Naon Anu Ngajukeun Lymphoma Mantle Cell Béda sareng Lymphomas Anu Lain?

Eusina

• MCL mangrupikeun limfoma sanés B-sél sanés Hodgkin
• MCL condong mangaruhan lalaki anu langkung sepuh
• MCL kawilang jarang sacara umum
• Éta sumebar ti zona mantel
• Éta pakait sareng parobihan genetik spésifik
• Éta agrésif sareng hésé diubaran
• Éta tiasa diubaran ku therapies sasaran
• Candak

Lymphoma nyaéta kanker getih anu tumuh dina limfosit, jinis sél getih bodas. Limfosit maénkeun peran penting dina sistim imun anjeun. Nalika aranjeunna janten kanker, aranjeunna ngalikeun teu terkendali sareng janten tumor.

Aya sababaraha jinis limfoma. Pilihan pangobatan sareng pandangan béda-béda ti hiji jinis kana anu sanés. Candak sakedap pikeun diajar kumaha limfoma sél mantel (MCL) ngabandingkeun sareng jinis-jinis panyakit ieu.

MCL mangrupikeun limfoma sanés B-sél sanés Hodgkin

Aya dua jinis utama limfoma: limfoma Hodgkin sareng limfoma sanés Hodgkin. Aya langkung ti 60 subtipe limfoma non-Hodgkin. MCL nyaéta salah sahijina.

Aya dua jinis limfosit utama: limfosit T (sél T) sareng limfosit B (sél B). MCL mangaruhan sél B.

MCL condong mangaruhan lalaki anu langkung sepuh

Numutkeun ka American Cancer Society, limfoma Hodgkin paling sering mangaruhan déwasa, khususna jalma anu umurna 20-an. Ku ngabandingkeun, MCL sareng jinis limfoma sanés Hodgkin langkung umum di déwasa. Yayasan Panilitian Lymphoma ngalaporkeun yén kaseueuran jalma anu ngagaduhan MCL mangrupikeun lalaki langkung ti yuswa 60 taun.

Sacara umum, limfoma mangrupikeun salah sahiji jinis kanker anu paling umum pikeun mangaruhan barudak sareng nonoman. Tapi teu sapertos sababaraha jinis limfoma, MCL jarang pisan di jalma ngora.

MCL kawilang jarang sacara umum

MCL jauh kurang umum tibatan sababaraha jinis limfoma. Éta nyumbang sakitar 5 persén sadaya kasus limfoma, numutkeun ka American Cancer Society. Ieu hartosna MCL ngagambarkeun sakitar 1 dina 20 limfoma.

Sacara komparatif, jinis limfoma non-Hodgkin anu paling umum nyaéta nyebar limfoma B-sél ageung, anu nyumbang kirang langkung 1 tina 3 limfoma.

Kusabab éta kawilang jarang, seueur dokter panginten teu wawuh kana tarékah panilitian sareng pangobatan pang anyarna pikeun MCL. Nalika tiasa, langkung saé pikeun didatangan ahli onkologi anu khusus kana limfoma atanapi MCL.

Éta sumebar ti zona mantel

MCL ngagaduhan nami tina kanyataan yén éta ngabentuk dina zona mantel tina simpul limfa. Zona mantel mangrupikeun cincin limfosit anu ngurilingan tengah titik limfa.

Dina waktos éta didiagnosis, MCL parantos sering sumebar ka titik limfa anu sanés, ogé jaringan sareng organ anu sanés. Salaku conto, éta tiasa nyebarkeun kana sumsum tulang anjeun, limpa, sareng usus. Dina kasus anu jarang, éta tiasa mangaruhan otak anjeun sareng tulang tonggong.

Éta pakait sareng parobihan genetik spésifik

Node limfa ngabareuhan mangrupikeun gejala anu paling umum tina MCL sareng jinis limfoma anu sanés. Upami dokter anjeun curiga yén anjeun ngagaduhan limfoma, éta bakal nyandak sampel jaringan tina titik limfa anu ngabareuhan atanapi bagian sanés awak anjeun pikeun diperiksa.

Dina mikroskop, sél MCL katingali mirip sareng sababaraha jinis limfoma. Tapi dina kaseueuran kasus, sél ngagaduhan spidol genetik anu tiasa ngabantosan dokter anjeun diajar jinis limfoma éta. Dina raraga ngadamel diagnosis, dokter anjeun bakal mesen tés pikeun mariksa spidol genetik sareng protéin khusus.

Dokter anjeun ogé tiasa mesen tés sanés, sapertos scan CT, pikeun diajar naha kanker parantos nyebar. Éta ogé tiasa mesen biopsi sungsum tulang anjeun, usus, atanapi jaringan anu sanés.

Éta agrésif sareng hésé diubaran

Sababaraha jinis limfoma non-Hodgkin urang kelas rendah atanapi teu sopan. Éta hartosna aranjeunna condong tumuh lalaunan, tapi dina kaseueuran kasus aranjeunna henteu tiasa diubaran. Perlakuan tiasa ngabantosan kanker, tapi limfoma tingkat rendah biasana kambuh, atanapi uih deui.

Jinis limfoma sanés Hodgkin sanésna kelas tinggi atanapi agrésif. Aranjeunna condong tumuh gancang, tapi aranjeunna sering dirawat. Nalika pangobatan awal suksés, limfoma tingkat tinggi biasana henteu kambuh.

MCL mahiwal sabab nunjukkeun fitur boh limfoma kelas tinggi sareng kelas handap. Sapertos limfoma tingkat tinggi anu sanés, éta sering berkembang gancang. Tapi sapertos limfoma kelas rendah, éta biasana henteu tiasa diubaran. Kaseueuran jalma anu ngagaduhan MCL kana remisi saatos pangobatan awalna, tapi kanker ampir teras kambuh dina sababaraha taun.

Éta tiasa diubaran ku therapies sasaran

Sapertos jinis limfoma anu sanés, MCL berpotensi tiasa diubaran ku salah sahiji atanapi langkung tina pendekatan ieu:

• antosan waspada
• ubar kémoterapi
• antibodi monoklonal
• kombinasi kémoterapi sareng pangobatan antibodi disebut chemoimmunotherapy
• terapi radiasi
• cangkok sél sirung

Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) ogé parantos nyatujuan opat pangobatan anu khusus sasaran MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Sadaya pangobatan ieu parantos disatujuan pikeun dianggo nalika kambuh, saatos pangobatan anu sanés parantos diusahakeun. Bortezomib ogé parantos disatujuan salaku perawatan garis kahiji, anu tiasa dianggo sateuacan pendekatan anu sanés. Sababaraha uji klinis dilakukeun pikeun diajar panggunaan lenalidomide, ibrutinib, sareng acalabrutinib salaku pangobatan lini kahiji.

Pikeun diajar langkung seueur ngeunaan pilihan pangobatan anjeun, ngobrol sareng dokter anjeun. Rencana pangobatan anu disarankeun bakal gumantung kana umur sareng kaséhatan anjeun sadayana, ogé dimana sareng kumaha kankerna berkembang dina awak anjeun.

Candak

MCL kawilang jarang sareng nangtang pikeun diubaran. Tapi dina taun-taun ayeuna, terapi anyar parantos dikembangkeun sareng disatujuan pikeun sasaran jenis kanker ieu. Terapi anyar ieu sacara nyata nambahan umur jalma anu ngagaduhan MCL.

Upami tiasa, langkung saé didatangan spesialis kanker anu gaduh pangalaman nyampurkeun limfoma, kalebet MCL. Ahli ieu tiasa ngabantosan anjeun ngartos sareng beuratna pilihan pangobatan anjeun.