Ngarang: Louise Ward
Tanggal Nyiptakeun: 6 Pebruari 2021
Update Tanggal: 11 Naret 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Liwat Saurang: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Eusina

Naon Neulasta?

Neulasta mangrupikeun ubar resép mérek. Éta disatujuan ku FDA pikeun * ieu:

  • Ngurangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebat febrile neutropenia di jalma anu kanker non-myeloid. Pikeun nganggo Neulasta, anjeun kedah nginum obat anti kanker anu tiasa nyababkeun neutropenia febril (tingkat sél getih bodas anu handap anu disebut neutrofil).
  • Ngubaran panyakit radiasi. Jinis panyakit radiasi anu dianggo Neulasta disebat hematopoietic subsyndrome.

Kelas ubar Neulasta sareng bentuk

Neulasta ngandung hiji bahan ubar aktif: pegfilgrastim. Neulasta kagolong kana kelas ubar anu disebat faktor pertumbuhan leukosit. Kelas ubar mangrupikeun kelompok pangobatan anu dianggo dina cara anu sami.

Neulasta aya dua bentuk. Salah sahijina nyaéta jarum suntik prefilled dosis-tunggal. Formulir ieu dipasihkeun saatos anjeun gaduh kémoterapi salaku suntikan subkutan (suntikan langsung dina kulit anjeun).

Panyedia kasihatan bakal masihan anjeun suntikan Neulasta, atanapi anjeun tiasa masihan suntikan ka diri anjeun saatos dilatih. Jarum suntik sayogi sayogi dina hiji kakuatan: 6 mg / 0.6 mL.


Bentuk anu kadua disebat Neulasta Onpro, anu mangrupikeun panyuntik awak (OBI). Panyadia kasehatan bakal nerapkeun kana burih anjeun atanapi bagian tukang panangan anjeun dina dinten anu sami anjeun nampi kémoterapi.

Neulasta Onpro nganteurkeun dosis ubar pikeun sapoé saatos OBI dilarapkeun. Ieu ngandung harti anjeun teu kedah deui ka kantor dokter pikeun suntikan. Neulasta Onpro sayogi dina hiji kakuatan: 6 mg / 0.6 ml.

Catetan: Sedengkeun jarum suntik Neulasta tiasa dianggo pikeun ngubaran kadua kaayaan anu didaptarkeun di luhur, Neulasta Onpro henteu dianggo pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Éféktivitas

Kanggo inpormasi ngeunaan épéktipitas Neulasta, tingali bagian "Neulasta nganggo" di handap ieu.

Neulasta generik atanapi biosimilar

Neulasta sayogi salaku pangobatan ngaran mérek. Neulasta gaduh tilu vérsi biosimilar: Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo.

Biosimilar mangrupikeun ubar anu sami sareng pangobatan nami mérek. Ubar umum, di sisi anu sanésna, mangrupikeun salinan anu tepat tina bahan aktif dina pangobatan nami mérek.


Biosimilars dumasar kana ubar biologis, anu diciptakeun tina bagéan organisme hirup. Generik didasarkeun kana pangobatan biasa tina bahan kimia. Biosimilars sareng generik ogé condong biaya langkung murah tibatan ubar mérek.

Neulasta ngandung hiji bahan ubar aktif: pegfilgrastim. Ieu hartosna pegfilgrastim mangrupikeun bahan anu ngajantenkeun Neulasta jalan.

Efek samping neulasta

Neulasta tiasa nyababkeun efek samping hampang atanapi serius. Daptar ieu ngandung sababaraha efek samping konci anu tiasa lumangsung nalika nyandak Neulasta. Daptar ieu henteu kalebet sadaya efek samping anu mungkin.

Kanggo langkung seueur inpormasi ngeunaan kamungkinan efek samping tina Neulasta, ngobrol sareng dokter atanapi apotéker anjeun. Aranjeunna tiasa masihan anjeun kiat ngeunaan cara nungkulan épék samping naon anu tiasa nyusahkeun.

Catetan: Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) ngalacak efek samping ubar-ubaran anu parantos disatujuan. Upami anjeun hoyong ngalaporkeun ka FDA efek samping anu anjeun kantoskeun sareng Neulasta, anjeun tiasa ngalaksanakeun éta liwat MedWatch.


Efek samping hampang

Efek samping hampang tina Neulasta tiasa kalebet:

  • nyeri tulang (langkung seueur inpormasi dina "Detil efek samping" di handap)
  • nyeri dina panangan atanapi suku anjeun

Kaseueuran efek samping ieu tiasa musna dina sababaraha dinten atanapi sababaraha minggu. Tapi upami aranjeunna janten langkung parah atanapi henteu angkat, ngobrol sareng dokter atanapi apotéker anjeun.

Efek samping serius

Efek samping serius ti Neulasta henteu umum, tapi tiasa kajantenan. Telepon dokter anjeun langsung upami anjeun gaduh efek samping serius. Nelepon 911 upami gejala anjeun ngaraos ngancam kahirupan atanapi upami anjeun pikir anjeun ngalaman darurat médis.

Efek samping serius sareng gejala na tiasa kalebet:

  • Aortitis (peradangan aorta, arteri utama jantung). Gejala tiasa kalebet:
    • nyeri tonggong
    • malaise (perasaan teu ngarareunah atanapi kaganggu)
    • muriang
    • nyeri beuteung

Efek samping serius anu sanés, dipedar langkung rinci di handap dina "Detil efek samping," kalebet:

  • réaksi alérgi
  • sindrom marabahaya pernapasan akut (jinis kaayaan paru-paru)
  • sindrom kabocoran kapilér (kaayaan dimana saluran getih leutik bocor)
  • glomerulonephritis (sakumpulan kaayaan ginjal)
  • leukositosis (ningkat tingkat sél getih bodas anu disebut leukosit)
  • limpa beubeulahan (bubuka organ anu disebut limpa)

Detil efek samping

Anjeun panginten heran kumaha sering efek sampingna kajadian sareng ubar ieu. Ieu sababaraha detil ngeunaan sababaraha efek samping anu tiasa lumangsung kalayan nembak Neulasta atanapi tambalan.

Réaksi alérgi

Sapertos kalolobaan ubar, sababaraha jalma tiasa gaduh réaksi alérgi saatos nyandak Neulasta. Éta henteu dipikaterang sabaraha jalma ngagaduhan réaksi alérgi kana Neulasta dina uji klinis. Tapi seuseueurna réaksi kajantenan di jalma anu nampi dosis Neulasta pikeun kahiji kalina.

Sareng di sababaraha jalma, réaksi na kajantenan deui dinten saatosna, saatos pangobatan pikeun réaksi alérgi dieureunkeun. Perekat akrilik dipaké sareng panyuntik awak dina Neulasta (OBI) sareng tiasa nyababkeun réaksi alérgi upami aya anu alergi kana perekat.

Gejala réaksi alérgi hampang tiasa kalebet:

  • baruntus kulit
  • itchiness
  • siram (kahaneutan sareng beureum dina kulit anjeun)

Réaksi alérgi langkung parah jarang tapi mungkin. Gejala réaksi alérgi parah tiasa kalebet:

  • ngabengkak handapeun kulit anjeun, biasana dina kongkolak panon, biwir, leungeun, atanapi suku anjeun
  • bareuh létah, sungut, atanapi tikoro anjeun
  • gangguan engapan

Nelepon dokter anjeun langsung upami anjeun réaksi alérgi parah ka Neulasta. Nelepon 911 upami gejala anjeun ngaraos ngancam kahirupan atanapi upami anjeun pikir anjeun ngalaman darurat médis.

Nyeri tulang

Nyeri tulang mangrupikeun efek samping umum tina Neulasta. Dina studi klinis, 31% jalma anu nyandak Neulasta ngalaporkeun nyeri tulang dibandingkeun sareng 26% jalma anu nyandak plasebo (pangobatan kalayan henteu aya ubar aktip).

Éta henteu dipikaterang persis naha Neulasta nyababkeun nyeri tulang dina sababaraha urang. Hiji téori ngalibatkeun histamin, protéin anu dilakukeun ku sistem imun anjeun pikeun ngabantosan inféksi.

Neulasta ngarangsang sistim imun anjeun kana ngahasilkeun langkung seueur sél getih bodas, anu ogé nyababkeun langkung seueur histamin didamel. Sareng sékrési histamin parantos dikaitkeun kana pembengkakan sumsum tulang sareng nyeri. Tapi langkung seueur panilitian diperyogikeun sateuacan dipikaterang pasti naha Neulasta nyababkeun nyeri tulang.

Upami anjeun ngagaduhan nyeri tulang nalika nganggo Neulasta, bébéja ka dokter anjeun. Éta tiasa resep pangobatan pikeun nyeri, sapertos ibuprofen atanapi naproxen. Atanapi aranjeunna tiasa ngalihkeun anjeun kana pangobatan sanés Neulasta.

Sindrom marabahaya pernapasan akut (ARDS)

Sindrom pernafasan pernafasan akut (ARDS) mangrupikeun kamungkinan efek samping tina Neulasta, tapi jarang kajadian. ARDS henteu dilaporkeun nalika uji klinis ubar, tapi kondisina parantos dilaporkeun dina sababaraha urang anu nyandak Neulasta saprak éta sumping di pasar.

Kalayan ARDS, bayah anjeun dieusi ku cairan sareng teu tiasa nganteurkeun oksigén cekap kana sésa awak anjeun. Ieu tiasa nyababkeun masalah paru-paru anu sanés sapertos pneumonia atanapi inféksi.

Gejala ARDS tiasa kalebet:

  • kabingungan
  • garing, batuk peretasan
  • asa lemah
  • muriang
  • tekanan darah rendah

ARDS mangrupikeun kaayaan anu berpotensi ngancam kahirupan anu meryogikeun perawatan médis anu gancang. Upami anjeun nyandak Neulasta sareng anjeun ngagaduhan masalah napas, laju gancang napas, atanapi hese napas, telepon 911 atanapi angkat ka ruang darurat.

Sindrom bocor kapilér

Sindrom bocor kapilér mangrupikeun pangaruh samping berpotensi langka tapi serius tina Neulasta. Éta henteu dipikaterang pasti kumaha seringna lumangsung dina studi klinis.

Kapilér mangrupikeun saluran getih anu alit. Sindrom bocor kapilér lumangsung nalika cairan sareng protéin ngatur kabocoran kaluar tina kapiler sareng jaringan awak sakurilingna. Ieu tiasa nyababkeun tekanan darah rendah sareng hypoalbuminemia (tingkat handap protéin penting anu disebat albumin).

Gejala sindrom bocor kapilér tiasa kalebet:

  • busung lapar (ingetan kembung sareng cairan)
  • birit
  • kacapean (kurang tanaga)
  • asa haus pisan
  • seueul
  • nyeri beuteung

Sakumaha didadarkeun di luhur, sindrom bocor kapilér jarang, tapi tiasa fatal. Janten upami anjeun pikir anjeun gaduh gejala sindrom bocor kapilér nalika nyandak Neulasta, telepon 911 atanapi angkat ka ruang darurat.

Glomerulonephritis

Sanaos glomerulonephritis henteu dilaporkeun dina studi klinis Neulasta, éta parantos dilaporkeun dina jalma anu nginum obat kumargi éta sumping di pasar.

Glomerulonephritis ngarujuk kana peradangan (pembengkakan) glomeruli, anu mangrupikeun gugusan saluran getih dina ginjal anjeun. Glomeruli ngabantosan nyaring produk limbah tina getih anjeun sareng ngalirkeun kana cikiih.

Gejala glomerulonephritis tiasa kalebet:

  • kembung sareng bareuh kusabab ingetan cairan, utamina dina raray, suku, leungeun, atanapi lambung
  • tekanan darah tinggi
  • cikiih anu warna pink atanapi coklat poék
  • cikiih anu katingali buih

Upami anjeun pikir anjeun gaduh glomerulonephritis nalika nyandak Neulasta, bébéja ka dokter anjeun. Éta tiasa ngirangan dosis anjeun, anu biasana mupus glomerulonephritis. Tapi upami éta henteu tiasa dianggo, dokter anjeun sigana bakal ngeureunkeun Neulasta. Éta panginten anjeun nyobian pangobatan anu sanés.

Leukositosis

Leukositosis mangrupikeun efek samping langka tapi berpotensi serius tina Neulasta.

Dina studi klinis, leukositosis lumangsung kirang ti 1% jalma anu nginum obat. Neulasta dibandingkeun sareng plasebo, tapi henteu dipikaterang naha atanapi kumaha sering leukositosis lumangsung dina jalma anu nyandak plasebo. Henteu aya komplikasi anu aya hubunganana sareng leukositosis dina dilaporkeun ieu.

Leukositosis nyaéta kaayaan dimana tingkat sél getih bodas anu disebut leukosit langkung luhur tibatan normal. Ieu biasana mangrupikeun tanda yén awak anjeun nyobian merangan inféksi. Nanging, leukositosis ogé tiasa janten tanda leukemia (kanker anu mangaruhan sungsum tulang atanapi getih).

Gejala leukositosis tiasa kalebet:

  • getihan atanapi bruising
  • masalah napas sapertos hég
  • muriang

Kusabab anjeun dina résiko kanaékan inféksi nalika nyandak Neulasta, bébéja ka dokter langsung upami anjeun muriang atanapi gejala leukositosis séjén. Aranjeunna bakalan ngabantosan sabab na naon pangobatan anu pas pikeun anjeun.

Limpa ruptured

Limpa ngagedéan sareng limpa beubeulahan henteu dilaporkeun dina uji klinis Neulasta. Nanging, kaayaan ieu parantos dilaporkeun dina jalma anu nginum Neulasta ti saprak ubar datang ka pasar.

Limpa mangrupikeun organ anu aya di kénca luhur beuteung anjeun, handapeun iga anjeun. Gawéna pikeun nyaring getih sareng ngalawan inféksi.

Gejala limpa pecah tiasa kalebet:

  • kabingungan
  • asa hariwang atanapi guligah
  • hampang cahaya
  • seueul
  • nyeri di beulah kénca luhur beuteung
  • kulit bulak
  • nyeri taktak

Limpa pecah mangrupikeun kaayaan anu ngancam kahirupan anu meryogikeun perawatan médis anu gancang. Upami anjeun nyandak Neulasta sareng gaduh nyeri dina taktak kénca anjeun atanapi daérah beuteung kénca luhur, wartoskeun ka dokter anjeun langsung.

Demam (sanes efek samping)

Demam sanés efek samping anu diarepkeun tina nyandak Neulasta.

Ngembangkeun muriang nalika pangobatan Neulasta anjeun tiasa hartosna anjeun gaduh inféksi. Demam ogé tiasa janten gejala épék jarang tapi serius tina Neulasta, sapertos sindrom marabahaya pernapasan akut (ARDS), aortitis, atanapi leukositosis. (Kanggo langkung seueur perkawis ARDS sareng leukositosis, tingali bagian-bagian ieu di handap.)

Upami anjeun muriang nalika nyandak Neulasta, bébéja langsung ka dokter anjeun. Aranjeunna tiasa ngabantosan naon anu nyababkeun muriang anjeun sareng cara anu paling saé pikeun ngubaranana.

Dosis neulasta

Dosis Neulasta anu diresepkeun ku dokter anjeun bakal gumantung kana sababaraha faktor. Ieu kalebet:

  • jinis sareng parahna kaayaan anjeun nuju nganggo Neulasta pikeun ngubaran
  • umur anjeun
  • bentuk Neulasta anjeun nyandak
  • kaayaan médis sanés anjeun

Ilaharna, dokter anjeun bakal ngamimitian anjeun dina dosis anu rendah. Maka aranjeunna bakal ngaluyukeunana kana waktosna pikeun ngahontal jumlah anu pas pikeun anjeun. Dokter anjeun antukna bakal nulis resep dosis pangleutikna anu nyayogikeun pangaruh anu dipikahoyong.

Inpo ieu ngajelaskeun dosis anu umum dianggo atanapi disarankeun. Nanging, pastikeun pikeun nyandak dosis anu diresepkeun ku dokter pikeun anjeun. Dokter anjeun bakal nangtoskeun dosis anu pangsaéna pikeun nyocogkeun sareng kabutuhan anjeun.

Wangun ubar jeung kakuatan

Neulasta aya dua bentuk. Salah sahijina nyaéta jarum suntik prefilled dosis-tunggal. Formulir ieu dipasihkeun saatos anjeun gaduh kémoterapi salaku suntikan subkutan (suntikan langsung dina kulit anjeun).

Panyedia kasihatan bakal masihan anjeun suntikan Neulasta, atanapi anjeun tiasa masihan suntikan ka diri anjeun saatos dilatih. Jarum suntik sayogi sayogi dina hiji kakuatan: 6 mg / 0.6 mL.

Bentuk anu kadua disebat Neulasta Onpro, anu mangrupikeun panyuntik awak (OBI). Panyadia kasehatan bakal nerapkeun kana burih anjeun atanapi bagian tukang panangan anjeun dina dinten anu sami anjeun nampi kémoterapi.

Neulasta Onpro nganteurkeun dosis ubar pikeun sapoé saatos OBI dilarapkeun. Ieu ngandung harti anjeun teu kedah deui ka kantor dokter pikeun suntikan. Neulasta Onpro sayogi dina hiji kakuatan: 6 mg / 0.6 ml.

Penting pikeun dicatet yén Neulasta Onpro henteu dipaké pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Dosis pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi

Pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi, Neulasta dirumuskeun salaku dosis tunggal unggal siklus kémoterapi. Dosis tunggal boh suntikan nganggo jarum suntik atanapi panggunaan salah Neulasta Onpro.

Anjeun teu kedah nganggo Neulasta boh 14 dinten sateuacan atanapi 24 jam saatos gaduh kémoterapi.

Dosis pikeun panyakit radiasi

Pikeun ngarawat subsyndrome hematopoietic sindrom radiasi akut (radiation radiation), Neulasta dirumuskeun salaku dua dosis. Anjeun bakal gaduh aranjeunna 1 minggu jauh. Dosis tunggal mangrupikeun suntikan sareng jarum suntik.

Dosis murangkalih

Neulasta disatujuan pikeun ngabantosan nyegah inféksi dina barudak anu nampi kémoterapi. Ubar ieu ogé disatujuan pikeun dianggo pikeun barudak anu kaserang panyakit radiasi. Teu aya larangan dumasar umur pikeun ngagunakeun Neulasta.

Pikeun dosis Neulasta di murangkalih anu beuratna langkung 99 pon (45 kg), tingali bagian dosis di luhur.

Dosis pikeun barudak anu beuratna kirang ti 99 pon (45 kg) dumasarkeun kana beurat. Dokter anak anjeun bakal nangtoskeun naon dosis Neulasta anu pas pikeun murangkalih anjeun.

Kumaha upami kuring sono kana dosis?

Upami anjeun sono masihan suntikan Neulasta nganggo jarum suntik, telepon dokter anjeun saatos anjeun sadar ieu. Aranjeunna tiasa mamatahan anjeun nalika nyandak dosis anjeun.

Upami anjeun sono pasini pikeun suntikan Neulasta, nyauran kantor dokter anjeun. Staf tiasa ngajadwalkeun anjeun sareng ngarobih waktos kunjungan ka payun, upami diperlukeun.

Éta ogé dimungkinkeun pikeun sono dosis nalika nganggo Neulasta Onpro. Ieu kusabab anu nyuntik dina awak sakapeung tiasa gagal damel atanapi kabocoran. Upami ieu kajantenan, panggil kantor dokter anjeun langsung. Staf bakal ngajadwalkeun waktos kanggo anjeun sumping pikeun suntikan Neulasta sahingga anjeun nampi dosis lengkep.

Pikeun ngabantosan pastikeun anjeun henteu sono dosis, cobian atur panginget dina telepon anjeun. Anjeun ogé tiasa nyerat jadwal pangobatan dina kalénder.

Naha kuring kedah nganggo ubar ieu jangka panjang?

Neulasta dimaksudkeun pikeun dijantenkeun pangobatan jangka panjang, salami anjeun nampi kémoterapi. Upami anjeun sareng dokter nangtoskeun yén Neulasta aman sareng mujarab pikeun anjeun, anjeun sigana bakal nyandak jangka panjang.

Patarosan umum ngeunaan Neulasta

Ieu jawaban kana sababaraha patarosan anu sering ditaroskeun ngeunaan Neulasta.

Naha Claritin tiasa ngabantosan kuring ngatur efek samping tina Neulasta?

Kamungkinan. Neulasta jalan ku memicu sistim imunitas anjeun pikeun ngadamel langkung seueur sél getih bodas.

Protéin tangtu disebut histamines ogé dikaluarkeun ku prosés ieu. Éta henteu persis dipikanyaho naha sékrési histamines ngakibatkeun efek samping sapertos nyeri tulang. Tapi panilitian parantos nunjukkeun yén histamin kalebet kana peradangan, anu tiasa nyababkeun nyeri.

Claritin mangrupikeun pangobatan antihistamin. Gawéna ku ngablokir tindakan histamin. Ku ngalakukeun éta, Claritin tiasa ngabantosan ngirangan nyeri tulang dina jalma anu nyandak Neulasta, tapi peryogi langkung seueur panilitian.

Upami anjeun nyandak Neulasta sareng ngalaman nyeri tulang, ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna tiasa marios pangobatan anu sayogi sareng ngabantosan nangtoskeun mana anu pangsaéna pikeun anjeun.

Sabaraha lami efek samping tina nembak Neulasta terakhir?

Éta henteu dipikaterang sabab teu cekap data ngeunaan sabaraha efek samping tina nembak Neulasta terakhir.

Dina studi klinis, sababaraha jalma ngalaporkeun nyeri tulang atanapi nyeri dina panangan atanapi suku aranjeunna saatos nampi Neulasta. Tapi panaliti henteu nyatet sabaraha lami efek sampingna.

Kanggo langkung seueur detil ngeunaan efek samping poténsial Neulasta, mangga tingali kana bagian "épék samping Neulasta" di luhur. Anjeun tiasa ogé ngahontal dokter.

Sabaraha lami Neulasta cicing dina sistem anjeun?

Waktos tiasa bénten-bénten. Panilitian klinis nunjukkeun yén méréskeun Neulasta tina awak kapangaruhan ku beurat awak anjeun sareng jumlah neutrofil (jinis sél getih bodas) anu aya dina getih anjeun.

Sacara umum, saatos hiji suntikan, Neulasta leres-leres dileungitkeun tina sistem anjeun dina 14 dinten.

Nalika kuring ngapung, naha kuring kedah nyarioskeun ka kaamanan bandara yén kuring ngagaduhan Neulasta Onpro?

Leres. Pabrikan Neulasta ngagaduhan kartu béwara Administrasi Kaamanan Transportasi (TSA) yén anjeun tiasa nyetak sareng nampilkeun ka tanaga kaamanan di bandara. Pencét di dieu pikeun ngaksés kartu.

Nanging, disarankeun anjeun nyingkahan perjalanan (kalebet nyetir) salami jandéla 26- dugi 29-jam saatos anjeun nampi Neulasta Onpro. Alat ieu dispensing ubar kana awak anjeun salami waktos ieu. Sareng ngumbara tiasa ningkatkeun résiko Neulasta Onpro ngetrok awak anjeun.

Upami anjeun ngagaduhan patarosan ngeunaan pangobatan Neulasta nalika ngumbara, ngobrol sareng dokter anjeun.

Naha kuring kedah ngajauhkeun Neulasta Onpro tina telepon sélulér sareng alat listrik sanés?

Sinyal tina alat listrik ieu tiasa ngaganggu Neulasta Onpro sareng ngajagi supados teu masihan dosis anjeun.

Disarankeun anjeun tetep Neulasta Onpro sahenteuna 4 inci tina alat listrik, kalebet telepon sélulér sareng gelombang mikro.

Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan ngagunakeun Neulasta Onpro, tanyakeun ka dokter.

Kumaha kuring kedah miceun Neulasta Onpro?

Saatos anjeun nampi dosis lengkep Neulasta ku ngagunakeun Neulasta Onpro, anjeun kedah miceun alat ku nempatkeun kana wadah Sharps.

Pabrikan Neulasta ngagaduhan Program Wadah Pembuangan Sharps pikeun ngabantosan anjeun sacara aman miceun Neulasta Onpro. Ieu ditawarkeun tanpa biaya tambahan pikeun anjeun. Anjeun tiasa klik di dieu pikeun ngadaptar pikeun program (tingali bagian "Program Pembuangan Injektor"), atanapi nelepon 1-844-696-3852.

Neulasta ngagunakeun

Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) nyatujuan ubar resép sapertos Neulasta pikeun ngubaran kaayaan anu tangtu. Neulasta ogé tiasa dianggo kaluar-labél pikeun kaayaan sanés. Pamakéan off-label nyaéta nalika ubar anu disatujuan pikeun ngubaran hiji kaayaan dianggo pikeun ngubaran kaayaan anu sanés.

Neulasta pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi

Kémoterapi mangrupikeun jinis pangobatan kanker anu ngagunakeun pangobatan pikeun maéhan sél kanker. Ieu ngabantosan nyegah kanker tina tumuh sareng nyebar.

Nanging, kémoterapi henteu khusus pikeun sél kanker. Kémoterapi ogé ngancurkeun sél pamisah sanés dina awak, kalebet sél anu ngabantosan sapertos sél getih bodas.

Neutropenia mangrupikeun kaayaan getih anu kadar neutrofil janten handap. Neutrofil mangrupikeun jinis sél getih bodas anu ngajaga awak anjeun tina inféksi. Upami kadar neutrofil anjeun rendah, awak anjeun moal tiasa leres ngalawan baktéri. Janten ngagaduhan neutropenia ningkatkeun résiko anjeun pikeun inféksi.

Neutropenia janin lumangsung nalika anjeun ngagaduhan neutropenia sareng nandang muriang, anu tiasa janten tanda inféksi. Sareng ngagaduhan neutropenia hartosna anjeun moal tiasa ngalawan inféksi sakumaha biasana. Janten neutropenia febrile mangrupikeun kaayaan anu serius anu dokter kedah diparios ayeuna-ayeuna.

Naon anu dilakukeun ku Neulasta

Neulasta digunakeun pikeun ngabantosan inféksi di jalma anu ngagaduhan kanker tangtu anu nampi kémoterapi. Kanker disebat kanker non-myeloid, anu henteu ngalibatkeun sungsum tulang (jaringan dina jero tulang anu ngajantenkeun sél getih). Conto kanker non-myeloid nyaéta kanker payudara.

Neulasta ngabantosan anjeun dina nyiptakeun langkung seueur neutrofil sareng sél getih bodas sanés. Ieu ngabantosan awak anjeun langkung siap ngalawan inféksi, ngabantosan nyegah neutropenia febril, sareng nyingkat sabaraha lami anjeun neutropenia.

Éféktivitas

Dina studi klinis, Neulasta parantos kabuktosan ngirangan résiko neutropen febrile sareng sabaraha lami kaayaan na di jalma anu mekarkeun éta.

Hiji studi ngabandingkeun Neulasta sareng filgrastim (Neupogen), anu mangrupikeun ubar sanés anu kabuktosan ngabantosan sareng ngarawat neutropenia febrile. Panaliti hoyong ningali naha Neulasta épéktip sakumaha filgrastim dina nyingget sabaraha lami neutropenia febrile.

Dina pangajaran ieu, jalma nampi rézim kémoterapi (rencana pangobatan) anu diwangun ku doxorubicin sareng docetaxel unggal 21 dinten. Regimen anu sami parantos dikaitkeun sareng neutropenia parah anu kajantenan dina sadaya kasus.

Kaayaan éta lumangsung sakitar 5 dugi 7 dinten rata-rata, sareng sakitar 30% dugi ka 40% jalma dikembangkeun neutropenia febrile.

Rahayat sacara acak ditugaskeun pikeun nampi Neulasta atanapi filgrastim. Panaliti mendakan yén Neulasta sami épéktip salaku filgrastim.

Jalma anu nampi Neulasta sareng ngembangkeun neutropenia parah ngagaduhan kaayaan rata-rata 1,8 dinten. Jalma anu nampi filgrastim sareng ngembangkeun neutropenia parah ngagaduhan kaayaan salami 1,7 dinten.

Ulikan anu kadua kalayan setelan anu sami ogé mendakan hasil anu sami. Jalma anu nampi Neulasta sareng ngembangkeun neutropenia parah ngagaduhan kaayaan rata-rata 1,7 dinten. Ieu dibandingkeun sareng rata-rata 1,6 dinten di jalma anu nampi filgrastim.

Neulasta pikeun panyakit radiasi

Neulasta ogé disatujuan ku FDA pikeun ngubaran panyakit radiasi. Kaayaan éta ogé tiasa disebut sindrom radiasi akut atanapi karacunan radiasi.

Jinis panyakit radiasi anu dianggo Neulasta disebat hematopoietic subsyndrome. Jumlah paparan radiasi anu nyababkeun sindrom ieu didadarkeun salaku myelosuppressive, hartosna éta ngakibatkeun sungsum tulang anjeun pikeun ngahasilkeun sél getih anu kirang.

Panyakit radiasi lumangsung nalika jalma kakeunaan dosis tinggi radiasi dina jangka waktu anu pondok (biasana ngan ukur sababaraha menit). Dosis tinggi radiasi tiasa maéhan sél dina awak anjeun. Panyakit radiasi tiasa fatal upami paparan radiasi cekap parna.

Kusabab alesan étika, panaliti henteu sanggup nguji kamampuan Neulasta pikeun ngubaran panyakit radiasi di jalma. Sabalikna, ubar disatujuan pikeun ngubaran panyakit radiasi dumasar kana panilitian sato, salian ti data anu disebatkeun dina bagian "Neulasta pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi" di luhur.

Catetan: Neulasta Onpro (panyuntik awak Neulasta) henteu kedah dianggo pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Pamakéan kaluar-labél pikeun Neulasta

Salaku tambahan kana kagunaan anu didaptarkeun di luhur, Neulasta tiasa dianggo diluar labél dina sababaraha kasus. Pamakéan narkoba pareum nyaéta nalika ubar anu disatujuan pikeun hiji panggunaan dianggo pikeun anu sanés anu henteu disatujuan.

Cangkok sél post-hematopoietic

Neulasta henteu disatujuan ku FDA pikeun panggunaan cangkok sél post-hematopoietic (HCT). Nanging, ubar tiasa dianggo diluar-labél pikeun tujuan ieu.

HCT mangrupikeun prosedur anu dilakukeun saatos anjeun ngagaduhan kémoterapi. Sakali kémoterapi dianggo pikeun maéhan sél kanker, sél sirung diangkut ka anjeun nalika HCT. Hal ieu dilakukeun kusabab kémoterapi henteu ngan ukur nyerang sél kanker. Éta ogé tiasa maéhan sél sirung anu didamel ku sungsum tulang anjeun.

Sél gagang biasana janten trombosit (sél getih anu ngabantosan pembekuan getih anjeun), sél getih beureum, sareng sél getih bodas, anu sadayana penting pisan pikeun ngajaga hirup.

Nalika HCT dipasihkeun ka jalma anu ngagaduhan kanker getih, inféksi tiasa kajantenan. Ieu kusabab sél énggal henteu épéktip pas saatos cangkok.

Ngagunakeun Neulasta saatos HCT ngabantosan awak anjeun ngadamel sél getih bodas énggal, kalebet neutrofil. Tingkat neutrofil anu séhat ngabantosan awak anjeun ngalawan inféksi kalayan langkung saé.

Éféktivitas

Sanaos Neulasta henteu disatujuan ku FDA pikeun dianggo saatos HCT, studi klinis nunjukkeun ubar mujarab pikeun panggunaan ieu.

Hiji studi ngabandingkeun Neulasta sareng ubar anu sami, filgrastim (Neupogen), anu disatujuan ku FDA pikeun dianggo saatos HCT. Neulasta dibéré ngan ukur suntikan tunggal, sedengkeun filgrastim dibéré sababaraha suntikan dina sababaraha dinten.

Dina pangajaran, 14 jalma anu ngagaduhan limfoma non-Hodgkin, sababaraha myeloma, atanapi amyloidosis nampi Neulasta saatos gaduh HCT.

Panaliti ngabandingkeun hasil jalma ieu sareng hasil jalma anu nampi filgrastim kapungkur. Ieu ngandung harti yén teu aya grup plasebo (pangobatan kalayan henteu aya ubar aktip).

Para panaliti mendakan yén diperyogikeun rata-rata sakitar 11 dinten kanggo neutrofil pikeun balik ka tingkat aman dina jalma anu nampi Neulasta. Dina babandingan, dibutuhkeun rata-rata 14 dinten pikeun jalma anu nyandak filgrastim kapungkur.

Upami anjeun ngagaduhan patarosan ngeunaan nyandak Neulasta saatos HCT, ngobrol sareng dokter anjeun.

Neulasta sareng murangkalih

Neulasta disatujuan pikeun ngabantosan nyegah inféksi dina barudak anu nampi kémoterapi. Ubar ieu ogé disatujuan pikeun dianggo pikeun barudak anu kaserang panyakit radiasi. Teu aya larangan dumasar umur pikeun ngagunakeun Neulasta.

Neulasta dianggo nganggo ubar sanés

Neulasta ilaharna dianggo sareng ubar sanés. Ieu kusabab Neulasta ngan ukur hiji bagian tina rézim pangobatan kanker (rencana).

Neulasta ilahar dianggo sareng kémoterapi sabab Neulasta ngabantosan nyegah atanapi ngubaran efek samping tina kemoterapi.

Obat kémoterapi anu biasa dianggo diantarana:

  • bleomycin
  • karboplatin
  • siklofosfamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Émut yén ieu sanés daptar lengkep pangobatan kémoterapi. Taroskeun sareng dokter upami anjeun ngagaduhan patarosan ngeunaan ubar kémoterapi sareng naha Neulasta tiasa nguntungkeun anjeun.

Alternatipna pikeun Neulasta

Obat sanésna sayogi anu tiasa ngubaran kaayaan anjeun. Sababaraha panginten tiasa langkung saé pikeun anjeun tibatan anu sanés. Upami anjeun resep milarian alternatif pikeun Neulasta, ngobrol sareng dokter anjeun. Aranjeunna tiasa nyaritakeun ngeunaan pangobatan sanés anu tiasa dianggo pikeun anjeun.

Catetan: Sababaraha ubar anu dibéréndélkeun di handap digunakeun dina labél pikeun ngubaran kaayaan spésifik ieu. Pamakéan off-label nyaéta nalika ubar anu disatujuan pikeun ngubaran hiji kaayaan dianggo pikeun ngubaran kaayaan anu sanés.

Alternatipna pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi

Conto ubar sanés anu tiasa dianggo pikeun nyegah inféksi nalika kémoterapi diantarana:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatif pikeun panyakit radiasi

Conto ubar sanés anu tiasa dianggo pikeun ngubaran panyawat radiasi diantarana:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kalium iodida
  • Biru Prusia
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Anjeun panginten heran kumaha Neulasta ngabandingkeun sareng pangobatan sanés anu diresepkeun pikeun panggunaan anu sami. Di dieu urang tingali kumaha Neulasta sareng Granix sami sareng bénten.

Bahan-bahanna

Neulasta ngandung ubar aktif pegfilgrastim. Granix ngandung ubar aktif tbo-filgrastim.

Duanana pegfilgrastim sareng tbo-filgrastim kagolong kana kelas pangobatan anu dikenal salaku faktor stimulan granulositit (G-CSFs). Kelas pangobatan mangrupikeun kelompok ubar anu tiasa dianggo dina cara anu sami.

G-CSF mangrupikeun pangobatan anu nyababkeun neutrofil (jinis sél getih bodas) tumuh dina sungsum tulang anjeun. Sungsum tulang nyaéta jaringan dina jero tulang anu ngajantenkeun sél getih. G-CSF mangrupikeun salinan buatan hormon G-CSF anu didamel awak anjeun sacara alami.

Mangpaat

Duanana Neulasta sareng Granix disahkeun ku Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) pikeun ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebut neutropenia febrile di jalma anu gaduh kanker non-myeloid. * Pikeun ngagunakeun pangobatan ieu, anjeun kedah nginum anti ubar kanker anu tiasa nyababkeun neutropenia febrile.

Neulasta ogé disatujuan ku FDA pikeun ngubaran panyawat radiasi. * Jinis panyakit radiasi anu dianggo Neulasta disebat hematopoietic subsyndrome.

Bentuk ubar sareng administrasi

Ieu sababaraha inpormasi ngeunaan bentuk Neulasta sareng Granix sareng kumaha cara aranjeunna masihan.

Bentuk neulasta

Neulasta aya dua bentuk. Salah sahijina nyaéta jarum suntik prefilled dosis-tunggal. Formulir ieu dipasihkeun saatos anjeun gaduh kémoterapi salaku suntikan subkutan (suntikan langsung dina kulit anjeun).

Panyedia kasihatan bakal masihan anjeun suntikan Neulasta, atanapi anjeun tiasa masihan suntikan ka diri anjeun saatos dilatih.

Bentuk anu kadua disebat Neulasta Onpro, anu mangrupikeun panyuntik awak (OBI). Panyadia kasehatan bakal nerapkeun kana burih anjeun atanapi bagian tukang panangan anjeun dina dinten anu sami anjeun nampi kémoterapi.

Neulasta Onpro nganteurkeun dosis ubar pikeun sapoé saatos OBI dilarapkeun. Ieu ngandung harti anjeun teu kedah deui ka kantor dokter pikeun suntikan.

Catetan: Neulasta Onpro henteu dianggo pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Wangun Granix

Granix ogé aya dina dua bentuk: jarum suntik prefilled dosis tunggal sareng botol tunggal dosis larutan cair. Duanana bentuk tiasa dipasihkeun ku panyadia kasehatan salaku suntikan sacara subkutan, langsung dina kulit anjeun. Tapi ku sababaraha latihan, anjeun panginten tiasa masihan suntikan nyalira di bumi.

Frékuénsi dosis

Hiji bédana penting antara Neulasta sareng Granix nyaéta sabaraha sering ubar-ubaran anu dikaluarkeun pikeun ngirangan résiko inféksi nalika kémoterapi.

Neulasta masihan ngan ukur sakali dina unggal siklus kémoterapi. Granix, di sisi anu sanésna, dipasihkeun unggal dinten dugi ka tingkat neutrofil dina getih anjeun normal deui.

Efek samping sareng résiko

Neulasta sareng Granix duanana dianggo pikeun ngabantosan inféksi nalika kémoterapi. Ku alatan éta, pangobatan ieu tiasa nyababkeun sababaraha efek samping anu sami, tapi ogé sababaraha anu béda. Ieu di handap aya conto efek samping ieu.

Efek samping hampang

Daptar ieu ngandung conto efek samping hampang anu tiasa lumangsung sareng Neulasta, kalayan Granix, atanapi ku duanana ubar (nalika dicandak masing-masing).

  • Tiasa lumangsung sareng Neulasta:
    • sababaraha efek samping unik
  • Tiasa lumangsung sareng Granix:
    • nyeri sirah
    • nyeri otot
    • utah
  • Bisa lumangsung kalayan duanana Neulasta sareng Granix:
    • nyeri tulang
    • nyeri dina panangan atanapi suku anjeun

Efek samping serius

Daptar ieu ngandung conto efek samping serius anu tiasa lumangsung sareng Neulasta, kalayan Granix, atanapi ku duanana ubar (nalika dicandak masing-masing).

  • Tiasa lumangsung sareng Neulasta:
    • sababaraha efek samping unik
  • Tiasa lumangsung sareng Granix:
    • vaskulitis kulit (peradangan tina pembuluh getih dina kulit)
    • thrombositopenia (tingkat trombosit handap)
    • gangguan sél sabit (sakumpulan gangguan anu mangaruhan sél getih beureum, khususna hemoglobin)
  • Bisa lumangsung sareng Neulasta sareng Granix:
    • réaksi alérgi
    • leukositosis (ningkat tingkat sél getih bodas)
    • limpa beubeulahan (bubuka organ anu disebut limpa)
    • sindrom marabahaya pernapasan akut (jinis kaayaan paru-paru)
    • glomerulonephritis (sakumpulan kaayaan ginjal)
    • sindrom kabocoran kapilér (kaayaan dimana saluran getih leutik bocor)
    • aortitis (peradangan aorta, arteri utama jantung)

Éféktivitas

Hiji-hijina panggunaan duanana Neulasta sareng Granix anu disatujuan nyaéta ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebut neutropenia febrile di jalma anu gaduh kanker non-myeloid.

Panilitian anu misah tina dua ubar dibandingkeun dina tinjauan anu langkung ageung pikeun panilitian anu disebut tinjauan sistemik. Panaliti ningali data tina 18 studi.

Jalma-jalma parantos nampi pegfilgrastim (ubar aktif di Neulasta), filgrastim, atanapi ubar anu sami, kalebet Granix. Grup pegfilgrastim kurang kamungkinan kana ngembangkeun neutropenia febrile sareng kurang kamungkinan peryogi cicing di rumah sakit salaku akibat neutropenia febrile. Ieu dibandingkeun sareng kelompok ubar sanésna.

Harga

Neulasta sareng Granix duanana mangrupikeun ubar mérek.

Neulasta gaduh tilu vérsi biosimilar: Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo.

Granix henteu sacara téknis dianggap janten biosimilar, numutkeun ka FDA.

Biosimilar mangrupikeun ubar anu sami sareng pangobatan nami mérek. Ubar umum, di sisi anu sanésna, mangrupikeun salinan anu tepat tina bahan aktif dina pangobatan nami mérek.

Biosimilars dumasar kana ubar biologis, anu diciptakeun tina bagéan organisme hirup. Generik didasarkeun kana pangobatan biasa tina bahan kimia. Biosimilars sareng generik ogé condong biaya langkung murah tibatan ubar mérek.

Numutkeun perkiraan dina GoodRx.com, harga Neulasta sareng Granix bakal bénten-bénten gumantung kana dosis anu diresepkeun anjeun. Harga saleresna anu anjeun bakal mayar pikeun ubar naha gumantung kana rencana asuransi anjeun, lokasi anjeun, sareng apoték anu anjeun anggo.

Neulasta vs.Fulphila

Sapertos Granix (dibahas di luhur), ubar Fulphila ngagaduhan kagunaan sami sareng Neulasta. Ieu perbandingan kumaha Neulasta sareng Fulphila sami sareng bénten.

Bahan-bahanna

Neulasta sareng Fulphila ngandung ubar aktip anu sami, pegfilgrastim.

Téknis, Fulphila ngandung bahan aktif pegfilgrastim-jmdb. Ieu kusabab Fulphila mangrupikeun jinis ubar anu dikenal salaku biosimilar. Biosimilar mangrupikeun ubar anu sami sareng pangobatan nami mérek. Biosimilars dumasar kana ubar biologis, anu diciptakeun tina bagéan organisme hirup.

Dina hal ieu, Neulasta mangrupikeun ubar biologis, sareng Fulphila mangrupikeun biosimilar na. Pegfilgrastim sareng pegfilgrastim-jmdb duanana dianggo dina cara anu sami.

Pegfilgrastim kagolong kana kelas pangobatan anu dikenal salaku faktor stimulan granulosit (G-CSFs). Kelas pangobatan mangrupikeun sakumpulan ubar anu dianggo dina cara anu sami.

G-CSF mangrupikeun pangobatan anu nyababkeun neutrofil (jinis sél getih bodas) tumuh dina sungsum tulang anjeun. Sungsum tulang nyaéta jaringan dina jero tulang anu ngajantenkeun sél getih. Sareng G-CSF mangrupikeun salinan tina hormon G-CSF buatan awak anjeun sacara alami.

Mangpaat

Duanana Neulasta sareng Fulphila disatujuan ku Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) pikeun ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebut neutropenia febrile di jalma anu gaduh kanker non-myeloid. * Pikeun ngagunakeun pangobatan ieu, anjeun kedah nginum anti ubar kanker anu tiasa nyababkeun neutropenia febrile.

Neulasta ogé disatujuan ku FDA pikeun ngubaran panyakit radiasi. * Jinis panyakit radiasi anu dianggo Neulasta disebat hematopoietic subsyndrome.

Fulphila henteu disatujuan pikeun ngabantosan mindahkeun sél getih tina sumsum tulang kana getih pikeun cangkok sél hématopoietik (HCT).

Bentuk ubar sareng administrasi

Duanana Neulasta sareng Fulphila sumping salaku jarum suntik prefilled dosis tunggal. Formulir ieu dipasihkeun saatos anjeun gaduh kémoterapi salaku suntikan subkutan (suntikan langsung dina kulit anjeun).

Panyedia kasihatan bakal masihan anjeun suntikan Neulasta, atanapi anjeun tiasa masihan suntikan ka diri anjeun saatos dilatih.

Neulasta ogé asalna dina bentuk sanés anu disebat Neulasta Onpro, anu mangrupikeun panyuntik on-body (OBI). Panyadia kasehatan bakal nerapkeun kana burih anjeun atanapi bagian tukang panangan anjeun dina dinten anu sami anjeun nampi kémoterapi.

Neulasta Onpro nganteurkeun dosis ubar pikeun sapoé saatos OBI dilarapkeun. Ieu ngandung harti anjeun teu kedah deui ka kantor dokter pikeun suntikan.

Catetan: Neulasta Onpro henteu dianggo pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Efek samping sareng résiko

Neulasta sareng Fulphila duanana ngandung pegfilgrastim. Maka, pangobatan ieu tiasa nyababkeun efek samping anu sami pisan. Ieu di handap aya conto efek samping ieu.

Efek samping hampang

Daptar ieu ngandung conto efek samping hampang anu tiasa lumangsung sareng Neulasta sareng Fulphila (nalika dicandak masing-masing):

  • nyeri tulang
  • nyeri dina panangan atanapi suku anjeun

Efek samping serius

Daptar ieu ngandung conto efek samping serius anu tiasa lumangsung sareng Neulasta sareng Fulphila (nalika dicandak masing-masing):

  • réaksi alérgi
  • sindrom marabahaya pernapasan akut (jinis kaayaan paru-paru)
  • aortitis (peradangan aorta, arteri utama jantung)
  • sindrom kabocoran kapilér (kaayaan dimana saluran getih leutik bocor)
  • glomerulonephritis (sakumpulan kaayaan ginjal)
  • leukositosis (ningkat tingkat sél getih bodas)
  • limpa beubeulahan (bubuka organ anu disebut limpa)

Éféktivitas

Hiji-hijina panggunaan duanana Neulasta sareng Fulphila anu disatujuan nyaéta ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebut neutropenia febrile di jalma anu kanker non-myeloid.

Obat ieu henteu langsung dibandingkeun dina studi klinis, tapi panilitian parantos mendakan duanana Neulasta sareng Fulphila janten épéktip pikeun ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebat febrile neutropenia di jalma anu ngagaduhan kanker non-myeloid.

Harga

Numutkeun perkiraan dina GoodRx.com, Neulasta hargana langkung ageung tibatan Fulphila. Harga saleresna anu anjeun bakal mayar pikeun ubar naha gumantung kana rencana asuransi anjeun, lokasi anjeun, sareng apoték anu anjeun anggo.

Generics atanapi biosimilars

Seueur ubar has anu didamel tina bahan kimia ngagaduhan vérsi generik. Ubar generik mangrupikeun salinan tina bahan aktif dina pangobatan nami mérek. Éta biasana biayana langkung alit tibatan versi mérek-ngaran.

Nanging, Neulasta sareng Fulphila duanana mangrupikeun ubar mérek biologis, anu diciptakeun tina bagéan organisme hirup. Daripada generik, ubar biologis gaduh biosimilars. Biosimilar mangrupikeun ubar anu sami sareng ubar biologis.

Sapertos generik, biosimilars biasana hargana kirang tibatan biologis ngaran mérek anu nuju didasarkeun.

Neulasta gaduh tilu vérsi biosimilar: Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo. Janten Fulphila mangrupikeun biosimilar ti Neulasta. Upami anjeun hoyong terang langkung seueur ngeunaan vérsi biosimilar Neulasta, kalebet Fulphila, ngobrol sareng dokter atanapi apotéker anjeun.

Kumaha Neulasta jalan

Ieu sababaraha inpormasi ngeunaan naon Neulasta ngubaran sareng kumaha ubarna jalan.

Neutropenia februari

Neulasta ngabantosan ngirangan résiko inféksi kusabab kaayaan anu disebat febrile neutropenia di jalma anu ngagaduhan kanker non-myeloid.

Neutropenia mangrupikeun kaayaan getih anu kadar neutrofil janten handap. Neutrofil mangrupikeun jinis sél getih bodas anu ngajaga awak anjeun tina inféksi. Upami kadar neutrofil anjeun rendah, awak anjeun moal tiasa leres ngalawan baktéri. Janten ngagaduhan neutropenia ningkatkeun résiko anjeun pikeun inféksi.

Neutropenia janin lumangsung nalika anjeun ngagaduhan neutropenia sareng nandang muriang, anu tiasa janten tanda inféksi. Sareng ngagaduhan neutropenia hartosna anjeun moal tiasa ngalawan inféksi sakumaha biasana. Janten neutropenia febrile mangrupikeun kaayaan anu serius anu dokter kedah diparios ayeuna-ayeuna.

Kanker non-myeloid nyaéta kangker anu henteu ngalibetkeun sungsum tulang, nyaéta jaringan dina jero tulang anu ngajantenkeun sél getih. Conto kanker non-myeloid nyaéta kanker payudara.

Kasakit radiasi

Neulasta ogé dianggo pikeun ngubaran panyakit radiasi, kaayaan anu lumangsung nalika anjeun kakeunaan tingkat radiasi anu luhur. Éta ogé tiasa disebut sindrom radiasi akut.

Jinis panyakit radiasi anu dianggo Neulasta disebat hematopoietic subsyndrome. Jumlah paparan radiasi anu nyababkeun sindrom ieu didadarkeun salaku myelosuppressive, hartosna éta ngakibatkeun sungsum tulang anjeun pikeun ngahasilkeun sél getih anu kirang.

Kumaha Neulasta jalan

Faktor stimulasi granulosit-koloni (G-CSF) nyaéta hormon anu nyababkeun neutrofil tumuh dina sungsum tulang anjeun.

Obat aktif di Neulasta, pegfilgrastim, mangrupikeun salinan buatan G-CSF hormon buatan awak anjeun sacara alami. Pegfilgrastim jalanna dina cara anu sami sareng anu G-CSF alami.

Neulasta ngabantosan anjeun dina nyiptakeun langkung seueur neutrofil sareng sél getih bodas sanés. Ieu ngabantosan awak anjeun langkung siap ngalawan inféksi, nyegah neutropen febrile, sareng nyingkat sabaraha lami anjeun ngagaduhan neutropenia.

Pikeun subsyndrome hematopoietic kusabab panyakit radiasi, Neulasta ngabantosan awak anjeun ngagentos sél getih bodas anu ancur dina sungsum tulang ku kakeunaan radiasi.

Sabaraha lami damelna?

Neulasta mimiti dianggo henteu lami saatos éta nyuntik kana awak anjeun. Nanging, studi klinis nunjukkeun yén tiasa nyandak 1 dugi 2 minggu kanggo tingkat neutrofil pikeun balik deui ka normal saatos anjeun nampi dosis Neulasta saatos sakitar kemoterapi.

Neulasta sareng alkohol

Ayeuna, teu aya hubungan anu dipikaterang antara Neulasta sareng alkohol.

Nanging, alkohol tiasa ngaganggu sababaraha ubar kémoterapi atanapi ngajantenkeun efek sampingna langkung parah.

Taroskeun sareng dokter anjeun ngeunaan naha alkohol aman pikeun anjeun inuman nalika ngubaran kémoterapi. (Neulasta masihan saatos dosis kémoterapi.)

Interaksi Neulasta

Henteu aya interaksi anu dipikaterang antara Neulasta sareng pangobatan, ramuan sareng suplemén sanés, sareng tuangeun.

Neulasta sareng pangobatan sanésna

Henteu dipikaterang naha aya interaksi ubar antara Neulasta sareng pangobatan sanés. Ieu kusabab henteu aya panilitian resmi anu dilakukeun pikeun ngadeteksi interaksi narkoba. Dumasar kana kumaha ubarna tiasa dianggo, interaksi sareng pangobatan sanésna henteu dipikaresep.

Upami anjeun ngagaduhan patarosan ngeunaan interaksi narkoba anu tiasa mangaruhan anjeun, naroskeun ka dokter atanapi apotéker anjeun.

Neulasta sareng ramuan sareng suplemén

Teu aya ramuan atanapi suplemén anu parantos dilaporkeun khusus pikeun berinteraksi sareng Neulasta. Nanging, anjeun masih kedah parios sareng dokter atanapi apotéker sateuacan nganggo salah sahiji produk ieu nalika nyandak Neulasta.

Neulasta sareng tuangeun

Henteu aya tuangeun anu parantos dilaporkeun khusus pikeun berinteraksi sareng Neulasta. Upami anjeun ngagaduhan patarosan ngeunaan tuang tuang tinangtu nalika nyandak Neulasta, ngobrol sareng dokter anjeun.

Neulasta biaya

Sapertos sadayana pangobatan, biaya Neulasta tiasa bénten-bénten.

Harga saleresna anjeun bakal mayar bakal gumantung kana rencana asuransi anjeun, lokasi anjeun, sareng apoték anu anjeun anggo.

Penting dicatet yén anjeun kedah kéngingkeun Neulasta di apoték khusus. Jenis apoték ieu otorisasi pikeun nyandak pangobatan khusus. Ieu mangrupikeun ubar anu panginten mahal atanapi tiasa meryogikeun bantosan ti ahli kaséhatan pikeun dianggo aman sareng épéktip.

Rencana asuransi anjeun tiasa nyungkeun anjeun kéngingkeun otorisasina sateuacan aranjeunna nyatujuan sinyalna pikeun Neulasta. Ieu ngandung harti yén dokter sareng perusahaan asuransi anjeun kedah komunikasi ngeunaan resép anjeun sateuacan perusahaan asuransi bakal nutupan ubar. Perusahaan asuransi bakal marios pamundut sareng ngantepkeun anjeun sareng dokter terang lamun rencana anjeun bakal nutupan Neulasta.

Upami anjeun henteu yakin naha anjeun kedah kéngingkeun otorisasina kanggo Neulasta, hubungi rencana asuransi anjeun.

Bantuan kauangan sareng asuransi

Upami anjeun peryogi dukungan kauangan kanggo mayar Neulasta, atanapi upami anjeun peryogi bantosan ngartos jaminan asuransi anjeun, bantosan sayogi.

Amgen Inc., pabrikan Neulasta, nawiskeun program anu disebut Léngkah Kahiji Amgen sareng Amgen assist 360. Kanggo langkung seueur inpormasi sareng pikeun milarian terang naha anjeun pantes pikeun pangrojong, telepon 888-657-8371 atanapi buka halaman wéb program.

Vérsi Biosimilar

Neulasta sayogi dina tilu vérsi biosimilar: Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo.

Biosimilar mangrupikeun ubar anu sami sareng pangobatan nami mérek. Ubar umum, di sisi anu sanésna, mangrupikeun salinan anu tepat tina bahan aktif dina pangobatan nami mérek.

Biosimilars dumasar kana ubar biologis, anu diciptakeun tina bagéan organisme hirup. Generik didasarkeun kana pangobatan biasa anu didamel tina bahan kimia. Biosimilars sareng generik ogé condong biaya langkung murah tibatan ubar mérek.

Pikeun milarian terang kumaha biaya Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo dibandingkeun sareng biaya Neulasta, buka GoodRx.com. Deui, biaya anu anjeun mendakan dina GoodRx.com nyaéta naon anu anjeun tiasa mayar tanpa asuransi. Harga saleresna anjeun bakal mayar bakal gumantung kana rencana asuransi anjeun, lokasi anjeun, sareng apoték anu anjeun anggo.

Upami dokter anjeun nampi resep Neulasta sareng anjeun resep ngagunakeun Fulphila, Udenyca, sareng Ziextenzo, ngobrol sareng dokter anjeun. Éta panginten gaduh pilihan pikeun hiji vérsi atanapi anu sanés. Anjeun ogé kedah parios rencana asuransi anjeun, sabab éta ngan ukur ngan ukur nutupan hiji atanapi anu sanés.

Kumaha carana nyandak Neulasta

Anjeun kedah nyandak Neulasta numutkeun pitunjuk dokter atanapi panyadia kasehatan anjeun.

Iraha nyandak

Neulasta aya dua bentuk. Salah sahijina nyaéta jarum suntik prefilled dosis-tunggal. Formulir ieu dipasihkeun saatos anjeun gaduh kémoterapi salaku suntikan subkutan (suntikan langsung dina kulit anjeun). Panyedia kasihatan bakal masihan anjeun suntikan Neulasta, atanapi anjeun tiasa masihan suntikan ka diri anjeun saatos dilatih.

Bentuk anu kadua disebat Neulasta Onpro. Éta panyuntik dina awak (OBI) yén panyadia kasehatan bakal dilarapkeun kana burih anjeun atanapi bagian tukang panangan anjeun. Aranjeunna bakal ngalakukeun ieu dina dinten anu sami anjeun nampi kémoterapi.

Maka OBI otomatis bakal nganteurkeun dosis Neulasta anjeun sakitar 27 jam saatos napel. Ieu hartosna anjeun henteu kedah uih deui ka kantor dokter pikeun suntikan.

Penting pikeun dicatet yén Neulasta Onpro henteu dipaké pikeun ngubaran panyakit radiasi.

Neulasta sareng kakandungan

Henteu dipikaterang upami Neulasta aman dicandak nalika kakandungan.

Panilitian parantos dilakukeun dina sato hamil anu dibéré filgrastim (ubar anu mirip sareng Neulasta). Panaliti henteu aya résiko paningkatan tina cacat lahir, kaluron, atanapi masalah kaséhatan pikeun orok atanapi indung.

Nanging, studi sato henteu salawasna ngagambarkeun naon anu kajantenan di manusa. Langkung seueur panilitian ngeunaan Neulasta sareng kakandungan diperyogikeun.

Upami anjeun hamil atanapi ngarencanakeun janten hamil, ngobrol sareng dokter anjeun sateuacan nganggo Neulasta. Aranjeunna tiasa ngajelaskeun résiko sareng manpaat ubar ogé pilihan pangobatan sanés.

Neulasta sareng kontrol kalahiran

Henteu dipikaterang upami Neulasta aman dicandak nalika kakandungan. (Tingali bagian "Neulasta sareng kakandungan" di luhur pikeun diajar langkung seueur.) Upami anjeun aktip sacara séksual sareng anjeun atanapi pasangan anjeun tiasa hamil, ngobrol sareng dokter ngeunaan kabutuhan pangendali kalahiran anjeun nalika anjeun nganggo Neulasta.

Neulasta sareng nyusu

Henteu dipikaterang naha aman pikeun nyandak Neulasta nalika nyusu.

Kami henteu terang naha ubar aktif di Neulasta, pegfilgrastim, aya dina susu payudara manusa.

Upami anjeun nyandak Neulasta sareng ngemutan nyusuan, ngobrol sareng dokter anjeun.

Pancegahan Neulasta

Ubar ieu dibarengan ku sababaraha pancegahan. Sateuacan nyandak Neulasta, ngobrol sareng dokter ngeunaan riwayat kaséhatan anjeun. Neulasta tiasa henteu pas pikeun anjeun upami anjeun ngagaduhan kaayaan médis atanapi faktor sanés anu mangaruhan kaséhatan anjeun. Ieu kalebet:

  • Kangker getih tangtu. Upami anjeun ngagaduhan kanker myeloid (kanker anu ngalibatkeun sungsum tulang), anjeun henteu kedah nganggo Neulasta. Ubar ieu tiasa nyababkeun tumuh tumor di jalma anu ngagaduhan kanker getih tangtu, khusus kanker myeloid. Tumor mangrupikeun jaringan tina jaringan kanker. Tanya dokter anjeun naon pangobatan sanés anu tiasa janten pilihan anu langkung saé pikeun anjeun.
  • Gangguan sél sabit. Nyandak Neulasta nalika anjeun ngagaduhan gangguan sél arit tiasa nyababkeun krisis sél arit, anu tiasa fatal. (Kelainan ieu mangaruhan hémoglobin, anu aya dina sél getih beureum.) Upami anjeun ngagaduhan karusuhan sél sabit, ngobrol sareng dokter sateuacan nganggo Neulasta. Aranjeunna tiasa nyarankeun pilihan pangobatan anu pangsaéna pikeun anjeun.
  • Alergi kana akrilik. Upami anjeun alérgi kana perekat akrilik, anjeun henteu kedah nganggo Neulasta Onpro, suntik dina awak Neulasta. Alatna nganggo perekat akrilik. Tanya dokter anjeun upami jarum suntik prefilled Neulasta mangrupikeun pilihan anu pas pikeun anjeun.
  • Alergi kana latex. Upami anjeun ngagaduhan alergi lateks, anjeun henteu kedah nganggo jarum suntik prefill Neulasta. Tutup jarum dina jarum suntik ngandung karét alami anu diturunkeun tina latéks. Tanya dokter anjeun upami Neulasta Onpro on-body injector mangrupikeun pilihan anu pas pikeun anjeun.
  • Alergi ka Neulasta. Upami anjeun alérgi kana Neulasta atanapi salah sahiji bahan na, anjeun henteu kedah nganggo ubar. Taroskeun ka dokter ngeunaan pilihan pangobatan sanés.
  • Kakandungan. Henteu dipikaterang naha Neulasta aman dianggo nalika kakandungan. Kanggo inpormasi lengkep, mangga tingali bagian "Neulasta sareng kakandungan" di luhur.
  • Nyusuan. Henteu dipikaterang naha aman pikeun nyandak Neulasta nalika nyusu. Kanggo inpormasi lengkep, mangga tingali bagian "Neulasta sareng nyusuan" di luhur.

Catetan: Kanggo inpormasi lengkep ngeunaan épék négatip poténsial Neulasta, tingali bagian "épék samping Neulasta" di luhur.

Neulasta overdosis

Ngagunakeun langkung seueur tibatan dosis anu disarankeun tina Neulasta tiasa nyababkeun efek samping serius.

Gejala overdosis

Gejala overdosis tiasa kalebet:

  • ingetan kembung sareng cairan
  • nyeri tulang
  • sesak napas
  • efusi pleura (panumpukan cai di sakitar paru-paru)

Naon anu kudu dilakukeun bisi kaleuleuwih dosis

Upami anjeun pikir anjeun parantos ngonsumsi seueur teuing ubar ieu, nyauran dokter anjeun. Anjeun tiasa ogé nyauran Amérika Association of Racun Control Center di 800-222-1222 atanapi nganggo alat online na. Tapi upami gejala anjeun parah, telepon ka 911 atanapi langsung ka kamar darurat anu caketna.

Neulasta béakna, neundeun, sareng miceun

Nalika anjeun kéngingkeun Neulasta ti apoték, apotéker bakal nambihan tanggal kadaluarsana pikeun labél dina kotak atanapi karton. Tanggal ieu biasana 1 taun ti tanggal aranjeunna ngaluarkeun obat.

Tanggal béakna ngabantosan ngajamin yén pangobatanna épéktip salami waktos ieu. Sikep ayeuna Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) nyaéta ulah nganggo pangobatan anu kadaluwarsa.

Upami anjeun ngagaduhan ubar anu henteu dianggo anu parantos ngalangkungan tanggal kadaluarsana, ngobrol sareng apotéker anjeun ngeunaan naha anjeun masih tiasa nganggo éta.

Panyimpenan

Sabaraha lami nginum obat tetep saé tiasa gumantung kana seueur faktor, kalebet kumaha sareng dimana anjeun nyimpen pangobatan.

Anjeun kedah nyimpen jarum suntik prefill Neulasta dina kulkas (36 ° F dugi ka 46 ° F / 2 ° C dugi ka 8 ° C). Entong beku aranjeunna. Tapi upami éta janten beku, hayu jarum suntik defrost dina kulkas sateuacan anjeun nganggo. Upami jarum suntik beku langkung ti hiji waktos, buang.

Anjeun ogé kedah miceun jarum suntik naon waé anu anjeun jaga dina suhu kamar langkung lami ti 48 jam. Tungtungna, tong pernah ngoyagkeun jarum suntik Neulasta.

Pembuangan

Ieu sababaraha inpormasi ngeunaan cara miceun jarum suntik prefilled Neulasta sareng Neulasta Onpro.

Jarum suntik prefill Neulasta

Pas saatos anjeun nganggo jarum suntik prefilled Neulasta, buang kana wadah pembuangan sharps anu disahkeun ku FDA. Ieu ngabantosan nyegah anu sanés, kalebet murangkalih sareng piaraan, tina nginum obat ku teu dihaja atanapi ngarugikeun diri ku jarum.

Anjeun tiasa mésér wadah seukeut online, atanapi naros ka dokter, apotéker, atanapi perusahaan asuransi kasihatan dimana kéngingkeunana.

Artikel ieu nyayogikeun sababaraha tip anu mangpaat dina pembuangan ubar. Anjeun ogé tiasa naros ka tukang ubar pikeun inpormasi ngeunaan cara miceun jarum suntik anjeun.

Neulasta Onpro

Upami anjeun nganggo Neulasta Onpro, aya paréntah pembuangan khusus. Saatos nampi dosis lengkep, anjeun kedah nyimpen Neulasta Onpro dina wadah anu langkung seukeut.

Pabrikan Neulasta Onpro ngagaduhan Program Wadah Pembuangan Sharps pikeun ngabantosan anjeun sacara aman miceun Neulasta Onpro. Ieu ditawarkeun tanpa biaya tambahan pikeun anjeun. Anjeun tiasa klik di dieu pikeun ngadaptar pikeun program, atanapi nyauran 844-696-3852.

Inpormasi propésional pikeun Neulasta

Inpormasi ieu disayogikeun kanggo dokter sareng ahli kaséhatan anu sanés.

Indikasi

Neulasta dituduhkeun pikeun ngirangan résiko inféksi dina pasién anu gaduh panyawat sanés myeloid anu dirawat kalayan perlakuan anti kanker myelosuppressive anu nyababkeun neutropenia febrile.

Neulasta ogé disatujuan pikeun ningkatkeun salamet di jalma anu ngagaduhan hematopoietic subsyndrome sindrom radiasi akut (panyakit radiasi).

Mékanisme tindakan

Bahan aktif dina Neulasta, pegfilgrastim, mangrupikeun faktor stimulasi koloni sintétik. Éta ngabeungkeut reséptor dina permukaan sél sél hématopoietik, anu nyababkeun sumebarna, diferensiasi, sareng aktivasina. Ieu ngakibatkeun paningkatan jumlah neutrofil mutlak (ANC).

Farmakokinetik sareng metabolisme

Sérum satengah umur Neulasta saatos administrasi subkutaneus dugi ka 15 dugi 80 jam.

Pasien kalayan beurat awak anu langkung saé ngalaman paparan sistemik anu langkung luhur pikeun Neulasta dina uji klinis, nyorot pentingna nuturkeun saran dosis dumasar beurat anu disayogikeun ku pabrik.

Sanaos pabrikan henteu nawiskeun inpormasi farmakokinetik khusus ngeunaan durasi pangaruh, studi klinis nunjukkeun yén ANC nyandak waktos sakitar 10 dugi 14 dinten ti tanggal administrasi kémoterapi kanggo pulih ka tingkat normal nalika Neulasta dikaluarkeun dinten saatos kémoterapi.

Konsentrasi puncak neulasta

Saatos administrasi subkutan, puncak konsentrasi Neulasta lumangsung sakitar 16 dugi 120 jam pos-dosis.

Kontra

Neulasta dikontéksikeun dina pasién anu réaksi alérgi serius pikeun pegfilgrastim atanapi filgrastim.

Panyimpenan

Jarum suntik prefill neulasta kedah didinginkan antara 36 ° F sareng 46 ° F (2 ° C sareng 8 ° C). Jarum suntik kedah disimpen dina karton aslina pikeun ngajagi tina lampu. Jarum suntik kénca dina suhu kamar langkung lami ti 48 jam kedah dibuang.

Entong katirisan jarum suntik. Tapi upami jarum suntik janten beku, defrost kana kulkas sateuacan dianggo. Buang jarum suntik naon waé anu parantos beku langkung ti hiji waktos.

Alat-alat Neulasta Onpro kedah didinginkan antara 36 ° F sareng 46 ° F (2 ° C sareng 8 ° C) dugi ka 30 menit sateuacan dianggo. Entong nyimpen alat dina suhu kamar langkung ti 12 jam sateuacan dianggo. Upami iket dijaga dina suhu kamar langkung lami ti 12 jam, Piceun.

Bantahan: News Médis Dinten parantos ngalakukeun upaya pikeun mastikeun yén sadaya inpormasi leres-leres leres, komprehensif, sareng paling mutakhir. Nanging, tulisan ieu henteu kedah dianggo salaku gaganti pikeun élmu pangaweruh sareng kaparigelan ahli kasehatan anu dilisensikeun. Anjeun kedah teras konsultasi sareng dokter atanapi ahli kaséhatan anu sanés sateuacan nyandak pangobatan. Inpormasi ubar anu aya di dieu tiasa robih sareng henteu dimaksudkeun pikeun nutupan sadaya kamungkinan panggunaan, pitunjuk, pancegahan, peringatan, interaksi narkoba, réaksi alérgi, atanapi épék ngarugikeun. Henteuna peringatan atanapi inpormasi sanés pikeun ubar anu ditunjukkeun henteu nunjukkeun yén kombinasi ubar atanapi ubar aman, épéktip, atanapi pantes pikeun sadaya pasién atanapi sadaya panggunaan khusus.

Tulisan Populér

10 Cara Alami Ngirangan Gejala Migrain
Kasehatan

10 Cara Alami Ngirangan Gejala Migrain

Migrain ané nyeri irah anu kha . Upami anjeun ngalaman aranjeunna, anjeun bakal terang yén anjeun tia a ngalaman nyeri anu nyeri, eueul, areng én itip kana cahaya areng ora. Nalika migr...
Naha Psoriasis sareng Rosacea Sarua Hal?
Kasehatan

Naha Psoriasis sareng Rosacea Sarua Hal?

Obat v . ro aceaUpami anjeun ngalaman tambalan, timbangan, atanapi beureum dina kulit anjeun, anjeun panginten janten gaduh p oria i atanapi ro acea. Ieu duanana kaayaan kulit kroni anu kedah diubara...