Neoplasia éndokrin sababaraha (LALAKI) I

Ganda endopin neoplasia (MEN) tipe I mangrupikeun panyakit anu salah sahiji atanapi sababaraha kelenjar éndokrin seueur teuing aktif atanapi ngabentuk tumor. Éta diturunkeun ngaliwatan kulawarga.

Kelenjar endokrin anu paling sering kalebet diantarana:

• Pankreas
• Paratiroid
• Hipofisis

MEN I disababkeun ku cacat dina gén anu mawa kode pikeun protéin anu disebat menin. Kaayaan éta nyababkeun tumor sababaraha kelenjar muncul dina jalma anu sami, tapi henteu kedah dina waktos anu sasarengan.

Kelainan ieu tiasa waé lumangsung dina sagala umur, sareng éta mangaruhan lalaki sareng awéwé sami. Sejarah kulawarga tina gangguan ieu nimbulkeun résiko anjeun.

Gejala beda-beda ti jalma ka jalma, sareng gumantung kana kelenjar mana waé. Éta tiasa kalebet:

• Nyeri beuteung
• Kahariwang
• Bangku hideung, tarry
• Raos kembung saatos tuang
• Ngaduruk, nyeri, atanapi ngarareunah lapar dina beuteung luhur atanapi dada handap anu diringankeun ku antacid, susu, atanapi tuangeun
• Ngirangan minat séks
• Kacapean
• Nyeri sirah
• Kurangna jaman haid (di awéwé)
• Kaleungitan napsu
• Kaleungitan awak atanapi rambut raray (dina lalaki)
• Parobihan méntal atanapi lieur
• Nyeri otot
• Seueul sareng utah
• Sensitipitas kana tiis
• Ngirangan beurat teu dihaja
• Masalah visi
• Kalemahan

Panyawat kasehatan bakal ngalakukeun ujian fisik sareng naroskeun patarosan ngeunaan riwayat médis anjeun sareng gejala. Tés ieu tiasa dilakukeun:

• Tingkat kortisol getih
• CT scan beuteung
• CT scan tina sirah
• Puasa gula getih
• Tés genetik
• Tés Insulin
• MRI tina beuteung
• MRI tina sirah
• Hérum hormon adrenocorticotropic
• Kalsium sérum
• Hormon stimulus sérum follicle
• Gastrin sérum
• Serum glukagon
• Hormon sérum luteinizing
• Hérum hormon paratiroid
• Sérum prolaktin
• Hérum stimulasi tiroid sérum
• Ultrasound beuheung

Bedah pikeun ngaleungitkeun kelenjar anu kaserang sering diubaran ku pilihan. Pangobatan anu disebat bromocriptine tiasa dianggo tibatan operasi pikeun tumor hipofisis anu ngaleupaskeun hormon prolaktin.

Kelenjar parathyroid, anu ngendalikeun produksi kalsium, tiasa dipiceun. Nanging, sesah kanggo awak pikeun ngatur tingkat kalsium tanpa kelenjar ieu, janten panyabutan total parathyroid henteu dilakukeun heula dina seueur kasus.

Pangobatan sayogi pikeun ngirangan kaleungitan produksi asam lambung anu disababkeun ku sababaraha tumor (gastrinomas), sareng kanggo ngirangan résiko borok.

Terapi gaganti hormon dirumuskeun nalika sadaya kelenjar dipiceun atanapi henteu ngahasilkeun hormon anu cekap.

Tumor hipofisis sareng parathyroid biasana henteu kanker (jinak), tapi sababaraha tumor pankreas tiasa janten kanker (ganas) sareng sumebar ka ati. Ieu tiasa nurunkeun harepan hirup.

Gejala panyakit maag peptik, gula darah rendah, kalsium kaleuleuwih dina getih, sareng disfungsi hipofisis biasana ngaréspon kalayan saé pikeun pangubaran anu pantes.

Tumor tiasa teras-terasan datang deui. Gejala sareng komplikasi gumantung kana kelenjar mana waé. Pariksa rutin ku panyayogi anjeun penting.

Telepon panyadia anjeun upami anjeun perhatoskeun gejala LALAKI I atanapi ngagaduhan riwayat kulawarga kaayaan ieu.

Saringan baraya caket jalma anu kaserang gangguan ieu disarankeun.

Sindrom Wermer; LALAKI I

• Kelenjar éndokrin

Halaman wéb Jaringan Kanker Komprehensif Nasional. Pitunjuk prakték klinis dina onkologi (pituduh NCCN): tumor neuroendokrin. Vérsi 1.2019. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf. Diropéa 5 Maret 2019. Diaksés 8 Maret 2020.

Newey PJ, Thakker RV. Sababaraha neoplasia éndokrin. Di: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Buku Téks Williams of Endocrinology. Kaping 14 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 42.

Nieman LK, Spiegel AM. Gangguan poliglandular. Di: Goldman L, Schafer AI, eds. Pangobatan Goldman-Cecil. Kaping 26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 218.

Thakker RV. Sababaraha neoplasia éndokrin tipe 1. Di: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, dkk, eds. Endokrinologi: Sawawa sareng murangkalih. Ed 7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 148.