan ngahiji sareng réréncangan kanggo tuangeun sareng pésta. ” Kuring masih ngora sareng pinuh ambisi.

Tapi sagala cita-cita hirup abdi henteu cocog pikeun ragrag bahaya sareng nyeri anu kuring teraskeun sanaos alat bantu kuring.

Abdi teu tiasa neraskeun hirup kuring dina sieun waktos salajengna Abdi ambruk kana lantai, heran naon panyakit ieu bakal ngalakukeun ka kuring salajengna. Panyakit kuring parantos ngirangan kawani kuring anu pernah aya watesna.

Kuring sieun, diteunggeulan, sareng capé. Pilihan terakhir kuring nyaéta skuter atanapi korsi roda. Abdi peryogi anu bermotor kusabab MS kuring parantos lemah kakuatan dina panangan abdi.

Kumaha carana hirup kuring dugi ka titik ieu? Abdi nembé lulus ti kuliah 5 taun sateuacan waktos ieu.

Upami kuring hoyong nahan rasa aman sareng merdéka, kuring terang kuring kedah mésér skuter bermotor. Ieu mangrupikeun kaputusan anu nyeri pikeun dilakukeun nalika umur 27 taun. Kuring ngarasa éra jeung éléh, siga kuring pasrah kana panyakit. Kuring lalaunan nampi kanyataan anyar kuring sareng mésér skuter munggaran kuring.

Ieu nalika kuring gancang ngarebut deui kahirupan kuring.

Ngiket konci anyar anjeun pikeun kamerdékaan

Kuring masih bajoang sareng kanyataan yén MS nyandak kabisa kuring leumpang. Sakali panyakit abdi maju kana MS progresif sekundér, kuring kedah ningkatkeun kana korsi roda. Tapi kuring bangga kumaha kuring nganut korsi roda kuring salaku konci pikeun hirup anu pangsaéna kuring.

Kuring henteu ngantep sieun meunang anu pangsaéna ti kuring. Tanpa korsi roda kuring, kuring henteu pernah ngalaman kamerdékaan pikeun cicing di bumi kuring sorangan, kéngingkeun gelar sarjana, ngumbara di Amérika Serikat, sareng nikah sareng Dan, jalma anu diimpikeun ku kuring.

Dan ngagaduhan MS-relapsing-remitting, sareng urang patepung dina acara MS dina bulan Séptémber 2002. Kami murag asih, nikah di 2005, sareng hirup senang salamina. Dan henteu kantos terang kuring leumpang sareng teu sieun ku korsi roda kuring.

Ieu hal anu urang parantos nyarioskeun anu penting pikeun diinget: Kuring henteu ningali kacamata Dan. Aranjeunna ngan ukur naon anu anjeunna kedah pake pikeun ningali anu langkung saé sareng hirup anu kualitas.

Nya kitu, anjeunna ningali kuring, sanés korsi roda kuring. Éta ngan ukur naon anu kuring kedah ngalihkeun langkung saé sareng hirup anu kualitas sanaos panyakit ieu.

Candak

Tina tangtangan anu disanghareupan ku jalma MS, mutuskeun naha waktuna nganggo alat mobilitas anu ngabantosan mangrupikeun salah sahiji anu paling hese.

Éta moal sapertos kieu upami urang ngalih kumaha urang ningali hal-hal sapertos tiwu, walkers, sareng korsi roda. Ieu dimimitian ku museur kana naon anu aranjeunna ngamungkinkeun anjeun pikeun hirup anu langkung pikaresepeun.

Naséhat kuring ti batur anu kedah nganggo korsi roda salami 15 taun ka pengker: Sebutkeun alat mobilitas anjeun! Korsi roda kuring namina Silver sareng Anggur Anggur. Ieu masihan anjeun rasa kapimilikan, sareng éta tiasa ngabantosan anjeun pikeun ngubaranana langkung sapertos sobat anjeun sanés satru anjeun.

Anu pamungkas, cobi émut yén ngagunakeun alat mobilitas panginten henteu permanén. Sok aya harepan yén urang sadayana hiji dinten bakal leumpang deui sapertos anu urang lakukeun sateuacan diagnosis MS urang.

Dan sareng Jennifer Digmann aktip di komunitas MS salaku panyatur umum, panulis, sareng pangacara. Aranjeunna nyumbangkeun rutin pikeun aranjeunna blog anu meunang penghargaan, sareng mangrupikeun panulis "Sanaos MS, ka Spite MS, "Kumpulan carita pribadi ngeunaan kahirupan aranjeunna babarengan sareng sababaraha sklerosis. Anjeun tiasa ogé nuturkeun aranjeunna dina Facebook, Twitter, sareng Instagram.