Obat Coronavirus (COVID-19): disatujuan sareng aya dina panilitian

Eusina

• Pangubaran anu disatujuan pikeun coronavirus
• Pangubaran anu ditalungtik
• 1. Ivermectin
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexamethasone
• 5. Hydroxychloroquine sareng kloroquine
• 6. Colchisin
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Plasma konvénsi
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Pilihan ubar alami pikeun coronavirus

Ayeuna, teu aya ubar anu dikenal anu tiasa ngaleungitkeun coronavirus anyar tina awak sareng, ku sabab kitu, dina kaseueuran kasus, pangobatan dilakukeun ngan ukur sababaraha ukuran sareng pangobatan anu tiasa ngaleungitkeun gejala COVID-19.

Kasus anu langkung ringan, kalayan gejala anu sami sareng flu biasa, tiasa diubaran di bumi kalayan istirahat, hidrasi sareng panggunaan pangobatan demam sareng panawaran nyeri. Kasus anu paling serius, dimana gejala anu langkung sengit sareng komplikasi sapertos radang paru-paru muncul, kedah diubaran nalika di lebet ka rumah sakit, sering di Unit Perawatan Inténsif (ICU), pikeun mastikeun, khususna, administrasi oksigén anu cekap sareng pangawasan tanda vital.

Tingali langkung seueur rinci ngeunaan pangobatan pikeun COVID-19.

Salaku tambahan pikeun ubar, sababaraha vaksin ngalawan COVID-19 ogé nuju ditalungtik, diproduksi sareng disebarkeun. Vaksin ieu ngajangjikeun pikeun nyegah inféksi COVID-19, tapi éta ogé sigana ngirangan intensitas gejala nalika inféksi kajantenan. Langkung ngartos kumaha vaksin ngalawan COVID-19 aya, kumaha jalanna sareng kamungkinan efek samping.

Pangubaran anu disatujuan pikeun coronavirus

Obat-obatan anu disatujuan pikeun pangobatan coronavirus, ku Anvisa sareng Kamentrian Kaséhatan, nyaéta jalma anu sanggup ngaleungitkeun gejala inféksi, sapertos:

• Antipiretik: pikeun nurunkeun suhu sareng ngalawan muriang;
• Ngaleungitkeun nyeri: pikeun ngagentos nyeri otot sakujur awak;
• Antibiotik: pikeun ngubaran kamungkinan inféksi baktéri anu tiasa timbul ku COVID-19.

Pangubaran ieu kedahna ngan ukur dianggo dina panungtun dokter sareng, sanaos disatujuan pikeun pangobatan coronavirus énggal, éta henteu tiasa ngaleungitkeun virus tina awak, tapi ngan ukur dianggo pikeun meruhkeun gejala sareng ningkatkeun kanyamanan jalma anu katépaan.

Pangubaran anu ditalungtik

Salaku tambahan pikeun ubar anu ngabantosan gejala, sababaraha nagara ngembangkeun studi di sato laboratorium sareng pasién anu katépaan nyobian ngaidentipikasi ubar anu tiasa ngaleungitkeun virus tina awak.

Obat anu ditalungtik henteu kedah dianggo tanpa bimbingan dokter, atanapi salaku alat pikeun nyegah inféksi, sabab éta tiasa nyababkeun rupa-rupa efek samping sareng ngancam kahirupan.

Ieu mangrupikeun daptar ubar utama anu diulik pikeun coronavirus énggal:

1. Ivermectin

Ivermectin mangrupikeun vermifuge anu dituduhkeun pikeun pangubaran inféksi parasit, anu nyababkeun masalah sapertos onchocerciasis, elephantiasis, pediculosis (kutu), ascariasis (cacing bunderan), kudis atanapi peujit usus kuat sareng anu, nembé, nunjukkeun hasil anu positip pisan dina ngaleungitkeun viruscorona anyar, dina vitro.

Panilitian anu dilakukeun di Australia, diuji ivermectin di laboratorium, dina budaya sél dina vitro, sareng dipendakan yén zat ieu tiasa ngaleungitkeun virus SARS-CoV-2 dina 48 jam ^[7]. Nanging, cobaan klinis di manusa diperyogikeun pikeun mastikeun épéktipitasna di vivo, ogé dosis terapi sareng kasalametan ubar, anu diperkirakeun kajadian dina waktos antara 6 dugi 9 bulan.

Salaku tambahan, panilitian anu sanés nunjukkeun yén panggunaan ivermectin ku pasién anu didiagnosis sareng COVID-19 ngagambarkeun résiko turun tina komplikasi sareng kamajuan panyakit, nunjukkeun yén ivermectin tiasa ningkatkeun ramalan panyakit ^[33]. Dina waktos anu sasarengan, panilitian anu dilakukeun di Bangladés nunjukkeun yén panggunaan ivermectin (12 mg) salami 5 dinten épéktip sareng aman dina pengobatan COVID-19 ^[34].

Dina Nopémber 2020 ^[35] hipotesis panaliti India yén ivermectin bakal tiasa ngaganggu pangangkut virus kana inti sél, nyegah pamekaran inféksi, diterbitkeun dina jurnal ilmiah, nanging épék ieu ngan ukur tiasa dimungkinkeun ku dosis tinggi ivermectin, anu tiasa janten toksik pikeun organisme manusa.

Panilitian sanés anu dirilis dina bulan Désémber 2020 ^[36] éta ogé nunjukkeun yén panggunaan nanopartikel anu ngandung ivermectin tiasa ngirangan éksprési reséptor ACE2 sél, ngirangan kamungkinan virus pikeun ngabeungkeut reséptor ieu sareng nyababkeun inféksi. Nanging, panilitian ieu dilaksanakeun ngan ukur vitro, sareng teu mungkin nyatakeun yén hasilna bakal sami dina vivo. Salaku tambahan, sabab ieu mangrupikeun bentuk terapi anu anyar, perlu dilakukeun kajian karacunan.

Sanaos hasil ieu, diperyogikeun kajian salajengna pikeun nunjukkeun efektivitas ivermectin dina pengobatan COVID-19, ogé pangaruhna dina ngahambat inféksi. Tingali langkung seueur ngeunaan panggunaan ivermectin ngalawan COVID-19.

2 Juli 2020 Pembaruan:

Déwan Farmasi Daerah São Paulo (CRF-SP) ngaluarkeun catetan téknis ^[20] numana nyatakeun yén ubar ivermectin nunjukkeun tindakan antivirus dina sababaraha studi in-vitro, tapi éta panyilidikan langkung diperyogikeun pikeun ngémutan yén ivermectin tiasa dianggo sacara aman di manusa ngalawan COVID-19.

Janten, anjeunna nyarankeun yén penjualan ivermectin kedah dilakukeun ngan ukur ku resép médis sareng dina dosis sareng waktos anu diparentahkeun ku dokter.

10 Juli 2020 Pembaruan:

Numutkeun catetan klarifikasi anu dikaluarkeun ku ANVISA ^[22], teu aya panilitian konklusif anu ngabuktikeun panggunaan ivermectin pikeun pengobatan COVID-19, sareng panggunaan ubar pikeun ngubaran inféksi ku coronavirus énggal kedah janten tanggung jawab dokter anu ngantunkeun pangobatan.

Salaku tambahan, hasil munggaran dikaluarkeun ku ulikan ku USP's Institute of Biomedical Sciences (ICB) ^[23], nunjukkeun yén ivermectin, sanaos tiasa ngaleungitkeun virus tina sél anu kainféksi di laboratorium, ogé nyababkeun maotna sél ieu, anu tiasa nunjukkeun yén ubar ieu panginten sanés jalan kaluar pangobatan anu pangsaéna.

Apdet 9 Désémber 2020:

Dina dokumén anu dikaluarkeun ku Brasil Society of Infectious Diseases (SBI) ^[37] éta dituduhkeun yén teu aya saran pikeun pangobatan farmakologis sareng / atanapi prophylactic mimiti pikeun COVID-19 kalayan pangobatan naon waé, kalebet ivermectin, kumargi studi klinis acak anu dilaksanakeun dugi ka ayeuna henteu nunjukkeun manpaatna, gumantung kana dosis, anu dianggo, tiasa dikaitkeun sareng efek samping anu tiasa ngagaduhan akibat pikeun kaséhatan umum jalma.

Apdet 4 Pébruari 2021:

Merck, anu mangrupikeun perusahaan farmasi anu tanggung jawab produksi ubar Ivermectin, nunjukkeun yén dina panilitian anu dikembangkeun éta henteu ngaidentipikasi bukti ilmiah anu nunjukkeun poténsial terapi ubar ieu ngalawan COVID-19, ogé henteu ngaidentipikasi pangaruh dina pasién parantos didiagnosa kaserang panyakit.

2. Plitidepsin

Plitidepsin mangrupikeun pangobatan anti tumor anu dihasilkeun ku laboratorium Spanyol anu dituduhkeun pikeun pengobatan sababaraha kasus sababaraha myeloma, tapi anu ogé ngagaduhan pangaruh anti-virus anu kuat ngalawan coronavirus énggal.

Numutkeun panilitian anu dilakukeun di Amérika Serikat ^[39], plitidepsin sanggup ngirangan beban virus coronavirus dugi ka 99% dina bayah beurit laboratorium anu katépaan COVID-19. Panaliti menerkeun kasuksésan ubar dina kamampuanna pikeun meungpeuk protéin anu aya dina sél anu penting pikeun virus pikeun ngalikeun sareng nyebar ka sakujur awak.

Hasil ieu, babarengan sareng kanyataan yén ubar éta parantos dianggo pikeun manusa pikeun pengobatan sababaraha myeloma, nunjukkeun yén ubar éta berpotensi aman diuji dina penderita manusa anu katépaan COVID-19. Maka, diperyogikeun kanggo ngantosan hasil tés klinis ieu ngartos dosis sareng kamungkinan karacunan narkoba.

3. Remdesivir

Ieu mangrupikeun ubar antivirus spéktrum lega anu dikembangkeun pikeun ngubaran wabah virus Ebola, tapi henteu nunjukkeun hasil anu positip sapertos zat sanés. Nanging, kumargi seueur tindakanana ngalawan virus, éta ditalungtik pikeun ngartos naha éta tiasa nampilkeun hasil anu langkung saé dina ngaleungitkeun coronavirus énggal.

Panilitian munggaran anu dilakukeun di laboratorium sareng ubar ieu, duanana di Amérika Serikat ^{[1] [2]}, sapertos di Cina ^[3], nunjukkeun épék anu ngajangjikeun, kumargi zat éta tiasa nyegah rélikasi sareng perkalian coronavirus énggal, ogé virus-virus sanés kulawarga coronavirus.

Nanging, sateuacan tiasa disarankan salaku bentuk pangobatan, ubar ieu kedah ngalaman sababaraha studi sareng manusa, supados ngartos khasiatna anu leres sareng kasalametan. Kukituna, dina ayeuna, sakitar 6 panilitian anu dilaksanakeun kalayan sajumlahing pasien anu katépaan COVID-19, boh di Amérika Serikat, di Éropa sareng di Jepang, tapi hasilna ngan kedah dileupaskeun dina April , kanggo waktos ayeuna, teu aya bukti yén Remdesivir tiasa, nyatana, dianggo aman pikeun ngaleungitkeun coronavirus énggal dina manusa.

29 April 2020 Pembaruan:

Numutkeun panilitian ku Élmu Gilead ^[8], di Amérika Serikat, panggunaan Remdesivir di penderita COVID-19 sigana nampilkeun hasil anu sami dina période pangobatan 5 atanapi 10 dinten, sareng dina dua kasus penderita dileupaskeun ti rumah sakit sakitar 14 dinten sareng sisi kajadian épék ogé low. Panilitian ieu henteu nunjukkeun tingkat épéktipitas ubar pikeun ngaleungitkeun coronavirus énggal sareng, ku alatan éta, panilitian sanés masih dilakukeun.

16 Mei 2020 Pembaruan:

Panilitian di Cina ngeunaan 237 pasién anu épék parah tina inféksi COVID-19 ^[15] ngalaporkeun yén pasién anu diubaran ku ubar ieu nunjukkeun pamulihan rada gancang dibandingkeun sareng pasién kontrol, kalayan rata-rata 10 dinten dibandingkeun sareng 14 dinten anu ditepikeun ku grup anu diubaran ku plasebo.

Apdet 22 Méi 2020:

Laporan awal panilitian sanés anu dilakukeun di Amérika Serikat sareng Remdesivir ^[16] ogé nunjukkeun yén panggunaan pangobatan ieu sigana ngirangan waktos pamulihan dina sawawa dirawat di rumah sakit, ogé pikeun ngirangan résiko inféksi saluran pernapasan handap.

Apdet 26 Juli 2020:

Numutkeun ka ulikan ku Boston University School of Public Health ^[26], remdesivir ngirangan waktos pangobatan di pasién anu ngaku kana ICU.

5 Nopémber 2020 Pembaruan:

Laporan ahir panilitian anu dilakukeun di Amérika Serikat sareng Remdesivir nunjukkeun yén panggunaan pangobatan ieu, kanyataanna, ngirangan waktos rata-rata pamulihan dina sawawa dirawat di rumah sakit, ti 15 dugi ka 10 dinten ^[31].

19 Nopémber 2020 Pembaruan:

FDA di Amérika Serikat parantos ngaluarkeun otorisasina darurat ^[32] anu ngamungkinkeun panggunaan Remdesivir gabungan sareng ubar Baricitinib, dina pengobatan pasién anu inféksi coronavirus parah sareng meryogikeun oksigasi atanapi ventilasi.

20 Nopémber 2020 Pembaruan:

WHO disarankan ngalawan panggunaan Remdesivir dina pengobatan rawat inap sareng COVID-19 kusabab kurangna data konklusif nunjukkeun yén Remdesivir ngirangan tingkat maotna.

4. Dexamethasone

Dexamethasone mangrupikeun jenis kortikosteroid anu seueur dianggo di pasién anu ngagaduhan masalah pernapasan kronis, sapertos asma, tapi ogé tiasa dianggo dina masalah peradangan anu sanés, sapertos rematik atanapi peradangan kulit. Pangobatan ieu parantos diuji salaku cara pikeun ngirangan gejala COVID-19, sabab éta tiasa ngabantosan pikeun ngirangan peradangan dina awak.

Numutkeun panilitian anu dilakukeun di Inggris ^[18], dexamethasone katémbong mangrupikeun ubar munggaran anu diuji pikeun ngirangan tingkat maotna penderita gering kritis kalayan COVID-19. Numutkeun kana hasil panilitian, dexamethasone berhasil ngirangan angka maotna dugi ka de 28 dinten saatos inféksi ku coronavirus énggal, khususna di jalma-jalma anu kedah dibantuan ku ventilator atanapi pikeun ngatur oksigén.

Penting pikeun diémutan yén dexamethasone henteu ngaleungitkeun coronavirus tina awak, ukur ngabantosan ngagentos gejala sareng nyingkahan komplikasi anu langkung serius.

19 Juni 2020 Pembaruan:

Paguyuban Penyakit Inféksi Brasil nyarankeun kana panggunaan dexamethasone salami 10 dinten kanggo pangobatan sadayana pasién COVID-19 ngaku kana ICU kalayan ventilasi mékanis atanapi anu kedah nampi oksigén. Nanging, kortikosteroid henteu kedah dianggo dina kasus anu hampang atanapi salaku alat pikeun nyegah inféksi ^[19].

Apdet 17 Juli 2020:

Numutkeun kana panilitian ilmiah anu dilaksanakeun di Inggris ^[24], pangobatan kalayan dexamethasone salami 10 dinten berturut sigana ngirangan tingkat maotna di pasién anu inféksi parah pisan ku coronavirus énggal, anu peryogi ventilator. Dina kasus ieu, tingkat maotna sigana turun tina 41,4% kana 29,3%. Dina pasién sanés, pangaruh pangobatan kalayan déxamethasone henteu nunjukkeun hasil anu dicirian sapertos kitu.

Apdet 2 Séptémber 2020:

Analisis meta dumasar kana 7 uji klinis ^[29] nyimpulkeun yén panggunaan dexamethasone sareng kortikosteroid sanésna, kanyataanna, tiasa ngirangan maotna di penderita gering kritis anu katépaan COVID-19.

Apdet 18 Séptémber 2020:

Badan Obat Éropa (Ema) ^[30] nyatujuan panggunaan dexamethasone dina pengobatan nonoman sareng déwasa anu kaserang coronavirus énggal, anu peryogi dukungan oksigén atanapi ventilasi mékanis.

5. Hydroxychloroquine sareng kloroquine

Hydroxychloroquine, ogé chloroquine, mangrupikeun dua zat anu dianggo dina pangubaran penderita malaria, lupus sareng sababaraha masalah kaséhatan anu khusus, tapi anu tetep henteu dianggap aman dina sadaya kasus COVID-19.

Panilitian anu dilakukeun di Perancis ^[4] sareng di Cina ^[5], nunjukkeun épék ngajangjikeun tina kloroquin sareng hidroksiokloroinin dina ngirangan beban virus sareng ngirangan angkutan virus kana sél, ngirangan kamampuan virus pikeun ngalikeun, sahingga, pamulihan gancang. Nanging, panilitian ieu dilakukeun dina sampel alit sareng henteu sadayana tés positip.

Kanggo ayeuna, numutkeun ka Kamentrian Kaséhatan Brasil, kloroquine ngan ukur tiasa dianggo pikeun jalma anu ngaku di rumah sakit, salami 5 dinten, dina panineungan permanén, pikeun meunteun kamungkinan épék anu serius, sapertos masalah jantung atanapi parobahan visi. .

4 April 2020 Pembaruan:

Salah sahiji panilitian anu lumangsung, kalayan panggunaan gabungan hidroksiokloroquin sareng antibiotik azithromycin ^[9], di Perancis, nampilkeun hasil anu ngajangjikeun dina sakumpulan 80 pasien kalayan gejala sedeng COVID-19. Dina grup ieu, panurunan anu saé pisan dina viral beban tina coronavirus anyar dina awak diidéntifikasi, saatos sakitar 8 dinten pangobatan, anu kirang ti rata-rata 3 minggu anu ditepikeun ku jalma anu henteu ngalaman perlakuan khusus.

Dina panyilidikan ieu, tina 80 pasién anu ditaliti, ngan ukur 1 jalma anu maot, sabab anjeunna bakal diasupan ka rumah sakit dina tahap anu langkung maju tina inféksi, anu panginten tiasa ngahambat pangobatan.

Hasil ieu teras-terasan ngadukung téori yén panggunaan hidroksichloroquine tiasa janten cara anu aman pikeun ngubaran inféksi COVID-19, utamina dina kasus gejala hampang dugi ka sedeng, salian ti ngirangan résiko panyebaran panyakit. Masih, perlu ngantosan hasil panilitian sanés anu dilaksanakeun kalayan ubar, pikeun kéngingkeun hasil kalayan sampel populasi anu langkung ageung.

23 April 2020 Pembaruan:

Déwan Féderal Kedokteran Brasil nyatujuan panggunaan Hydroxychloroquine dikombinasikeun sareng Azithromycin dina kawijaksanaan dokter, di pasién anu gejala hampang atanapi sedeng, tapi anu henteu meryogikeun pangangkatan ICU, dimana inféksi viral anu sanés, sapertos Influenza atanapi H1N1 , sareng diagnosis COVID-19 parantos dikonfirmasi ^[12].

Ku alatan éta, kusabab kurangna hasil ilmiah anu mantap, kombinasi ubar ieu kedahna ukur dianggo kalayan ijin pasién sareng rekomendasi dokter, saatos nganilai kamungkinan résiko.

22 Mei 2020 Pembaruan:

Numutkeun panilitian anu dilakukeun di Amérika Serikat kalayan 811 pasién ^[13], panggunaan Chloroquine sareng Hydroxychloroquine, pakait atanapi henteu sareng azithromycin, henteu sigana pangaruh épéktip dina pengobatan COVID-19, bahkan katingalina ngadobel tingkat kematian pasien, kusabab ubar-ubaran ieu ningkatkeun résiko masalah gangguan jantung, hususna arrhythmia na fibrillation atrium.

Sajauh ieu, ieu mangrupikeun studi anu pangageungna dilakukeun sareng hidroksiokloroquin sareng klorinin. Kusabab hasil anu ditepikeun bertentangan sareng naon anu parantos dicarioskeun ngeunaan obat-obatan ieu, masih perlu dilakukan kajian lanjut.

25 Mei 2020 Pembaruan:

Organisasi Kaséhatan Dunya (WHO) parantos samentawis ngagantungkeun panilitian ngeunaan hidroksiokloroquin anu dikoordinir di sababaraha nagara. Gantungna kedah dijaga dugi ka kaamanan ubar ditaksir deui.

30 Méi 2020 Pembaruan:

Nagara Espírito Santo, di Brazil, mundur indikasi panggunaan klorinin dina pasién COVID-19 dina kaayaan serius.

Salaku tambahan, jaksa ti Kamentrian Publik Federal São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe sareng Pernambuco nyungkeun gantung kana peraturan anu nunjukkeun panggunaan hidroksichloroquine sareng kloroquin dina pengobatan pasién COVID-19.

4 Juni 2020 Pembaruan:

Majalah Lancet mundur panerbitan ulikan ngeunaan 811 pasién anu nunjukkeun yén panggunaan hidroksichloroquine sareng kloroquin henteu ngagaduhan épék mangpaat pikeun pengobatan COVID-19, kusabab kasusah dina ngaksés data primér anu ditepikeun dina pangajaran.

15 Juni 2020 Pembaruan:

FDA, anu mangrupikeun badan pangaturan ubar utama Amérika Serikat, parantos narik ijin darurat pikeun panggunaan kloroquin sareng hidroksiokloroquin dina pengobatan COVID-19 ^[17], menerkeun tingkat résiko narkoba anu luhur sareng poténsi low anu jelas pikeun pengobatan coronavirus énggal.

Apdet 17 Juli 2020:

Paguyuban Panyakit Nular Brasil ^[25] nyarankeun yén panggunaan hidroksichloroquine dina pengobatan COVID-19 ditilar, dina sagala tahap inféksi.

23 Juli 2020 Pembaruan:

Numutkeun ka kajian Brasil ^[27], dilakukeun sasarengan antara Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz sareng Rumah Sakit Beneficência Portuguesa, panggunaan hidroksichloroquine, pakait atanapi henteu sareng azithromycin, henteu sigana pangaruhna dina pangobatan anu hampang kana sedeng anu katépaan penderita coronavirus énggal.

6. Colchisin

Numutkeun panilitian anu dilakukeun di Kanada ^[38], colchisin, pangobatan anu seueur dianggo dina pengobatan masalah rheumatological, sapertos asam urat, tiasa ngabantosan dina pengobatan pasién COVID-19.

Numutkeun ka panaliti, kelompok pasien anu diubaran ku ubar ieu kusabab diagnosis inféksi, upami dibandingkeun sareng kelompok anu nganggo plasebo, nunjukkeun panurunan résiko anu parah dina ngasilkeun bentuk parah tina inféksi. Salaku tambahan, pangirangan tingkat rawat inap sareng tingkat kematian ogé parantos dilaporkeun.

7. Mefloquine

Mefloquine mangrupikeun ubar anu dituduhkeun pikeun pencegahan sareng pangubaran malaria, pikeun jalma-jalma anu badé angkat ka daérah endemik. Dumasar kana panilitian anu dilakukeun di Cina sareng Italia^[6], rézim terapi dimana mefloquine digabungkeun sareng ubar-ubaran sanés anu ditalungtik di Rusia pikeun mastikeun efektivitas na dina ngadalikeun panyakit COVID-19, tapi teu acan aya hasilna anu pasti.

Janten, panggunaan mefloquine pikeun ngubaran inféksi ku coronavirus énggal teu acan disarankeun sabab langkung seueur panilitian anu diperyogikeun pikeun ngabuktikeun hasiat sareng kaamananna.

8. Tocilizumab

Tocilizumab mangrupikeun pangobatan anu ngirangan tindakan sistem imun sareng, ku alatan éta, biasana dianggo dina pangubaran penderita rematik rheumatoid, pikeun ngirangan réspon imun anu parah, ngirangan peradangan sareng meredihkeun gejala.

Pangobatan ieu diajar pikeun ngabantosan pengobatan COVID-19, utamina dina tahap inféksi anu langkung maju, nalika aya seueur zat peradangan anu dihasilkeun ku sistem imun, anu tiasa nganyenyerikeun kaayaan klinis.

Numutkeun panilitian di Cina ^[10] dina 15 pasién anu kaserang COVID-19, panggunaan tocilizumab kabukti langkung épéktip sareng nyababkeun efek samping anu langkung saeutik, dibandingkeun sareng kortikosteroid, anu mangrupikeun ubar anu umumna dianggo pikeun ngendalikeun peradangan anu dihasilkeun ku réspon imun.

Leungit, langkung seueur panilitian anu kedah dilaksanakeun, pikeun ngartos naon anu pangsaéna dosis, tangtoskeun rézim pangobatan sareng terang naon anu janten efek sampingna.

29 April 2020 Pembaruan:

Numutkeun kana panilitian anyar anu dilakukeun di Cina anu gaduh 21 pasién anu katépaan COVID-19^[14], pangobatan kalayan tocilizumab katingalina tiasa ngirangan gejala inféksi saatos nginum obat, ngirangan muriang, ngagentoskeun rasa sesah dina dada sareng ningkatkeun tingkat oksigén.

Panilitian ieu dilakukeun dina pasién anu ngagaduhan gejala parah tina inféksi sareng nunjukkeun yén pangobatan sareng tocilizumab kedah dimimitian gancang-gancang nalika pasién angkat tina kaayaan sedeng kana kaayaan serius inféksi ku coronavirus énggal.

Apdet 11 Juli 2020:

Panilitian anyar ku Universitas Michigan di Amérika Serikat ^[28], nyimpulkeun yén panggunaan tocilizumab di penderita COVID-19 katingalina ngirangan tingkat maotna dina pasién anu di ventilasi, sanaos parantos ningkat résiko inféksi sanés.

9. Plasma konvénsi

Plasma konvalescent mangrupikeun jinis pangobatan biologis anu dicandak sampel getih, ti jalma anu parantos katépaan coronavirus sareng anu pulih, anu teras ngalaman sababaraha prosés séntipugasi pikeun misahkeun plasma tina sél getih beureum. Akhirna, plasma ieu disuntikkeun ka jalma anu gering pikeun ngabantosan sistem kekebalan ngalawan virus.

Téori anu aya dina jinis perlakuan ieu nyaéta yén antibodi anu dihasilkeun ku awak jalma anu katépaan, sareng anu tetep dina plasma, tiasa ditransferkeun kana getih jalma sanés anu masih kénéh ngagaduhan panyakit, ngabantosan nguatan kaayaan na. kekebalan sareng mempermudah ngaleungitkeun virus.

Numutkeun kana Catetan Téknis Nomer 21 anu dikaluarkeun ku Anvisa, di Brazil, plasma konvénsi tiasa dianggo salaku perlakuan ékspérimén dina pasién anu katépaan coronavirus énggal, salami sadaya aturan Pengawasan Kaséhatan dituturkeun. Salaku tambahan, sadaya kasus anu nganggo plasma konvénsi pikeun pangobatan COVID-19 kedah dilaporkeun ka Koordinasi Umum Produk Darah sareng Getih Kamentrian Kaséhatan.

10. Avifavir

Avifavir mangrupikeun ubar anu dihasilkeun di Rusia anu bahan aktif na nyaéta bahan favipiravir, anu numutkeun ka Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF) ^[21] sanggup ngarawat inféksi coronavirus, parantos kalebetkeun kana protokol pangobatan sareng pencegahan COVID-19 di Rusia.

Numutkeun kana panilitian anu dilaksanakeun, dina waktos 10 dinten, Avifavir henteu ngagaduhan efek samping anu anyar sareng, dina waktos 4 dinten, 65% pasien anu diubaran ngagaduhan tés négatip pikeun COVID-19.

11. Baricitinib

FDA parantos otorisasi panggunaan darurat ubar Baricitinib dina pengobatan inféksi COVID-19 anu serius ^[32]dina kombinasi sareng Remdesivir. Baricitinib mangrupikeun zat anu ngirangan réspon sistem imun, ngirangan tindakan énzim anu ngamajukeun peradangan sareng saacanna dianggo dina kasus rematik rheumatoid.

Numutkeun kana FDA, kombinasi ieu tiasa dianggo pikeun penderita déwasa sareng murangkalih yuswa langkung ti 2 taun, dirawat di rumah sakit sareng meryogikeun pangobatan kalayan oksigén atanapi ventilasi mékanis.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 mangrupikeun ubar anu dituduhkeun pikeun pangobatan ngalawan kanker ovarium sareng sanggup ngubaran 29 tina 30 penderita COVID-19. Nanging, langkung seueur panilitian masih dilakukeun, kalayan jumlah jalma anu langkung ageung, kalayan tujuan pikeun mastikeun naha pangobatan ieu bakal épéktip dina pangobatan panyakit sareng dosis anu dianggap aman pikeun dianggo.

Pilihan ubar alami pikeun coronavirus

Sajauh ieu teu aya ubar alami anu kabuktosan pikeun ngaleungitkeun coronavirus sareng ngabantosan ngubaran COVID-19, Nanging, WHO ngaku yén pepelakan Artemisia annua tiasa ngabantosan perawatan ^[11], khususna di tempat-tempat aksés ubar langkung sesah sareng pepelakan dianggo ubar tradisional, sapertos halna di sababaraha daérah Afrika.

Daun pepelakan Artemisia annua biasana dilakukeun di Afrika pikeun ngabantu ngubaran malaria sareng, ku sabab éta, WHO sadar yén aya kabutuhan pikeun panalitian pikeun ngartos naha pepelakan ogé tiasa dianggo dina pangubaran COVID-19, kumargi sababaraha ubar sintétik ngalawan malaria ogé nunjukkeun hasil anu ngajangjikeun. .

Masih, penting pikeun diémutan yén panggunaan pepelakan teu acan dikonfirmasi ngalawan COVID-19 sareng peryogi panyilidikan langkung lanjut.