Pencegahan Anémia Sél Sélél

Eusina

• Naon anémia sél sabit?
• Naha SCA tiasa dicegah?
• Kumaha kuring terang upami kuring nyandak gén?
• Naha aya cara pikeun mastikeun yén kuring moal ngalirkeun génna?
• Garis handap

Naon anémia sél sabit?

Anémia sél sabit (SCA), sakapeung disebat panyakit sél arit, nyaéta gangguan getih anu nyababkeun awak anjeun ngadamel bentuk hemoglobin anu biasa disebut hemoglobin S. Hemoglobin mawa oksigén sareng aya dina sél getih beureum (RBCs).

Nalika RBC biasana buleud, hemoglobin S nyababkeun aranjeunna ngawangun C, ngajantenkeun siga arit. Bentuk ieu ngajantenkeun aranjeunna langkung sesah, nyegah aranjeunna tina ngabengkokkeun sareng ngabengkokkeun nalika ngalirkeun saluran getih anjeun.

Hasilna, aranjeunna tiasa nyangkut sareng ngahalangan aliran getih ngalangkungan pembuluh darah. Ieu tiasa nyababkeun seueur nyeri sareng pangaruh langgeng dina organ anjeun.

Hemoglobin S ogé ngarecah langkung gancang sareng henteu tiasa nyandak oksigén sapertos hemoglobin anu biasa. Ieu ngandung harti yén jalma anu ngagaduhan SCA ngagaduhan tingkat oksigén anu langkung handap sareng kirangna RBC. Duanana ieu tiasa nyababkeun sababaraha komplikasi.

Naha SCA tiasa dicegah?

Anémia sél sabit mangrupikeun kaayaan genetik anu dilahirkeun ku jalma, hartosna teu aya jalan pikeun "néwak" éta ti batur. Masih, anjeun teu kedah gaduh SCA supados murangkalih ngagaduhanna.

Upami anjeun ngagaduhan SCA, ieu ngandung harti yén anjeun ngawariskeun dua gén sél sabit - hiji ti indung anjeun sareng hiji ti ramana. Upami anjeun henteu ngagaduhan SCA tapi jalma sanés dina kulawarga anjeun gaduh, anjeun panginten ngan ukur kéngingkeun hiji gén sél arit. Ieu katelah sipat sél sabit (SCT). Jalma anu gaduh SCT ngan ukur nyandak hiji gén sél arit.

Nalika SCT henteu nyababkeun gejala atanapi masalah kaséhatan, ngagaduhan éta ningkatkeun kasempetan murangkalih anjeun ngagaduhan SCA. Salaku conto, upami pasangan anjeun ngagaduhan SCA atanapi SCT, anak anjeun tiasa nampi dua gén sél sabit, nyababkeun SCA.

Tapi kumaha anjeun terang upami anjeun nyandak gén sél arit? Sareng kumaha upami gén pasangan anjeun? Éta tempat tés getih sareng pembimbing genetik sumping.

Kumaha kuring terang upami kuring nyandak gén?

Anjeun tiasa mendakan naha anjeun nyandak gén sél arit ngalangkungan tes getih saderhana. Dokter bakal nyandak sakedik getih tina pembuluh getih sareng nganalisis éta di laboratorium. Aranjeunna bakal milari ayana hémoglobin S, bentuk hemoglobin anu ilahar dina SCA.

Upami hémoglobin S aya, éta hartosna anjeun ngagaduhan SCA atanapi SCT. Pikeun mastikeun mana anu anjeun gaduh, dokter bakal nuturkeun sareng tés getih anu sanés anu disebut hemoglobin electrophoresis. Tés ieu misahkeun sababaraha jinis hémoglobin tina conto leutik getih anjeun.

Upami aranjeunna ngan ukur ningali hémoglobin S, anjeun ngagaduhan SCA. Tapi upami aranjeunna ningali duanana hémoglobin S sareng hémoglobin khas, anjeun ngagaduhan SCT.

Upami anjeun ngagaduhan riwayat sajarah SCA sareng rencana ngagaduhan murangkalih, tés saderhana ieu tiasa ngabantosan anjeun langkung ngartos kasempetan anjeun ngalirkeun gén. Gén sél sabit ogé langkung umum di populasi tangtu.

Numutkeun ka Pusat Kontrol Kasakit, SCT aya di antara urang Afrika-Amerika. Éta ogé sering dipendakan di jalma anu gaduh karuhun ti:

• sub-Sahara Afrika
• Amérika Kidul
• Amérika Tengah
• Karibia
• Arab Saudi
• India
• Nagara Tengah, sapertos Italia, Yunani, sareng Turki

Upami anjeun henteu yakin ngeunaan riwayat kulawarga anjeun tapi pikir anjeun bakal kagolongkeun kana salah sahiji grup ieu, pertimbangkeun ngalakukeun tés getih pikeun mastikeun.

Naha aya cara pikeun mastikeun yén kuring moal ngalirkeun génna?

Genetika mangrupikeun poko kompléks. Komo upami anjeun sareng pasangan anjeun diayak sareng dipendakan sami-sami nyandak gén, naon ieu hartosna leres pikeun murangkalih ka payun anjeun? Naha masih aman ngagaduhan budak? Naha anjeun ngémutan pilihan anu sanés, sapertos nyoko?

A pembimbing genetik tiasa ngabantosan anjeun nganapigasi hasil tés getih anjeun sareng patarosan anu timbul saatosna. Ningali hasil tés ti anjeun sareng pasangan, aranjeunna tiasa masihan anjeun inpormasi langkung spésifik ngeunaan kasempetan budakna ngagaduhan SCT atanapi SCA.

Milarian yén aya budak anu bakal datang sareng pasangan anjeun tiasa ngagaduhan SCA ogé tiasa sesah diolah. Pembimbing genetik tiasa ngabantosan anjeun pikeun nganapigasi émosi ieu sareng ngémutan sadaya pilihan anu sayogi pikeun anjeun.

Upami anjeun cicing di Amérika Serikat atanapi Kanada, National Society of Genetic Counselors gaduh alat pikeun ngabantosan anjeun mendakan konselor genetik di daérah anjeun.

Garis handap

SCA mangrupikeun kaayaan anu diwariskeun, anu ngajantenkeun hésé dicegah. Tapi upami anjeun prihatin gaduh anak sareng SCA, aya sababaraha léngkah anu anjeun tiasa lakukeun pikeun mastikeun yén aranjeunna moal ngagaduhan SCA. Émut, murangkalih ngawariskeun gén ti dua pasangan, janten pastikeun pasangan anjeun nyandak léngkah ieu ogé.