Neuroblastoma

Neuroblastoma mangrupikeun jinis tumor kanker anu langka pisan anu berkembang tina jaringan saraf. Éta biasana lumangsung dina murangkalih murangkalih sareng murangkalih.

Neuroblastoma tiasa lumangsung di seueur daérah awak. Éta dikembangkeun tina jaringan anu ngawangun sistem saraf simpatik. Ieu mangrupikeun bagian tina sistem saraf anu ngatur fungsi awak, sapertos tingkat jantung sareng tekanan darah, pencernaan, sareng tingkat hormon-hormon tertentu.

Kaseueuran neuroblastomas dimimitian dina beuteung, dina kelenjar adrénal, gigireun sumsum tulang tonggong, atanapi dina dada. Neuroblastomas tiasa sumebar kana tulang. Tulang kaasup anu aya dina raray, tangkorak, pelvis, taktak, panangan, sareng suku. Éta ogé tiasa sumebar ka sumsum tulang, ati, kelenjar getah bening, kulit, sareng sakitar panon (orbit).

Anu ngabalukarkeun tumor henteu dipikaterang. Ahli yakin yén cacad dina gén tiasa ngagaduhan peran. Satengah tumor aya saatos kalahiran. Neuroblastoma paling umum didiagnosis pikeun barudak sateuacan yuswa 5. Unggal taun aya sakitar 700 kasus anyar di Amérika Serikat. Gangguanna rada langkung umum di budak lalaki.

Di kaseueuran jalma, tumor parantos nyebar nalika mimiti didiagnosis.

Gejala anu mimitina biasana muriang, parasaan gering umum (malaise), sareng nyeri. Meureun aya ogé leungitna napsu, leungitna beurat, sareng birit.

Gejala sanésna gumantung kana tempat tumor, sareng tiasa kalebet:

• Nyeri tulang atanapi lelembutan (upami kanker parantos nyebar kana tulang)
• Kasesahan engapan atanapi batuk kronis (upami kanker parantos nyebar kana dada)
• Beuteung ageung (tina tumor ageung atanapi cairan kaleuleuwihan)
• Kulit beureum, beureum
• Kulit pucuk sareng warna bulao dina panon
• Késang nguntungkeun
• Laju denyut jantung gancang (tachycardia)

Masalah otak sareng sistem saraf tiasa kalebet:

• Henteu mampuh ngosongkeun kandung kemih
• Kaleungitan gerakan (lumpuh) pinggul, suku, atanapi suku (handap handap)
• Masalah sareng kasaimbangan
• Gerakan panon anu teu kabendung atanapi gerakan suku sareng suku (disebatna sindrom opsoclonus-myoclonus, atanapi "panon menari sareng suku menari")

Panyawat kasehatan bakal mariksa budakna. Gumantung kana lokasi tumor:

• Meureun aya benjolan atanapi massa dina beuteung.
• Ati tiasa janten ngagedéan, upami tumor na parantos nyebar ka ati.
• Bisa jadi aya tekanan darah tinggi sareng denyut jantung gancang upami tumor dina kelenjar adrénal.
• Node limfa tiasa janten ngabareuhan.

Sinar-X atanapi tés pencitraan sanés dilakukeun pikeun milarian tumor utama (primér) sareng ningali dimana sumebarna. Ieu kalebet:

• Scan tulang
• Tulang sinar-x
• Dada x-ray
• CT scan dada sareng beuteung
• MRI scan dada sareng beuteung

Tés sanés anu tiasa dilakukeun diantarana:

• Biopsi tina tumor
• Biopsi sungsum tulang
• Jumlah getih lengkep (CBC) nunjukkeun anémia atanapi kaabnormalitas sanés
• Studi koagulasi sareng tingkat sedimentasi érythrocyte (ESR)
• Tés hormon (tés getih pikeun mariksa tingkat hormon sapertos katékolamin)
• MIBG scan (tés pencitraan pikeun mastikeun ayana neuroblastoma)
• Tés cikiih 24-jam pikeun katékolamin, asam homovanillic (HVA), sareng asam vanillymandelic (VMA)

Perlakuan gumantung kana:

• Lokasi tumor
• Sakumaha sareng dimana tumor na parantos sumebar
• Umur jalma

Dina kasus anu tangtu, bedah nyalira cekap. Seringna, sanaos peryogi terapi anu sanés ogé. Pangobatan antikanker (kémoterapi) tiasa disarankeun upami tumor na parantos nyebar.Terapi radiasi ogé tiasa dianggo.

Kémoterapi dosis tinggi, cangkok sél batang autologous, sareng imunoterapi ogé dianggo.

Anjeun tiasa méréskeun setrés panyakit ku gabung kana kelompok pendukung kanker. Bagikeun ka anu sanés anu gaduh pangalaman sareng masalah anu umum tiasa ngabantosan anjeun sareng anak anjeun henteu ngaraos nyalira.

Hasilna beda-beda. Dina murangkalih alit pisan, tumor tiasa ngaleungit nyalira, tanpa dirawat. Atanapi, jaringan tumor tiasa asak sareng berkembang janten tumor sanés kanker (jinak) anu disebat ganglioneuroma, anu tiasa dipiceun ku operasi. Dina kasus anu sanésna, tumor nyebar gancang.

Respon kana pangobatan ogé beda-beda. Perlakuan sering suksés upami kanker henteu nyebar. Upami parantos sumebar, neuroblastoma langkung hésé pikeun diubaran. Barudak anu langkung alit sering damel langkung saé tibatan barudak anu langkung sepuh.

Barudak anu diubaran pikeun neuroblastoma tiasa janten résiko kénging kadua, kanker anu béda di pikahareupeun.

Kompléks tiasa kalebet:

• Nyebarkeun (metastasis) tina tumor
• Karuksakan sareng kaleungitan fungsi organ anu kalibet

Telepon panyadia anjeun upami anak anjeun ngagaduhan gejala neuroblastoma. Diagnosis awal sareng pangobatan ningkatkeun kasempetan hasil anu saé.

Kanker - neuroblastoma

• Neuroblastoma dina ati - CT scan

Kubah JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumor padet murangkalih. Di: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 95.

Halaman wéb Lembaga Kanker Nasional. Perawatan neuroblastoma (PDQ) - versi propésional kaséhatan. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Diropéa 17 Agustus 2018. Diaksés 12 Nopémber 2018.