Kumaha Ngobrol Anu Batur Ngeunaan Diagnosis MS Anjeun

Eusina

• Pro sareng kontra pikeun nyaritakeun jalma ngeunaan MS
• Naros
• Kontra
• Nyarioskeun kulawarga
• Ngabejaan barudak anjeun
• Nyarios rerencangan
• Nyaritakeun dunungan sareng kolega Anjeun
• Nyaritakeun tanggal anjeun
• Nyandak

Ihtisar

Éta sadayana gumantung ka anjeun upami sareng iraha anjeun hoyong nyarios ka anu sanés ngeunaan diagnosis sababaraha sclerosis (MS) anjeun.

Émut yén sadaya jelema tiasa ngaréaksikeun béda-béda kana berita, janten sakedap mikir kumaha cara ngadeukeutan anggota kulawarga anjeun, babaturan, budak, sareng batur sapagawean.

Pitunjuk ieu bakal ngabantosan anjeun ngartos saha anu kedah anjeun carioskeun, cara ngawartosan aranjeunna, sareng naon anu anjeun ngarepkeun tina prosés na.

Pro sareng kontra pikeun nyaritakeun jalma ngeunaan MS

Anjeun kedah nyiapkeun rupa-rupa réaksi nalika anjeun nyaritakeun jalma ngeunaan diagnosis anyar anjeun. Mertimbangkeun pro sareng kontra ngeunaan ngawartosan ka unggal jalma sateuacanna.

Nalika anjeun siap ngawartosan aranjeunna, cobian ulah buru-buru diskusi. Éta panginten seueur patarosan, sareng penting pisan aranjeunna jauh tina paguneman langkung seueur ngeunaan MS sareng naon hartosna pikeun anjeun.

Naros

• Anjeun panginten ngaraos beurat beurat parantos diangkat, sareng anjeun sigana bakal langkung raoseun dina kadali.
• Anjeun tiasa naroskeun réréncangan sareng réréncangan anjeun pikeun bantosan ayeuna yén aranjeunna terang naon anu lumangsung.
• Anjeun bakal ngagaduhan kasempetan pikeun ngadidik jalma ngeunaan MS.
• Kulawarga sareng réréncangan tiasa digambar langkung raket nalika diajar ngeunaan diagnosis MS anjeun.
• Nyaritakeun batur sapagawean bakal ngabantosan aranjeunna ngartos naha anjeun panginten capé atanapi teu tiasa damel.
• Jalma anu mungkin ngagaduhan ide yén aya anu lepat henteu kedah nebak. Ngawartosan aranjeunna ngajauhan yén aranjeunna ngadamel asumsi lepat.

Kontra

• Sababaraha urang panginten henteu percanten ka anjeun atanapi pikir anjeun milari perhatian.
• Sababaraha urang tiasa nyingkahan anjeun kusabab aranjeunna henteu terang kedah nyarios naon.
• Sababaraha urang bakal nyandak éta salaku kasempetan pikeun masihan nasihat anu teu dipénta atanapi nyorong terapi anu henteu disatujuan atanapi alternatip.
• Jalma-jalma ayeuna tiasa ningali anjeun anu rapuh atanapi lemah sareng lirén ngundang anjeun kana hal-hal.

Nyarioskeun kulawarga

Anggota kulawarga anu caket, kalebet kolot, salaki, sareng duduluran anjeun, panginten parantos panginten aya anu lepat. Langkung saé ngawartosan aranjeunna langkung gancang tibatan engké.

Terus diémutan yén aranjeunna bakal kaget sareng sieun pikeun anjeun mimitina. Butuh sababaraha waktos pikeun aranjeunna ngolah inpormasi énggal. Entong cicingeun sakumaha teu paduli. Sakali aranjeunna meunang kejutan awal, kulawarga anjeun bakal aya pikeun ngadukung anjeun ngalangkungan diagnosis anyar anjeun.

Ngabejaan barudak anjeun

Upami anjeun ngagaduhan murangkalih, tiasa sesah prédiksi kumaha aranjeunna bakal némbalan kana diagnosis anjeun. Kusabab kitu, sababaraha kolot milih ngantosan dugi ka murangkalihna langkung sepuh sareng langkung dewasa pikeun ngabahas kaayaan éta.

Sedengkeun kaputusanna terserah anjeun, penting pikeun dicatet yén panilitian nunjukkeun yén barudak anu ngagaduhan sakedik inpormasi ngeunaan diagnosis MS kolotna gaduh karaharjaan emosi anu langkung handap tibatan anu parantos terang.

Dina panilitian anyar, panalungtik nyimpulkeun yén ngamungkinkeun dokter ngabahas MS langsung sareng murangkalih pasién ngabantosan ngadamel yayasan pikeun sakumna kulawarga pikeun nyanghareupan kaayaan.

Tambih Deui, nalika kolot parantos terang-terang ngeunaan MS, éta tiasa ngokolakeun suasana di mana barudak henteu sieun naroskeun.

Saatos anjeun carioskeun ka murangkalih anjeun ngeunaan MS anjeun, panulis ulikan nyarankeun yén murangkalih anjeun teras-terasan nampi inpormasi rutin ti panyadia kasihatan ngeunaan diagnosis anjeun.

Kolot ogé didorong pikeun ngabahas MS sareng murangkalihna sareng nganterkeunana kana janji dokter.

Keep S'myelin, majalah anu ramah pikeun budak ti National MS Society, mangrupikeun sumber anu saé. Éta kalebet kaulinan interaktif, carita, wawancara, sareng kagiatan dina rupa-rupa topik anu aya hubunganana sareng MS.

Nyarios rerencangan

Teu kedah dicarioskeun sadayana anu anjeun kenal dina téks masal. Pertimbangkeun mimitian ku babaturan anjeun anu pangcaketna - jalma anu paling anjeun percanten.

Janten siap pikeun rupa-rupa réaksi.

Kaseueuran babaturan bakal ngadukung pisan sareng nawiskeun bantosan langsung. Anu sanés tiasa waé ngaktipkeun sareng peryogi sababaraha waktos kanggo ngolah inpormasi énggal. Coba henteu nyandak ieu sacara pribadi. Tekenan ka aranjeunna yén anjeun masih jalma anu sami sareng anjeun sateuacan diagnosis.

Anjeun panginten tiasa waé ngarahkeun jalma kana situs wéb pendidikan ngarah tiasa diajar langkung seueur ngeunaan kumaha MS tiasa mangaruhan anjeun kana waktos.

Nyaritakeun dunungan sareng kolega Anjeun

Ngungkabkeun diagnosis MS di tempat damel anjeun henteu kedah janten kaputusan rurusuhan. Pentingna beuratkeun pro sareng kontra pikeun nyarios ka dunungan anjeun sateuacan anjeun ngalakukeun tindakan naon waé.

Seueur jalma anu nganggo MS neraskeun damel kanggo waktos anu lami sanaos diagnosis, sedengkeun anu sanésna milih ngantunkeun padamelan langsung.

Ieu gumantung kana seueur faktor, kalebet umur, padamelan, sareng padamelan padamelan. Salaku conto, jalma anu nyetir panumpang atanapi kendaraan angkutan panginten kedah nyarios ka dununganana gancang, utamina upami gejalana bakal mangaruhan kasalametan sareng kinerja padamelan.

Sateuacan anjeun ngawartosan dunungan anjeun ngeunaan diagnosis anjeun, talungtik hak anjeun dina kaayaan Amérika with Disability Act. Aya panyalindungan padamelan hukum pikeun ngajagaan anjeun tina teu dileupaskeun atanapi didiskriminasi kusabab cacad.

Sababaraha léngkah anu kedah dilakukeun diantarana:

• nyauran garis inpormasi ADA, dioperasikeun ku Departemen Kehakiman, anu nyayogikeun inpormasi ngeunaan sarat ADA
• diajar ngeunaan kauntungan cacad ti Administrasi Jaminan Sosial (SSA)
• ngartos hak anjeun ngalangkungan Komisi Sarua Kasempetan Pakasaban A.S. (EEOC)

Sakali anjeun ngartos hak-hak anjeun, anjeun panginten henteu kedah langsung nyarios ka dunungan anjeun kecuali upami anjeun hoyong. Upami anjeun ayeuna ngalaman kambuh, anjeun tiasa milih mimitina nganggo dinten anu gering atanapi liburan.

Ngungkabkeun inpormasi médis anjeun ka dunungan anjeun diperyogikeun dina skénario anu tangtu. Salaku conto, anjeun kedah ngantepkeun dunungan anjeun terang pikeun ngamangpaatkeun cuti médis atanapi akomodasi dina Family and Medical Leave Act (FMLA) sareng dibekelan Amérika with Disability Act (ADA).

Anjeun ngan ukur kedah nyarios ka dunungan anjeun yén anjeun ngagaduhan kaayaan médis sareng nyayogikeun catetan dokter anu nyatakeun kitu. Anjeun teu kedah khusus ngawartosan aranjeunna yén anjeun ngagaduhan MS.

Masih, panyingkepan lengkep tiasa janten kasempetan pikeun ngadidik dunungan anjeun ngeunaan MS sareng tiasa kéngingkeun dukungan sareng bantosan anu anjeun peryogikeun.

Nyaritakeun tanggal anjeun

Diagnosis MS henteu kedah janten topik paguneman dina tanggal munggaran atanapi bahkan kadua. Nanging, ngajaga rahasia henteu ngabantosan nalika ngabina hubungan anu kuat.

Nalika kaayaan mimiti serius, penting pikeun anjeun ngabéjaan pasangan anyar anjeun ngeunaan diagnosis anjeun. Anjeun tiasa mendakan yén éta ngadeukeutkeun anjeun babarengan.

Nyandak

Nyaritakeun jalma-jalma dina kahirupan anjeun ngeunaan diagnosis MS anjeun tiasa pikasieuneun. Anjeun panginten hariwang kumaha réréncangan anjeun atanapi saraf pikeun ngungkabkeun diagnosis anjeun ka batur sapagawean anjeun. Naon anu anjeun carioskeun sareng nalika anjeun nyaritakeun jalma-jalma gumantung ka anjeun.

Tapi pamustunganana, ngungkabkeun diagnosis anjeun tiasa ngabantosan anjeun pikeun nginpokeun batur ngeunaan MS sareng nyababkeun hubungan anu langkung kuat sareng ngadukung jalma anu anjeun pikaresep.