Tes tembus Nuchal
Tés translucency nuchal ngukur kandel tilepan nuchal. Ieu mangrupikeun daérah jaringan dina tonggong beuheung orok. Ngukur kandel ieu ngabantosan résiko sindrom Down sareng masalah genetik sanés dina orok.
Panyawat kasehatan anjeun nganggo ultrasound beuteung (sanés heunceut) kanggo ngukur tilepan nuchal. Sadayana orok anu teu dilahirkeun ngagaduhan cairan dina tonggong beuheung. Dina orok anu sindrom Down atanapi gangguan genetik anu sanés, aya langkung cairan tibatan normal. Ieu ngajantenkeun rohangan katingal langkung kandel.
Tés getih indung ogé dilakukeun. Babarengan, dua tés ieu bakal nyaritakeun naha orok tiasa ngagaduhan sindrom Down atanapi gangguan genetik anu sanés.
Gaduh kandung kemih lengkep bakal masihan gambar ultrasound pangsaéna. Anjeun tiasa dipenta pikeun inuman 2 dugi 3 gelas cair sajam sateuacan tés. ULAH kiih sateuacan ultrasound anjeun.
Anjeun panginten tiasa ngarareunah tina tekanan dina kandung kemih nalika ultrasound. Gél anu dianggo nalika tés tiasa ngaraos rada tiis sareng baseuh. Anjeun moal ngaraos gelombang ultrasound.
Panyadia anjeun tiasa mamatahan tés ieu pikeun nyaring orok anjeun pikeun Down syndrome. Seueur awéwé hamil mutuskeun gaduh tés ieu.
Tembus Nuchal biasana dilakukeun antara minggu ka-11 sareng ka-14 kakandungan. Éta tiasa dilakukeun sateuacan kakandungan tibatan amniocentesis. Ieu mangrupikeun tés sanés anu mariksa cacat lahir.
Jumlah normal cairan dina tonggong beuheung nalika ultrasound hartosna henteu mungkin orok anjeun ngagaduhan sindrom Down atanapi gangguan genetik anu sanés.
Pangukuran translucency Nuchal ningkat ku umur kandungan. Ieu mangrupikeun waktos antara konsepsi sareng kalahiran. Pangukuran anu langkung luhur dibandingkeun sareng orok anu sami umur kandungan, langkung seueur résiko kanggo gangguan genetik anu tangtu.
Ukuran di handap dianggap résiko low pikeun gangguan genetik:
- Dina 11 minggu - dugi ka 2 mm
- Dina 13 minggu, 6 dinten - dugi ka 2,8 mm
Langkung cairan tibatan normal dina tonggong beuheung hartosna aya résiko langkung luhur pikeun sindrom Down, trisomy 18, trisomy 13, sindrom Turner, atanapi panyakit jantung bawaan. Tapi éta henteu nyaritakeun yén orok kaserang sindrom Down atanapi gangguan genetik anu sanés.
Upami hasilna henteu normal, tés sanés tiasa dilakukeun. Kaseueuran waktos, tés anu sanés dilakukeun nyaéta amniocentesis.
Teu aya résiko anu dipikaterang tina ultrasound.
Saringan tembus Nuchal; NT; Tes tilepan Nuchal; Nuchal tilepan scan; Saringan genetik prenatal; Sindrom Down - tembus nuchal
Driscoll DA, Simpson JL. Saringan genetik sareng diagnosis. Di: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, dkk, eds. Kandungan Gabbe: Kakandungan Normal sareng Masalah. Ed 8. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 10.
Walsh JM, D'Alton ME. Tembus Nuchal. Di: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, dkk, eds. Imaging Obstetric: Diagnosis fétus sareng Perawatan. Édisi ka-2 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.