Naon anu Terang Ngeunaan Microcephaly

Eusina

• Ihtisar
• Naon sababna microcephaly?
• Kaayaan genetik
• Sindrom Cornelia de Lange
• Sindrom handap
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Seckel
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomy 18
• Paparan virus, ubar, atanapi racun
• Virus Zika
• Karacunan métilmercury
• Rubella bawaan
• Toksoplasmosis bawaan
• Cytomegalovirus bawaan
• Phenylketonuria (PKU) teu dikendalikeun dina indung
• Komplikasi pangiriman
• Komplikasi naon waé anu aya hubunganana sareng microcephaly?
• Kumaha diagnosis mikrocephaly?
• Kumaha cara ngubaran microcephaly?
• Naha microcephaly tiasa dicegah?

Ihtisar

Dokter anjeun tiasa ngukur tumuh orok ku sababaraha cara. Salaku conto, dokter anjeun bakal mariksa jangkungna orok or panjang sareng beurat na pikeun diajar upami aranjeunna tumuh normal.

Ukuran pertumbuhan orok anu sanés nyaéta kuriling sirah, atanapi ukuran sirah orok anjeun. Éta penting sabab tiasa nunjukkeun kumaha otak na tumuh.

Upami uteuk orok anjeun henteu tumuh leres, aranjeunna panginten ngagaduhan kaayaan katelah microcephaly.

Microcephaly mangrupikeun kaayaan dimana sirah orok anjeun langkung alit tibatan barudak sanés anu sami umur sareng jinisna. Kaayaan ieu tiasa aya nalika orok anjeun lahir.

Éta ogé tiasa ngembangkeun dina 2 taun munggaran dina kahirupan aranjeunna. Éta henteu aya tamba. Nanging, diagnosis awal sareng pangobatan tiasa ningkatkeun pandangan anak anjeun.

Naon sababna microcephaly?

Kaseueuran waktos, pamekaran uteuk anu henteu normal nyababkeun kaayaan ieu.

Pangwangunan otak anu normal tiasa lumangsung nalika anak anjeun masih dina kandungan atanapi nalika murangkalih. Seringna, anu nyababkeun pamekaran uteuk henteu normal henteu dipikaterang. Sababaraha kaayaan genetik tiasa nyababkeun microcephaly.

Kaayaan genetik

Kaayaan genetik anu tiasa nyababkeun microcephaly kalebet:

Sindrom Cornelia de Lange

Sindrom Cornelia de Lange ngalambatkeun tumuh anak anjeun di jero sareng di luar rahim. Ciri umum sindrom ieu diantarana:

• masalah inteléktual
• abnormalitas panangan sareng panangan
• fitur rai anu béda

Salaku conto, barudak anu ngalaman kaayaan kieu sering ngagaduhan:

• halis anu tuwuh babarengan di tengah
• ceuli handap-handap
• irung leutik sareng huntu

Sindrom handap

Down syndrome ogé katelah trisomy 21. Barudak anu ngagaduhan trisomy 21 biasana ngagaduhan:

• reureuh kognitif
• cacad intelektual hampang dugi ka sedeng
• otot lemah
• ciri wajah anu khas, sapertos soca ngawangun almond, wajah buleud, sareng fitur alit

Sindrom Cri-du-chat

Orok anu gaduh sindrom cri-du-chat, atanapi sindrom ceurik ucing, ngagaduhan ceurik anu bénten-bénten luhur, sapertos ucing. Karakteristik umum sindrom langka ieu diantarana:

• cacad inteléktual
• beurat kalahiran low
• otot lemah
• fitur raray anu tangtu, sapertos panon anu lega, rahang alit, sareng Ceuli anu handap

Sindrom Rubinstein-Taybi

Orok anu gaduh sindrom Rubenstein-Taybi langkung pondok tibatan normal. Éta ogé ngagaduhan:

• jempol sareng jempol ageung
• ciri rai anu khas
• cacad inteléktual

Jalma anu bentuk parah kaayaan ieu sering henteu salamet tina budak leutik.

Sindrom Seckel

Sindrom Seckel mangrupikeun kaayaan anu jarang anu nyababkeun telat pertumbuhan sareng kaluar tina rahim. Karakteristik umum diantarana:

• cacad inteléktual
• fitur raray anu tangtu, kalebet rupa anu sempit, irung sapertos cucuk, sareng rahang anu condong.

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Orok anu sindrom Smith-Lemli-Opitz gaduh:

• cacad inteléktual
• cacad paripolah anu eunteung autisme

Tanda awal karusuhan ieu kalebet:

• kasusah dahar
• tumuh lalaunan
• gabungan jempol kadua sareng katilu

Trisomy 18

Trisomy 18 ogé katelah sindrom Edward. Éta tiasa nyababkeun:

• tumuh lalaunan dina rahim
• beurat kalahiran low
• cacad organ
• sirah ngawangun henteu teratur

Orok anu nganggo Trisomy 18 biasana henteu salamet dina sasih 1 dina kahirupan.

Paparan virus, ubar, atanapi racun

Microcephaly ogé tiasa lumangsung nalika anak anjeun kakeunaan virus, ubar, atanapi racun dina rahim. Salaku conto, ngagunakeun alkohol atanapi ubar nalika hamil tiasa nyababkeun microcephaly di murangkalih.

Ieu mangrupikeun panyabab poténsial mikrocephaly anu sanés:

Virus Zika

Nyamuk anu katépaan népakeun virus Zika ka manusa. Inféksi biasana henteu serius pisan. Nanging, upami anjeun panyakit virus Zika nalika nuju hamil, anjeun tiasa ngirimkeun ka orok anjeun.

Virus Zika tiasa nyababkeun microcephaly sareng sababaraha cacat kalahiran serius sanés. Ieu kalebet:

• cacat paningali sareng pangrungu
• tumuh kaganggu

Karacunan métilmercury

Sababaraha urang ngagunakeun métilmercury pikeun ngawétkeun sisikian siki anu aranjeunna tuang sato. Éta ogé tiasa ngabentuk dina cai, ngarah kana lauk anu terkontaminasi.

Karacunan lumangsung nalika anjeun tuang kadaharan ti laut anu terkontaminasi atanapi daging tina sato anu parantos di tuang sisikian siki anu ngandung métilmercury. Upami orok anjeun kakeunaan racun ieu, éta bakalan karuksakan otak sareng tulang tonggong.

Rubella bawaan

Upami anjeun kaserang virus anu nyababkeun campak Jerman, atanapi rubella, salami 3 bulan mimiti kakandungan, orok anjeun tiasa ngalaman masalah parah.

Masalah-masalah ieu tiasa kalebet:

• kaleungitan dédéngéan
• cacad inteléktual
• sawan

Nanging, kaayaan ieu henteu umum sabab panggunaan vaksin rubella.

Toksoplasmosis bawaan

Upami anjeun katépaan parasit Toxoplasma gondii nalika anjeun reuneuh, éta tiasa ngarugikeun orok anu nuju berkembang.

Orok anjeun tiasa dilahirkeun sateuacanna sareng seueur masalah fisik, diantarana:

• sawan
• dédéngéan sareng leungitna visi

Parasit ieu aya dina sababaraha tai ucing sareng daging anu henteu diasakan.

Cytomegalovirus bawaan

Upami anjeun kaserang cytomegalovirus nalika anjeun reuneuh, anjeun tiasa ngirimkeun ka fétus ku plasénta. Barudak alit sanésna mangrupikeun operator umum tina virus ieu.

Dina Orok, éta tiasa nyababkeun:

• jaundice
• rashes
• sawan

Upami anjeun hamil, anjeun kedah jaga-jaga, diantarana:

• ngumbah leungeun anjeun sering
• henteu ngabagi parabot sareng barudak di handapeun 6 taun

Phenylketonuria (PKU) teu dikendalikeun dina indung

Upami anjeun reuneuh sareng gaduh phenylketonuria (PKU), penting pikeun nuturkeun pola diet low-phenylalanine. Anjeun tiasa mendakan bahan ieu dina:

• susu
• endog
• pangamis aspartam

Upami anjeun ngonsumsi seueur teuing fenilalanin, éta tiasa ngarugikeun orok anu nuju berkembang.

Komplikasi pangiriman

Microcephaly ogé bisa disababkeun ku komplikasi tangtu nalika nganteurkeun.

• Turunna oksigén kana uteuk orok anjeun tiasa ningkatkeun résiko kaserang panyawat ieu.
• Kurang gizi maternal parna ogé tiasa ningkatkeun kasempetan pikeun ngembangkeun éta.

Komplikasi naon waé anu aya hubunganana sareng microcephaly?

Barudak didiagnosis ku kaayaan ieu bakal gaduh komplikasi hampang dugi parna. Barudak anu gaduh komplikasi hampang tiasa gaduh kecerdasan normal. Nanging, kuriling sirahna bakal leutik pikeun umur sareng jinisna.

Barudak anu gaduh komplikasi langkung parna tiasa ngalaman:

• cacad inteléktual
• fungsi motor reureuh
• ucapan reureuh
• distorsi raray
• hiperaktipitas
• sawan
• kasusah sareng koordinasi sareng kasaimbangan

Dwarfism sareng jangkung pondok sanés komplikasi tina microcephaly. Nanging, aranjeunna tiasa dikaitkeun sareng kondisina.

Kumaha diagnosis mikrocephaly?

Dokter anak anjeun tiasa mendiagnosa kaayaan ieu ku nyukcruk kamekaran sareng kamekaran orok anjeun. Nalika anjeun ngalahirkeun orok anjeun, dokter bakal ngukur kuriling sirah.

Aranjeunna bakal nempatkeun pita pangukur dina sirah orok anjeun sareng ngarékam ukuran na. Upami aranjeunna nyatet kaabnormalan, aranjeunna tiasa mendiagnosa murangkalih anjeun nganggo microcephaly.

Dokter murangkalih anjeun bakal teras ngukur sirah anak anjeun dina ujian rutin-orok salami 2 taun mimiti hirup. Éta ogé bakalan nyimpen rékaman ngeunaan tumuh sareng pamekaran anak anjeun. Ieu bakal ngabantosan aranjeunna pikeun ngadeteksi kalainan naon waé.

Rékam parobahan naon waé dina pamekaran orok anjeun anu lumangsung antara kunjungan ka dokterna. Béjakeun ka dokter ngeunaan aranjeunna dina pasini salajengna.

Kumaha cara ngubaran microcephaly?

Teu aya ubar pikeun microcephaly. Nanging, pangobatan sayogi pikeun kaayaan budak anjeun. Éta bakal difokuskeun ngatur komplikasi.

Upami anak anjeun parantos nyangsang fungsi motor, terapi kerja tiasa nguntungkeun aranjeunna. Upami aranjeunna parantos nyangsang ngembangkeun basa, terapi biantara tiasa ngabantosan. Terapi ieu bakal ngabantosan ngawangun sareng nguatkeun kamampuan alami anak anjeun.

Upami murangkalih anjeun ngalaman komplikasi anu tangtu, sapertos seizure atanapi hyperactivity, dokter ogé tiasa resep resep ubar pikeun ngubaranana.

Upami dokter anak anjeun diagnosa aranjeunna ku kaayaan ieu, anjeun ogé bakal butuh dukungan. Milarian panyadia kasehatan pikeun tim médis anak anjeun penting. Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun nyandak kaputusan anu leres.

Anjeun ogé panginten hoyong nyambung sareng kulawarga sanés anu murangkalihna cicing sareng microcephaly. Grup pendukung sareng komunitas online tiasa ngabantosan anjeun ngatur kaayaan budak anjeun sareng ngabantosan anjeun mendakan sumber anu aya gunana.

Naha microcephaly tiasa dicegah?

Éta henteu mungkin pikeun nyegah microcephaly, utamina nalika panyababna genetik. Upami murangkalih anjeun ngagaduhan kaayaan sapertos kieu, anjeun panginten badé milari konseling genetik.

tiasa nyayogikeun waleran sareng inpormasi anu aya hubunganana sareng tahapan kahirupan, diantarana:

• ngarencanakeun pikeun kakandungan
• nalika kakandungan
• miara barudak
• hirup déwasa

Kengingkeun perawatan prenatal anu leres sareng nyingkahan panggunaan alkohol sareng narkoba nalika hamil tiasa ngabantosan anjeun nyegah microcephaly. Pemeriksaan prenatal masihan ka dokter anjeun kasempetan pikeun ngadiagnosa kaayaan indung, sapertos PKU anu teu kakendali.

Anu nyarankeun yén awéwé anu hamil henteu kedah ngumbara ka daérah anu parantos aya panyakit virus Zika atanapi daérah anu ngagaduhan résiko panyakit Zika.

The CDC mamatahan awéwé anu nganggap hamil nuturkeun saran anu sami atanapi sahenteuna nyarios ka dokterna sateuacan ngumbara ka daérah ieu.