Nucal tembus: naon éta, naon éta pikeun sareng kumaha carana dilakukeun

Eusina

• Ujian kanggo naon
• Kumaha éta dilakukeun sareng nilai rujukan
• Nalika ngalakukeun translucency nuchal

Tembus nuchal mangrupikeun ujian, dilakukeun nalika ultrasound, anu dianggo pikeun ngukur jumlah cairan di daérah beuheung janin sareng anu kedah dilaksanakeun antara minggu ke-11 sareng minggu ka-14 nalika kehamilan. Tés ieu digunakeun pikeun ngitung résiko orok ngalaman malformasi atanapi sindrom, sapertos Down sindrom.

Nalika ayana malformasi atanapi panyakit genetik, fétus condong ngumpulkeun cairan dina tihang beuheung, janten upami ukuran translucency nuchal ningkat, di luhur 2,5 mm, éta panginten aya kamungkinan parobihan dina kamekaranana.

Ujian kanggo naon

Ukuran translucency nuchal henteu mastikeun yén orok ngagaduhan panyakit genetik atanapi malformasi, tapi éta nunjukkeun naha orok henteu ngagaduhan résiko anu ngalaman parobihan ieu.

Upami nilai tés dirobih, dokter kandungan bakal nyungkeun tés sanés sapertos amniocentesis, salaku conto, pikeun mastikeun atanapi henteu diagnosisna.

Kumaha éta dilakukeun sareng nilai rujukan

Tembus nuchal dilakukeun nalika salah sahiji ultrabounds prenatal sareng, dina waktos ayeuna, dokter ngukur ukuran sareng jumlah cairan anu aya di daérah anu aya di tukangeun beuheung orok, tanpa peryogi prosedur khusus anu sanés.

Nilai translucency nuchal tiasa:

• Biasa: kirang ti 2,5 mm
• Dirobih: sami sareng atanapi langkung ageung ti 2,5 mm

Pamariksaan kalayan nilai anu ningkat henteu ngajamin yén orok kaserang perobihan naon waé, tapi éta nunjukkeun yén aya résiko anu langkung ageung sareng, ku alatan éta, dokter kandungan bakal nyungkeun tés anu sanés, sapertos amniocentesis, anu nyandak sampel cairan amniotik, atanapi cordocentesis, anu ngaevaluasi sampel getih ari. Diajar langkung seueur ngeunaan kumaha amniocentesis atanapi cordocentesis didamel.

Upami nalika ultrasonografi ogé aya henteuna tulang irung, résiko sababaraha malformasi ningkat langkung seueur, kumargi tulang nasal umumna teu aya dina kasus sindrom.

Salian tembus nuchal, umur indung sareng riwayat kulawarga ngeunaan parobahan kromosom atanapi panyakit genetik ogé penting pikeun ngitung résiko orok ngagaduhan salah sahiji parobihan ieu.

Nalika ngalakukeun translucency nuchal

Tés ieu kedah dilakukeun antara minggu ka-11 dugi ka-14 tina kandungan, sabab nalika fétus antara 45 sareng 84 mm panjangna sareng tiasa ngitung ukuran translucency nuchal.

Éta ogé tiasa dipikaterang ku ultrasound morfologis tina trimester anu munggaran, sabab, salian ti ngukur beuheung orok, éta ogé ngabantosan pikeun ngaidentipikasi malformasi dina tulang, jantung sareng saluran getih.

Diajar ngeunaan tés sanés anu diperyogikeun dina trimester mimiti kakandungan.