Naon sareng kumaha ngubaran Becker otot distrofi

Eusina

• Kumaha perlakuanana dilakukeun
• Gejala utami
• Kumaha diagnosis didamel
• Naon anu tiasa nyababkeun distrofi

Dystrophy otot Becker mangrupikeun panyakit genetik anu nyababkeun musnahna sababaraha otot sukarela, nyaéta otot anu urang tiasa ngendalikeun, sapertos pinggul, taktak, suku atanapi panangan, salaku conto.

Biasana langkung umum di lalaki sareng gejala anu mimiti muncul dina budak leutik atanapi nalika nonoman, dimimitian ku leungitna kakuatan sakedik sareng sakedik-sakedik dina ampir sadaya otot awak, tapi khususna dina taktak sareng cangkéng.

Sanaos panyakit ieu henteu tiasa diubaran, dimungkinkeun pikeun ngubaran médis pikeun meredihkeun gejala sareng ngagaduhan kualitas hirup anu hadé sareng harepan hirupna dugi ka 50 taun.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Perlakuan pikeun beku otot Becker dilakukeun pikeun meredihkeun gejala masing-masing jalma, maka, éta tiasa bénten-bénten dina unggal kasus. Nanging, bentuk pangobatan anu paling umum diantarana:

• Pangubaran kortikosteroid, sapertos Betamethasone atanapi Prednisone: ngabantosan pikeun ngirangan peradangan otot bari mayungan serat otot sareng volume na. Ku cara kieu dimungkinkeun pikeun ngajaga fungsi otot pikeun waktos anu langkung lami;
• Fisioterapi: ngabantosan gerakan otot, manteng sareng nyegah janten ketat teuing. Maka, dimungkinkeun pikeun ngirangan cilaka tina serat otot sareng sendi;
• Terapi kerja: mangrupikeun sési anu ngajarkeun kumaha hirup ku batesan anyar anu disababkeun ku panyakit, ngalatih cara-cara anyar pikeun ngalakukeun kagiatan dasar sadidinten sapertos tuang, leumpang atanapi nyerat, contona.

Salaku tambahan, éta masih perlu pikeun ngalakukeun operasi, utamina upami otot-ototna langkung pondok atanapi ketat teuing, pikeun ngaleutikeun aranjeunna sareng menerkeun panyingkatna. Nalika kontraksi muncul dina otot taktak atanapi tonggong, éta tiasa nyababkeun cacad dina tulang tonggong anu kedah dibenerkeun kalayan operasi ogé.

Dina fase anu paling parah dina panyakit ieu, umum pikeun komplikasi anu langkung serius pikeun muncul, sapertos masalah jantung sareng sesah napas, kusabab musnahna otot jantung sareng otot pernapasan. Dina kasus sapertos kitu, kardiologis sareng pulmonologis tiasa ditunjuk pikeun ngabantosan adaptasi dina pangobatan.

Gejala utami

Gejala anu mimiti tina Becker distrophy otot biasana muncul antara umur 5 sareng 15 taun, sareng tiasa kalebet tanda sapertos:

• Kasusah laun dina leumpang sareng naék tangga;
• Sering ragrag tanpa alesan;
• Leungitna massa otot;
• Ngalemahkeun otot beuheung sareng panangan;
• Kacapean kaleuleuwihi;
• Kaleungitan kasaimbangan sareng koordinasi;

Dina kaseueuran kasus budak tiasa ngeureunkeun leumpang dugi umur 16 taun, sabab panyakitna langkung gancang maju dina anggota awak handap. Nanging, nalika gejala némbongan langkung lami tibatan normal, kamampuan leumpang tiasa dijaga bahkan antara umur 20 sareng 40 taun.

Kumaha diagnosis didamel

Dina kaseueuran kasus, pediatrina tiasa curiga jinis distrofi ieu ngan ku nganalisa gejalana sareng niténan leungitna jaringan otot, contona. Nanging, sababaraha tés diagnostik sapertos biopsi otot, tés jantung sareng sinar-X tiasa ngabantosan mastikeun ayana Becker Muscular Dystrophy.

Naon anu tiasa nyababkeun distrofi

Dystrophy otot Becker timbul kusabab robahan genetik anu ngahambat produksi protéin distrofin, zat anu penting pisan pikeun ngajaga sél otot tetep gembleng. Janten, nalika protéin ieu jumlahna kirang dina awak, otot-otot henteu tiasa fungsina leres, mimiti muncul lesi anu ngancurkeun serat otot.

Salaku panyakit genetik, jenis distrofi ieu tiasa diturunkeun ti kolot ka murangkalih atanapi timbul kusabab mutasi nalika kakandungan.