Kurangna G6PD

Eusina

• Naon gejala kakurangan G6PD?
• Naon anu nyababkeun kakurangan G6PD?
• Naon faktor résiko kakurangan G6PD?
• Kumaha kakurangan G6PD didiagnosis?
• Kumaha kakurangan G6PD?
• Naon pandangan pikeun batur anu kakurangan G6PD?

Naon kakurangan G6PD?

Kurangna G6PD mangrupikeun kalainan genetik anu ngahasilkeun jumlah kacukupan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) dina getih. Ieu énzim anu penting pisan (atanapi protéin) anu ngatur sababaraha réaksi biokimia dina awak.

G6PD ogé tanggung jawab ngajaga sél getih beureum anu séhat sahingga tiasa fungsina leres sareng hirup dina umur anu normal. Tanpa cukup ku éta, sél getih beureum bakal remuk sateuacanna. Karusakan mimiti sél getih beureum ieu katelah hemolisis, sareng antukna tiasa nyababkeun anémia hemolitik.

Anémia hemolitik berkembang nalika sél getih beureum ancur langkung gancang tibatan awak tiasa ngagantikeunana, hasilna ngirangan aliran oksigén kana organ sareng jaringan. Ieu tiasa nyababkeun kacapean, konéng kulit sareng panon, sareng sesak napas.

Dina jalma anu kakurangan G6PD, anémia hémolitik tiasa lumangsung saatos tuang kacang fava atanapi kekacangan anu tangtu. Éta ogé tiasa dipicu ku inféksi atanapi ku ubar-ubaran tinangtu, sapertos:

• antimalaria, jenis ubar anu dianggo pikeun nyegah sareng ngarawat malaria
• sulfonamides, ubar anu dianggo pikeun ngarawat sagala rupa inféksi
• aspirin, ubar anu dianggo pikeun meredih demam, nyeri, sareng pembengkakan
• sababaraha pangobatan anti radang nonsteroidal (NSAIDs)

Kakurangan G6PD paling nyebar di Afrika, dimana éta tiasa mangaruhan dugi ka 20 persén penduduk. Kondisina ogé langkung umum di lalaki tibatan awéwé.

Kaseueuran jalma anu kakirangan G6PD biasana henteu ngalaman gejala nanaon. Nanging, sababaraha tiasa ngembangkeun gejala nalika aranjeunna nuju kakeunaan pangobatan, tuangeun, atanapi inféksi anu micu karuksakan mimiti sél getih beureum. Sakali sabab anu diubaran dirawat atanapi direngsekeun, gejala kakurangan G6PD biasana ngaleungit dina sababaraha minggu.

Naon gejala kakurangan G6PD?

Gejala kakurangan G6PD tiasa kalebet:

• laju jantung gancang
• sesak napas
• cikiih anu poék atanapi konéng-jeruk
• muriang
• kacapean
• pusing
• kaputihan
• jaundice, atanapi konéng kulit sareng bodas panon

Naon anu nyababkeun kakurangan G6PD?

Kakurangan G6PD mangrupikeun kaayaan genetik anu ngalirkeun ti hiji atanapi kadua kolot ka budakna. Gén rusak anu nyababkeun kakurangan ieu nyaéta dina kromosom X, anu mangrupikeun salah sahiji tina dua kromosom séks. Lalaki ngan ukur gaduh hiji kromosom X, sedengkeun awéwé ngagaduhan dua kromosom X. Pikeun lalaki, hiji salinan gén anu dirobih cekap nyababkeun kakurangan G6PD.

Dina awéwé, kumaha ogé, mutasi kedahna kedah aya dina duanana salinan gén. Kusabab éta kurang kamungkinan awéwé pikeun dua salinan anu dirobah tina gén ieu, lalaki dipangaruhan ku kakurangan G6PD langkung sering tibatan awéwé.

Naon faktor résiko kakurangan G6PD?

Anjeun tiasa gaduh résiko langkung luhur kakirangan G6PD upami anjeun:

• nyaéta lalaki
• nyaéta Afrika-Amérika
• aya katurunan Wétan Tengah
• gaduh riwayat kulawarga kaayaan

Ngagaduhan salah sahiji atanapi langkung tina faktor résiko ieu henteu hartosna yén anjeun bakal ngagaduhan kakirangan G6PD. Ngobrol sareng dokter upami anjeun prihatin ngeunaan résiko pikeun panyakit ieu.

Kumaha kakurangan G6PD didiagnosis?

Dokter anjeun tiasa mendiagnosa kakurangan G6PD ku ngalakukeun tés getih saderhana pikeun mariksa tingkat énzim G6PD.

Tés diagnostik sanés anu tiasa dilakukeun kalebet cacah getih lengkep, tés serum hemoglobin, sareng jumlah retikulosit. Sadaya tés ieu masihan inpormasi ngeunaan sél getih beureum dina awak. Éta ogé tiasa ngabantosan dokter anjeun pikeun ngaagnosis anémia hemolitik.

Salami janjian anjeun, penting pikeun nyaritakeun dokter anjeun ngeunaan diet anjeun sareng pangobatan naon waé anu anjeun ayeuna lakukeun. Detil ieu tiasa ngabantosan dokter anjeun sareng diagnosis.

Kumaha kakurangan G6PD?

Perlakuan kakurangan G6PD diwangun ku miceun pemicu anu nyababkeun gejala.

Upami kondisina dipicu ku inféksi, maka inféksi anu diubaranna dirawat sasuai. Pangobatan naon waé anu ayeuna anu tiasa ngancurkeun sél getih beureum ogé teu dieureunkeun. Dina kasus ieu, seuseueurna jalma tiasa pulih tina hiji episode nyalira.

Sakali kakurangan G6PD parantos maju kana anémia hémolitik, nanging, perlakuan anu langkung agrésif tiasa diperyogikeun. Ieu kadang kalebet terapi oksigén sareng transfusi getih pikeun ngeusian tingkat oksigén sareng sél getih beureum.

Anjeun bakal kedah cicing di rumah sakit nalika nampi pangobatan ieu, sabab pangawasan anu caket kana anémia hemolitik parah mangrupikeun kritik pikeun mastikeun pamulihan pinuh tanpa komplikasi.

Naon pandangan pikeun batur anu kakurangan G6PD?

Seueur jalma anu kakirangan G6PD henteu pernah ngalaman gejala. Jalma anu leres-leres pulih tina gejala na sakali perlakuan ditampi pikeun pemicu kaayaan tina kaayaan. Nanging, penting pikeun diajar kumaha anjeun tiasa ngatur kaayaan sareng nyegah gejala tina berkembang.

Ngatur kakurangan G6PD ngalibatkeun nyingkahan tuangeun sareng pangobatan anu tiasa memicu kaayaan ieu. Ngurangan tingkat setrés ogé tiasa ngabantosan dina ngadalikeun gejala. Tanya dokter pikeun daptar dicitak pangobatan sareng tuangeun anu kedah anjeun hindarkeun.