A.S. Amérika Nyarankeun "Ngareureuhkeun" Kana Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 Kusabab Hubungan Clot Darah

Eusina

• Review pikeun

Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit (CDC) sareng Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA) nyarankeun yén administrasi vaksin Johnson & Johnson COVID-19 "direureuhkeun" sanaos 6.8 juta dosis parantos dikaluarkeun di AS dugi ka ayeuna. Warta éta asalna tina pernyataan gabungan anu nunjukkeun panyadia kasehatan pikeun ngeureunkeun pamakean vaksin Johnson & Johnson dugi ka aya bewara salajengna. (Patali: Sadayana Anu Anjeun Kedah Apal Ngeunaan Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson)

Saran anyar ieu mangrupikeun hiji jinis pembekuan getih jarang tapi parah anu disebut trombosis sinus vena cerebral (CVST) anu dipendakan di sababaraha jalma anu nampi vaksin khusus di A.S., numutkeun pernyataan éta. Dina hal ieu, "jarang" hartina ngan genep kasus dilaporkeun gumpalan getih pos-vaksinasi kaluar eta ampir 7 juta dosis. Dina unggal kasus, beku getih éta katingali dikombinasikeun sareng trombositopenia, alias tingkat handap trombosit getih (fragmen sél dina getih anjeun anu ngamungkinkeun awak anjeun ngabentuk gumpalan pikeun ngeureunkeun atanapi nyegah perdarahan). Sajauh ieu, hiji-hijina kasus CVST sareng thrombocytopenia anu dilaporkeun saatos vaksin Johnson & Johnson parantos aya di awéwé antara umur 18 sareng 48, 6 dugi ka 13 dinten saatos nampi vaksin dosis tunggal, numutkeun FDA sareng CDC.

CVST mangrupikeun jenis stroke langka, numutkeun ka Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, stroke dasarna ngajelaskeun kaayaan nu "suplai getih ka bagian otak anjeun interrupted atawa ngurangan, nyegah jaringan otak meunang oksigén jeung zat gizi," nurutkeun Mayo Clinic.) CVST lumangsung nalika gumpalan getih ngabentuk dina. sinus véna otak (kantong antara lapisan otak paling luar), anu nyegah getih tina saluran getih tina uteuk. Nalika getih henteu tiasa dikuras, pendarahan tiasa ngabentuk, hartosna getih tiasa mimiti bocor kana jaringan otak. Gejala CVST kalebet nyeri sirah, visi kabur, pingsan atanapi kaleungitan eling, kaleungitan kendali gerakan, kejang, sareng koma, numutkeun ka John Hopkins Medicine. (Patalian: Kumaha Éféktif Vaksin COVID-19?)

Kusabab jumlah laporan CVST anu rendah tina sadaya jalma anu nampi vaksin Johnson & Johnson COVID-19, anjeun panginten panginten naha réspon CDC sareng FDA mangrupikeun overréaksi. Kanyataan yén gumpalan getih sareng trombosit rendah lumangsung dina kombinasi nyaéta anu ngajantenkeun kasus-kasus ieu kasohor, saur Peter Marks, M.D., Ph.D., diréktur Pusat FDA pikeun Evaluasi sareng Panaliti Biologis, dina pengarahan média. "Kajadianana aranjeunna babarengan anu ngajantenkeun pola sareng pola éta pisan, mirip pisan sareng anu katingali di Éropa nganggo vaksin anu sanés," saur anjeunna. Kamungkinan Dr. Marks ngarujuk kana vaksin AstraZeneca, upami aya warta yén sababaraha nagara di Éropa sakedap ngagantungkeun panggunaan vaksin bulan kamari kusabab laporan pembekuan getih sareng trombosit rendah.

Ilaharna, ubar koagulan anu disebut heparin dianggo pikeun ngubaran pembekuan getih, numutkeun pernyataan gabungan CDC sareng FDA. Tapi heparin tiasa nyababkeun panurunan dina tingkat trombosit, janten tiasa bahaya nalika dianggo pikeun ngubaran jalma anu ngagaduhan jumlah trombosit rendah, sapertos dina kasus genep awéwé anu ngagaduhan masalah J&J. Ngareureuhkeun panggunaan vaksin mangrupikeun upaya pikeun "mastikeun yén panyadia sadar yén upami aranjeunna ningali jalma anu ngagaduhan trombosit getih rendah, atanapi upami aranjeunna ningali jalma anu ngagaduhan gumpalan getih, aranjeunna kedah naroskeun ngeunaan riwayat vaksinasi anu anyar teras meta sasuai dina diagnosis sareng ngokolakeun jalma-jalma éta," terang Dr Marks dina pengarahan.

Penting pikeun dicatet yén ngan kusabab CDC sareng FDA nunjukkeun "reureuhan" henteu kedah hartosna yén administrasi vaksin Johnson & Johnson bakal ditumpes dieureunkeun sadayana. "Kami nyarankeun yén vaksinna dijeda dina hal administrasi na," saur Dr. Marks salami pengarahan éta. "Nanging, upami panyadia kasehatan individu ngagaduhan paguneman sareng pasién individu sareng aranjeunna nangtoskeun yén manpaat / résiko pikeun pasién individu éta pantes, urang moal lirén panyadia éta tina ngurus vaksin." Mangpaatna bakal langkung ageung résiko dina "seuseueurna kasus," saurna.

Upami anjeun salah sahiji jutaan urang Amerika anu parantos nampi vaksin Johnson sareng Johnson, tong panik. "Kanggo jalma whogot vaksin langkung ti sabulan ka pengker, kajadian résiko na handap pisan ayeuna-ayeuna," saur Anne Schuchat, M.D., diréktur poko CDC, ogé nalika pengarahan média. "Pikeun jalma anu nembé nampi vaksin dina sababaraha minggu kamari, aranjeunna kedah sadar pikeun milari gejala naon waé. Upami anjeun nampi vaksin sareng ngembangkeun nyeri sirah parah, nyeri beuteung, nyeri suku, atanapi sesak napas, anjeun kedah ngahubungi anjeun. panyadia kasehatan sareng milari perawatan. " (Patalian: Naha Anjeun Bisa Ngalaksanakeun Saatos Kéngingkeun Vaksin COVID-19?)

Inpormasi dina carita ieu akurat sakumaha waktos pencét. Nanging, kusabab kaayaan di sabudeureun COVID-19 terus mekar, kamungkinan sababaraha data parantos robih ti saprak diterbitkeun. Sedengkeun Kaséhatan nyobian tetep carita urang salaku anu paling anyar, urang ogé ngadorong pamiarsa pikeun tetep terang kana berita sareng rekomendasi pikeun komunitasna nyalira ku ngagunakeun CDC, WHO, sareng departemén kasihatan umum lokal salaku sumberdaya.

Review pikeun