Vaksin COVID-19 Pfizer mangrupikeun anu munggaran anu disatujuan pinuh ku FDA

Eusina

• Review pikeun

Administrasi Pangan sareng Narkoba AS ditandaan a utama milestone dina Senén ku masihan persetujuan vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19 pikeun individu anu umurna 16 taun atanapi langkung.Vaksin dua dosis Pfizer-BioNTech, anu nampi lampu héjo pikeun otorisasina darurat ku FDA Désémber kamari, ayeuna janten vaksin coronavirus munggaran anu nampi persetujuan pinuh ku organisasi.

"Sanaos ieu sareng vaksin sanésna parantos nyumponan standar ilmiah FDA anu ketat pikeun otorisasi panggunaan darurat, salaku vaksin COVID-19 anu disatujuan FDA anu munggaran, masarakat tiasa yakin pisan yén vaksin ieu nyumponan standar anu luhur pikeun kaamanan, efektivitas, sareng manufaktur. kualitas anu diperyogikeun ku FDA pikeun produk anu disatujuan, "saur Janet Woodcock, MD, komisaris FDA akting, dina pernyataan dina Senén. "Sedengkeun jutaan jalma parantos aman nampi vaksin COVID-19, urang sadar yén pikeun sabagian, persetujuan FDA tina vaksin ayeuna tiasa nyayogikeun kapercayaan tambahan pikeun divaksinasi. Tonggak sejarah dinten ieu nempatkeun urang saléngkah langkung caket kana ngarobih jalan pandemi ieu di AS " (Patalian: Kumaha Éféktif Vaksin COVID-19)

Ayeuna, langkung ti 170 juta urang Amerika parantos divaksinasi pinuh ngalawan COVID-19, numutkeun data panganyarna ti Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit, sami sareng 51.5 persén populasi. Tina 170 juta jalma éta, langkung ti 92 juta parantos nampi vaksin Pfizer-BioNTech dua dosis, numutkeun CDC.

Sanaos langkung ti 64 juta jalma di AS parantos disuntik pinuh ku vaksin Moderna dua dosis, numutkeun data CDC panganyarna, régulator masih dina prosés marios aplikasi perusahaan pikeun persetujuan lengkep pikeun vaksin COVID-19 na, The New York Times dilaporkeun Senén. Dina EUA - anu ogé lumaku pikeun vaksin Johnson & Johnson anu makéna-tunggal - FDA ngamungkinkeun panggunaan produk médis anu henteu disatujuan nalika darurat kaséhatan masarakat (sapertos pandemi COVID-19) pikeun ngubaran atanapi nyegah panyawat anu ngancam kahirupan.

Kalayan kasus COVID-19 anu teras-teras naék sacara nasional kusabab varian Delta anu pohara nular, persetujuan FDA ngeunaan vaksin Pfizer-BioNTech berpotensi nyababkeun sarat vaksinasi di antara paguron luhur, organisasi, sareng rumah sakit, numutkeun The New York Times. Kota-kota tangtu, kaasup New York, parantos ngabutuhkeun padamel sareng palanggan pikeun nunjukkeun bukti vaksinasi pikeun ilubiung dina sababaraha kagiatan di jero rohangan, kalebet hiburan sareng tuangeun.

Masking sareng ngalaksanakeun jarak sosial mangrupikeun kritik dina ngalawan COVID-19, tapi vaksin tetep pangsaéna pikeun ngajagi diri sareng batur. Dina hudang warta groundbreaking Senén ti FDA, panginten ieu bakal nimbulkeun kapercayaan vaksin ka jalma-jalma anu berpotensi waspada ngeunaan nampi dosis.

Inpormasi dina carita ieu akurat sakumaha waktos pencét. Nalika pembaruan ngeunaan coronavirus COVID-19 terus mekar, mungkin aya sababaraha inpormasi sareng saran dina carita ieu parantos robih ti saprak diterbitkeun awal. Kami ngadorong anjeun pikeun ngariksa sacara rutin sareng sumberdaya sapertos CDC, WHO, sareng departemén kasihatan umum lokal anjeun pikeun data sareng rekomendasi anu paling énggal.

Review pikeun