Craniopharyngioma: naon éta, gejala utama, diagnosis sareng perlakuan

Eusina

• Gejala utami
• Kumaha mastikeun diagnosis
• Kumaha perlakuanana dilakukeun
• Kamungkinan komplikasi
• Naha craniopharyngioma tiasa dirawat?

Craniopharyngioma mangrupikeun jinis tumor anu jarang, tapi jinak. Tumor ieu mangaruhan daérah pelana Turki, dina sistim saraf pusat (CNS), mangaruhan kelenjar dina uteuk anu disebut kelenjar hipofisis, anu ngaleupaskeun hormon pikeun ngalakukeun sababaraha fungsi awak, sareng nalika tumuh na tumuh tiasa ngahontal anu sanés. bagian awak. uteuk sareng ngarusak fungsi organisme.

Aya dua jinis craniopharyngioma, adamantinomatous, anu paling umum sareng mangaruhan langkung seueur barudak tibatan déwasa, sareng jinis papillary, anu jarang sareng sering di déwasa. Duanana batang tina cacat dina pembentukan sél otak, sareng gejalanna sami, sareng nyeri sirah, total atanapi parsial kaleungitan visi, masalah pertumbuhan barudak sareng disregulasi hormon dina déwasa.

Perlakuan pikeun jenis tumor ieu tiasa dilakukeun ngalangkungan operasi, radioterapi, brachytherapy sareng panggunaan pangobatan. Craniopharyngioma gaduh reséksi sesah, tapi ku perlakuan anu saé, dimungkinkeun pikeun hirup kalayan kualitas kahirupan anu langkung saé sareng sababaraha sekuen neurologis, visual sareng éndokrin.

Gejala utami

Sanaos dina sababaraha kasus gejalana tiasa muncul ujug-ujug, biasana, geuwat muncul laun. Sababaraha diantarana nyaéta:

• Hésé ningali;
• Nyeri sirah parna;
• Perasaan tekanan dina sirah;
• Leungit ingetan sareng cacat diajar;
• Hésé saré;
• Beurat gancang pisan nambahan beurat;
• Diabetes.

Salaku tambahan, craniopharyngioma ngarobih tingkat hormon, anu tiasa nyababkeun période menstruasi henteu teratur sareng sesah ngajaga atanapi kéngingkeun cacakan sareng, di murangkalih, tiasa nyababkeun katambasan pertumbuhan.

Kusabab craniopharyngioma mangrupikeun jinis tumor anu jarang sareng nyababkeun gejala anu sami sareng panyakit sanés, sering sesah didiagnosa, mendakan waktos saatos timbul gejala. Ku alatan éta, pas gejala némbongan, penting pikeun ningali ahli saraf, sabab diagnosis mimiti ngabantosan ngalaksanakeun perlakuan anu kirang agrésip sareng ngirangan komplikasi.

Kumaha mastikeun diagnosis

Diagnosis craniopharyngioma mimitina diwangun ku nganilai gejala sareng ngalakukeun tés pikeun nguji visi, pangrungu, kasaimbangan, koordinasi gerakan awak, répléks, tumuh sareng pamekaran.

Salaku tambahan, dokter tiasa nunjukkeun kinerja tés getih pikeun nganalisis tingkat hormon, sapertos hormon pertumbuhan (GH) sareng hormon luteinizing (LH), sabab parobihan dina hormon ieu panginten aya hubunganana sareng craniopharyngioma. Diajar langkung seueur ngeunaan peran hormon luteinizing sareng nilai rujukan dina ujian.

Pikeun meunteun lokasi sareng ukuran tumor anu pasti, tés pencitraan sapertos pencitraan résonansi magnét sareng tomografi anu diitung ogé dituduhkeun. Sanaon jarang, dina sababaraha kasus, dokter tiasa nyarankeun ngalakukeun biopsi pikeun ngaluarkeun kamungkinan janten kanker.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Gumantung kana ukuran sareng lokasi craniopharyngioma, ahli saraf sareng neurosurgeon bakal nunjukkeun jinis perlakuan, anu tiasa diwangun ku:

• Bedah: éta dilakukeun pikeun ngaleupaskeun tumor, anu tiasa dilakukeun ngalangkungan tangkorak atanapi liwat kateter pidéo, anu dilebetkeun kana irung. Dina sababaraha kasus, tumor sawaréh dipiceun sabab caket kana daérah uteuk anu tangtu;

• Radioterapi: nalika tumor henteu dileungitkeun lengkep, radioterapi dituduhkeun, anu dilakukeun dina mesin anu ngaleupaskeun hiji jinis énergi langsung kana tumor sahingga ngabantosan maéhan sél anu gering;
• Brachytherapy: éta sami sareng radioterapi, tapi dina hal ieu, dokter nempatkeun bahan radioaktif dina jero tumor pikeun maéhan sél anu kaserang kasakit;
• Kémoterapi: éta diwangun ku pangaturan ubar-ubaran anu ngancurkeun sél craniopharyngioma;
• Obat panggantian hormon: éta mangrupikeun pangobatan anu fungsina ngatur tingkat hormon dina awak;
• Terapi target: éta diwangun dina administrasi ubar-ubaran anu ngahontal sél anu robih genetik, ciri tina sababaraha jinis craniopharyngioma.

Salaku tambahan, panilitian nuju dilakukeun, dimana pangobatan sareng pangobatan énggal pikeun craniopharyngioma nuju diulik sareng sababaraha rumah sakit sareng klinik ngaku jalma pikeun nyobaan perlakuan ieu.

Perlakuan sareng ubar ngagantian hormon kedah dilaksanakeun salami kahirupan sareng, sajaba ti éta, ngawaskeun rutin ku ahli éndokrinologis ogé penting pisan. Dina sababaraha kasus, panginten kedah dioperasi deui, sabab tumor na tiasa tumuh deui.

Kamungkinan komplikasi

Craniopharyngioma, bahkan saatos dirawat, tiasa nyababkeun perobihan dina awak, sabab dina kaseueuran kasus, tingkat hormon tetep dirobih, janten penting pisan pikeun ngajaga perlakuan anu disarankeun ku dokter. Nanging, nalika nepi ka bagian otak anu disebut hypothalamus, éta tiasa nyababkeun obesitas parna, reureuh ngembangkeun, parobihan paripolah, henteu saimbang dina suhu awak, kaleungitan teuing haus, insomnia sareng paningkatan tekanan darah.

Salaku tambahan, dina kasus anu langkung parah, nalika craniopharyngioma ningkat dina ukuran, éta tiasa nyababkeun bagian buta atanapi ngahalangan tina tangkorak, anu nyababkeun akumulasi cairan sareng nyababkeun hydrocephalus. Pariksa langkung seueur ngeunaan hidrokphus.

Naha craniopharyngioma tiasa dirawat?

Craniopharyngioma teu aya ubarna sareng éta sababna naha perlu teraskeun pangobatan sadidinten hirup, kusabab komplikasi hormonal, sareng ngajantenkeun gambar sareng uji getih périodik sapertos anu disarankeun ku dokter, kusabab tumor na tiasa janten deui. Sanaos kitu, pangobatan beuki maju, ngamungkinkeun anjeun hirup langkung lami sareng kalayan kualitas kahirupan anu langkung saé.