Ngarang: Joan Hall
Tanggal Nyiptakeun: 26 Pebruari 2021
Update Tanggal: 21 Nopémber 2024
Anonim
Tés genetik sareng résiko kanker anjeun - Landong
Tés genetik sareng résiko kanker anjeun - Landong

Gén dina sél urang ngagaduhan peran anu penting. Éta mangaruhan warna rambut sareng panon sareng sipat-sipat sanés anu diturunkeun ti indung ka budak. Gén ogé ngawartosan sél pikeun ngadamel protéin pikeun ngabantosan fungsi awak.

Kanker lumangsung nalika sél mimiti polah teu normal. Awak urang gaduh gén anu nyegah tumuhna sél gancang sareng tumor tina ngabentuk. Parobihan gén (mutasi) ngamungkinkeun sél dibagi gancang sareng tetep aktip. Ieu ngakibatkeun tumuh kanker sareng tumor. Mutasi gén tiasa janten akibat tina ruksakna awak atanapi anu diturunkeun dina gén di kulawarga anjeun.

Tés genetik tiasa ngabantosan anjeun upami anjeun ngagaduhan mutasi genetik anu tiasa nyababkeun kanker atanapi anu tiasa mangaruhan anggota sanés dina kulawarga anjeun. Diajar ngeunaan kangker mana waé anu aya tés, naon hartosna hasilna, sareng hal-hal sanés anu kedah diperhatoskeun sateuacan anjeun diuji.

Kiwari, urang terang mutasi gén khusus anu tiasa nyababkeun langkung ti 50 kangker, sareng élmuna tumuh.

Mutasi gén tunggal tiasa kaiket kana sababaraha jinis kanker, sanés ngan ukur hiji.


  • Salaku conto, mutasi dina gén BRCA1 sareng BRCA2 aya hubunganana sareng kanker payudara, kanker ovarium, sareng sababaraha kangker sanés, pikeun lalaki sareng awéwé. Sakitar satengah tina awéwé anu ngawariskeun mutasi genetik BRCA1 atanapi BRCA2 bakalan kanker payudara dina yuswa 70 taun.
  • Polip atanapi tumuh dina pinding kolon atanapi réktum tiasa dikaitkeun sareng kanker sareng kadang-kadang janten bagian tina gangguan anu diwariskeun.

Mutasi genetik dikaitkeun sareng kangker ieu:

  • Dada (lalaki sareng bikang)
  • Ovarian
  • Prostat
  • Pankreas
  • Tulang
  • Leukemia
  • Kelenjar adrénal
  • Tiroid
  • Endometrial
  • Warna-warni
  • Peujit leutik
  • Pelvis ginjal
  • Saluran ati atanapi bilier
  • Beuteung
  • Otak
  • Panon
  • Melanoma
  • Paratiroid
  • Kelenjar hipofisis
  • Ginjal

Tanda yén kanker tiasa ngagaduhan sabab genetik diantarana:

  • Kanker anu didiagnosis dina umur langkung ngora tibatan normal
  • Sababaraha jinis kanker dina jalma anu sami
  • Kanker anu berkembang di duanana organ anu dipasangkeun, sapertos duanana buah dada atanapi ginjal
  • Sababaraha saderek getih anu ngagaduhan jenis kanker anu sami
  • Kasus mahiwal tina jinis kanker khusus, sapertos kanker payudara dina hiji lalaki
  • Cacat kalahiran anu aya hubunganana sareng kangker warisan
  • Mangrupikeun bagian tina grup rasial atanapi étnis kalayan résiko tinggi kanker tangtu babarengan sareng salah sahiji atanapi sababaraha hal di luhur

Anjeun mimiti tiasa ngagaduhan penilaian pikeun nangtoskeun tingkat résiko anjeun. A pembimbing genetik bakal mesen tés saatos ngobrol sareng anjeun ngeunaan kaséhatan sareng kabutuhan anjeun. Pembimbing genetik dilatih pikeun nginpokeun ka Anjeun tanpa nyobian pituduh kaputusan anjeun. Ku cara éta anjeun tiasa mutuskeun naha tés pas pikeun anjeun.


Kumaha tés dianggo:

  • Getih, ciduh, sél kulit, atanapi cairan amniotik (sakitar fétus anu tumuh) tiasa dianggo pikeun tés.
  • Sampel dikirim ka lab anu khusus kana tés genetik. Butuh sababaraha minggu kanggo kéngingkeun hasilna.
  • Sakali anjeun kéngingkeun hasilna, anjeun bakal ngobrol sareng pembimbing genetik ngeunaan naon anu aranjeunna hartosna pikeun anjeun.

Sanaos anjeun tiasa mesen tés nyalira, mangrupakeun ide anu saé pikeun damel sareng pembimbing genetik. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun ngartos manpaat sareng watesan hasil, sareng kamungkinan tindakan. Ogé, aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun ngartos naon anu hartosna pikeun anggota kulawarga, sareng mamatahan aranjeunna ogé.

Anjeun kedah ngadaptarkeun formulir ijab kabul sateuacanna diuji.

Pangujian tiasa nyarios anjeun upami anjeun ngagaduhan mutasi genetik anu aya hubunganana sareng sakumpulan kanker. Hasil anu positip hartosna anjeun gaduh résiko anu langkung ageung kenging kanker éta.

Nanging, hasilna positip sanés hartosna anjeun bakal katerap kanker. Gén kompléks. Gén anu sami tiasa mangaruhan hiji jalma béda ti anu sanés.


Tangtosna, hasilna négatip sanés hartosna anjeun moal kenging kanker. Anjeun panginten tiasa henteu résiko kusabab gén anjeun, tapi anjeun masih kénéh tiasa kateren kanker tina sabab anu béda.

Hasil anjeun panginten henteu sesederhana positip sareng négatip. Tés éta tiasa mendakan mutasi dina gén anu para ahli henteu acan dikenalkeun salaku résiko kangker dina titik ieu. Anjeun tiasa ogé ngagaduhan riwayat kulawarga anu kuat kanker tangtu sareng hasilna négatip pikeun mutasi gén. Pembimbing genetik anjeun bakal ngajelaskeun jenis hasil ieu.

Aya ogé panginten aya mutasi gén anu sanés anu teu acan dikenal. Anjeun ngan tiasa diuji pikeun mutasi genetik anu urang terang ngeunaan ayeuna. Pagawean teraskeun dina ngajantenkeun uji coba genetik langkung seueur inpormasi sareng akurat.

Mutuskeun naha gaduh tés genetik mangrupikeun kaputusan pribadi. Anjeun panginten hoyong ngémutan tés genetik upami:

  • Anjeun gaduh dulur caket (indung, bapa, adi, lanceuk, barudak) anu ngalaman jenis kanker anu sami.
  • Jalma-jalma di kulawarga anjeun parantos ngalaman kanker anu dikaitkeun sareng mutasi gén, sapertos kanker payudara atanapi ovarium.
  • Anggota kulawarga anjeun ngagaduhan kanker dina umur anu langkung ngora tibatan normal pikeun jenis kanker.
  • Anjeun parantos ngalaman hasil pamariksaan kanker anu tiasa nunjukkeun sabab genetik.
  • Anggota kulawarga parantos ngalaman tés genetik sareng ngagaduhan hasil anu positip.

Pangujian tiasa dilakukeun pikeun déwasa, murangkalih, bahkan dina janin sareng cikal anu nuju tumuh.

Inpormasi anu anjeun kéngingkeun tina tés genetik tiasa ngabantosan kaputusan kaséhatan sareng pilihan gaya hirup anjeun. Aya manpaat anu tangtu pikeun terang upami anjeun nyandak mutasi gén. Anjeun tiasa tiasa nurunkeun résiko anjeun kanker atanapi nyegah ku:

  • Ngagaduhan operasi.
  • Ngarobih gaya hirup anjeun.
  • Ngamimitian skrining kanker. Ieu tiasa ngabantosan anjeun néwak kanker langkung tiheula, nalika tiasa diubaran langkung gampil.

Upami anjeun parantos gaduh kanker, tés tiasa ngabantosan pituduh anu ditujukeun.

Upami anjeun mikir ngeunaan tés, ieu sababaraha patarosan anjeun panginten hoyong naroskeun ka panyawat kasehatan atanapi pembimbing genetik anjeun:

  • Naha tés genetik pas pikeun kuring?
  • Naon tés anu bakal dilakukeun? Sakumaha akurat pengujian na?
  • Naha hasilna bakal ngabantosan kuring?
  • Kumaha jawaban na tiasa mangaruhan kuring sacara émosional?
  • Naon résiko ngalirkeun mutasi ka murangkalih kuring?
  • Kumaha inpormasi na mangaruhan baraya sareng hubungan kuring?
  • Naha inpormasi na swasta?
  • Saha anu bakal ngagaduhan aksés kana inpormasi?
  • Saha anu bakal mayar tés (anu hargana rébuan dolar)?

Sateuacan diuji, pastikeun anjeun ngartos prosésna sareng naon hasilna tiasa hartosna pikeun anjeun sareng kulawarga.

Anjeun kedah nyauran panyadia anjeun upami anjeun:

  • Anu ngemutan tés genetik
  • Hoyong ngabahas hasil tés genetik

Mutasi genetik; Mutasi pusaka; Tés genetik - kanker

Halaman wéb Kanker Amérika. Ngartos tés genetik pikeun kanker. www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/ Understanding-genetic-testing-for-cancer.html. Diropéa 10 April 2017. Diaksés tanggal 6 Oktober 2020.

Halaman wéb Lembaga Kanker Nasional. Mutasi BRCA: résiko kangker sareng uji genetik. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. Diropéa 30 Januari 2018. Diaksés tanggal 6 Oktober 2020.

Halaman wéb Lembaga Kanker Nasional. Tés genetik pikeun sindrom kanker katurunan. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Diropéa 15 Maret 2019. Diaksés tanggal 6 Oktober 2020.

Walsh MF, Cadoo K, Salo-Mullen EE, Dubard-GaultM, Stadler ZK, Offit K. Faktor genetik: sindrom predisposisi kanker katurunan. Di: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. 6 édisi Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 13.

  • Kanker
  • Tés genetik

Tulisan Portal

Latihan yoga pikeun ibu hamil sareng manpaat

Latihan yoga pikeun ibu hamil sareng manpaat

Latihan yoga pikeun ibu hamil manteng areng nada otot, ber antai endi areng ningkatkeun kalenturan awak, ngabanto an awéwé hamil pikeun adapta i kana parobihan fi ik anu lumang ung nalika ka...
Naha nyandak Furosemide ngirangan beurat?

Naha nyandak Furosemide ngirangan beurat?

Furo emide mangrupikeun ubar anu diurétik areng ipat antihiperten i, dituduhkeun pikeun ngubaran hipertén i artéri anu hampang areng edeng areng pembengkakan ku abab ma alah jantung, gi...