Naon sclera biru, kamungkinan sabab na naon anu kudu dilakukeun

Eusina

• Nyababkeun sabab
• 1. Anemia kakurangan zat beusi
• 2. Ostéstesis henteu sampurna
• 3. sindrom Marfan
• 4. Sindrom Ehlers-Danlos
• 5. Pamakéan ubar

Sclera biru mangrupikeun kaayaan anu lumangsung nalika bagian bodas panon janten biru, hal anu tiasa dititénan dina sababaraha orok dugi ka 6 bulan, sareng ogé tiasa ditingali di jalma sepuh langkung ti 80 taun, salaku conto.

Nanging, kaayaan ieu tiasa dikaitkeun sareng penampilan panyakit sanés sapertos kakurangan zat besi anemia, osteogenesis imperfecta, sababaraha sindrom sareng bahkan panggunaan pangobatan.

Diagnosis panyakit anu nyababkeun munculna sclera biru kedah dilakukeun ku praktisi umum, pediatrik atanapi orthopedist sareng didamel liwat riwayat klinis sareng kulawarga jalma, uji getih sareng imaging. Perlakuan anu dituduhkeun gumantung kana jinis sareng parahna panyakit, anu tiasa kalebet parobihan diét, panggunaan pangobatan atanapi terapi fisik.

Nyababkeun sabab

Sclera biru tiasa muncul kusabab ngirangan beusi dina getih atanapi cacad dina produksi kolagén, anu nyababkeun timbulna panyakit sapertos:

1. Anemia kakurangan zat beusi

Anemia kakurangan zat beusi didefinisikeun ku nilai hémoglobin dina getih, ditingali dina tés salaku Hb, di handap normal kirang ti 12 g / dL di awéwé atanapi 13,5 g / dL pikeun lalaki. Gejala jinis anémia ieu kalebet kalemahan, nyeri sirah, parobihan haid, kacapean teuing malahan tiasa nyababkeun munculna sclera biru.

Nalika gejala némbongan, disarankeun pikeun milarian bantosan ti praktisi umum atanapi hematologist, anu bakal nyuhungkeun tés sapertos jumlah getih lengkep sareng dosis ferritin, pikeun mariksa naha jalma éta ngagaduhan anémia sareng derajat panyakit. Diajar langkung seueur ngeunaan kumaha ngaidéntifikasi anémisi kakurangan zat beusi.

Naon anu kedah dilakukeun: saatos dokter ngadamel diagnosis, perlakuan bakal dituduhkeun, anu biasana diwangun ku ngagunakeun ferrous sulfat sareng ningkatkeun asupan tuang-zat beusi anu tiasa janten daging beureum, ati, daging hayam, lauk sareng sayuran héjo poék, antara anu sanés. Dahareun anu beunghar ku vitamin C, sapertos jeruk, acerola sareng jeruk nipis, tiasa ogé disarankeun, sabab parantos ningkat nyerep zat beusi.

2. Ostéstesis henteu sampurna

Osteogenesisfecta mangrupikeun sindrom anu nyababkeun kameumeut tulang kusabab sababaraha gangguan genetik anu aya hubunganana sareng kolagén tipe 1. Tanda-tanda sindrom ieu mimiti muncul di budak, salah sahiji tanda utami nyaéta ayana sclera biru. Diajar langkung seueur tanda-tanda osteogenesis sampurna.

Sababaraha cacad tulang dina tangkorak sareng tulang tonggong, ogé kalonggangan ligamén tulang katingali dina kaayaan ieu, cara anu paling pas anu dilakukeun pediatrik atanapi orthopedist pikeun mendakan osteogenesis anu teu sampurna nyaéta ku nganalisis tanda-tanda ieu. Dokter tiasa mesen sinar-X panorama pikeun ngartos dugi ka panyakitna sareng nunjukkeun perlakuan anu merenah.

Naon anu kedah dilakukeun: nalika mariksa ayana sclera biru sareng cacad tulang anu idéal nyaéta milari pediatrik atanapi orthopedist pikeun ngonfirmasi osteogenesis anu teu sampurna sareng kanggo perlakuan anu pas pikeun dituduhkeun, anu tiasa janten panggunaan bisphosfonat dina urat, anu mangrupikeun ubar pikeun nguatkeun tulang. Sacara umum, anjeun ogé kedah nganggo alat médis pikeun nyetél tulang tonggong sareng ngalakukeun sési terapi fisik.

3. sindrom Marfan

Sindrom Marfan mangrupikeun panyakit turun-tumurun disababkeun ku gén anu dominan, anu ngabahayakeun fungsi jantung, panon, otot sareng tulang. Sindrom ieu nyababkeun manifestasi okular, sapertos sclera biru sareng nyababkeun arachnodactyly, nyaéta nalika ramo sacara panjang panjang, parobihan tulang dada sareng tulang tonggong langkung melengkung kana hiji sisi.

Pikeun kulawarga anu ngagaduhan kasus sindrom ieu disarankeun pikeun ngalaksanakeun konseling genetik, dimana génna bakal dianalisis sareng hiji tim ahli bakal masihan bimbingan ngeunaan pangobatan. Pilarian terang langkung seueur perkawis naon waé konseling genetik sareng kumaha éta dilakukeun.

Naon anu kedah dilakukeun: diagnosis sindrom ieu tiasa dilakukeun nalika kakandungan, nanging, upami aya kacurigaan saatos ngalahirkeun, pediatrina tiasa nyarankeun tés genetik sareng tes getih atanapi pencitraan pikeun mariksa bagéan awak sindrom anu parantos kahontal. Kusabab sindrom Marfan henteu aya tamba, pangobatan dumasarkeun kana pangendalian parobihan dina organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos mangrupikeun panyakit warisan anu dicirikeun ku cacat produksi kolagén, ngarah kana élastisitas kulit sareng sendi, ogé masalah sareng pangrojong témbok arteri sareng saluran getih. Diajar langkung seueur ngeunaan sindrom Ehlers-Danlos.

Gejala bénten-bénten ti jalma ka jalma, tapi sagala rupa perobihan tiasa lumangsung sapertos dislokasi dina awak, memar otot sareng jalma anu sindrom ieu tiasa ngagaduhan kulit anu ipis-ti-normal dina irung sareng biwirna, anu nyababkeun cilaka langkung sering kajadian. Gampang. Diagnosis kedah dilakukeun ku pediatrik atanapi praktisi umum ngalangkungan klinis sareng riwayat kulawarga hiji jalma.

Naon anu kedah dilakukeun: saatos dikonfirmasi diagnosis, tindak lanjut sareng dokter tina sababaraha rupa kakhususan, sapertos ahli kardiologi, dokter spesialis mata, dokter kulit, rheumatologist, tiasa disarankeun, sahingga upaya pangrojong dilakukeun pikeun ngirangan akibat tina sindrom dina organ anu béda, sapertos panyakit teu gaduh tamba sareng condong parah dibarengan ku waktos.

5. Pamakéan ubar

Pamakéan sababaraha jinis pangobatan ogé tiasa nyababkeun munculna sclera biru, sapertos minocycline dina dosis tinggi sareng jalma anu parantos nganggo langkung ti 2 taun. Obat sanés pikeun ngubaran sababaraha jinis kanker, sapertos mitokantrone, ogé tiasa nyababkeun sclera janten biru, sajaba nyababkeun depigmentasi kuku, ngantepkeun éta warna kulawu.

Naon anu kedah dilakukeun: kaayaan ieu jarang pisan, nanging, upami hiji jalma nginum salah sahiji pangobatan ieu sareng perhatoskeun yén bagian bodas panon anu warna na biru, penting pikeun nginpokeun ka dokter anu masihan pangobatan, ku sabab gantung, parobihan dosis atanapi tukeur ubar anu sanés.