Retinoblastoma

Retinoblastoma mangrupikeun tumor panon langka anu biasana kajantenan di murangkalih. Mangrupikeun tumor anu ganas (kanker) tina bagian panon anu disebat rétina.

Retinoblastoma disababkeun ku mutasi dina gén anu ngendalikeun kumaha sélna ngabagi. Hasilna, sél na teu dikendali sareng janten kanker.

Dina sakitar satengah kasus, mutasi ieu dikembangkeun dina murangkalih anu kulawargana henteu kantos ngalaman kanker panon. Dina kasus anu sanésna, mutasi éta lumangsung dina sababaraha anggota kulawarga. Upami mutasi ngalir di kulawarga, aya kamungkinan 50% yén anak jalma anu kapangaruhan ogé bakal ngagaduhan mutasi. Kituna barudak ieu bakal ngagaduhan résiko tinggi pikeun ngembangkeun retinoblastoma nyalira.

Kanker paling sering mangaruhan barudak anu umurna kirang ti 7 taun. Éta paling umum didiagnosis pikeun barudak umur 1 nepi ka 2 taun.

Hiji atanapi duanana panon tiasa kapangaruhan.

Pupil soca katémbong bodas atanapi bercak bodas. Soca bodas dina soca sering ditingali dina poto-poto anu dicandak ku flash. Daripada khas "panon beureum" tina lampu kilat, muridna tiasa katingali bodas atanapi distorsi.

Gejala sanésna tiasa kalebet:

• Panon saliwang
• Visi dobel
• Soca anu henteu sajajar
• Nyeri panon sareng beureuman
• Goréng paningali
• Béda warna iris dina unggal soca

Upami kanker parantos nyebar, nyeri tulang sareng gejala sanés tiasa kajantenan.

Panyawat kasehatan bakal ngalaksanakeun ujian fisik anu lengkep, kalebet ujian panon. Tés ieu tiasa dilakukeun:

• CT scan atanapi MRI tina sirah
• Ujian soca kalayan ngalegaan murid
• Ultrasound panon (echoencephalogram sirah sareng panon)

Pilihan pangobatan gumantung kana ukuran sareng lokasi tumor:

• Tumor leutik tiasa diubaran ku operasi laser atanapi cryotherapy (katirisan).
• Radiasi digunakeun pikeun duanana tumor anu aya dina panon sareng kanggo tumor anu langkung ageung.
• Kémoterapi panginten diperyogikeun upami tumor na nyebarkeun panon.
• Soca panginten kedah dipiceun (prosedur anu disebat enucleation) upami tumorna henteu ngaréspon pangobatan anu sanés. Dina sababaraha kasus, éta tiasa janten pangobatan anu pangpayunna.

Upami kanker henteu nyebarkeun saluareun panon, ampir sadaya jalma tiasa diubaran. Pangubaran, kumaha oge, tiasa meryogikeun pangubaran anu agrésif sareng bahkan miceun panon supados suksés.

Upami kanker nyebarkeun saluareun panon, kamungkinan ubarna langkung handap sareng gumantung kana kumaha tumekna sumebar.

Buta bisa lumangsung dina panon anu kapangaruhan. Tumor tiasa nyebarkeun kana stop kontak panon ngaliwatan saraf optik. Éta ogé tiasa sumebar kana uteuk, paru-paru, sareng tulang.

Nelepon panyadia anjeun upami tanda atanapi gejala retinoblastoma aya, utamina upami panon anak anjeun katingali henteu normal atanapi katémbong henteu normal dina poto.

Konseling genetik tiasa ngabantosan kulawarga ngartos résiko retinoblastoma. Penting pisan upami langkung ti hiji anggota kulawarga ngalaman panyakit, atanapi upami retinoblastoma kajantenan dina duanana soca.

Tumor - rétina; Kanker - rétina; Kanker panon - retinoblastoma

• Panon

Cheng KP. Ophthalmology. Di: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli sareng Sadikin 'Atlas Diagnosis Fisik murangkalih. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Di: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Rétina Ryan. 6 édisi Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Di: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Nelson ngeunaan Pediatrics. Edisi 21 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 529.