Sindrom Romberg

Eusina

• Gejala naon anu ngabantosan pikeun ngaidentipikasi
• Kumaha cara ngubaranana

Sindrom Parry-Romberg, atanapi ngan sindrom Romberg, mangrupikeun panyakit langka anu dicirikan ku atrofi kulit, otot, gajih, jaringan tulang sareng saraf raray, nyababkeun deformasi éstétis. Sacara umum, panyakit ieu ngan ukur mangaruhan hiji sisi wajah, tapi, éta tiasa dugi ka sesa awak.

Panyakit ieu teu gaduh tambaNanging, nginum obat sareng operasi ngabantosan pikeun ngontrol perkembangan panyakit.

Gejala naon anu ngabantosan pikeun ngaidentipikasi

Sacara umum, panyakit dimimitian ku parobihan dina raray di luhur rahang atanapi dina rohangan antara irung sareng sungut, ngalegaan ka tempat-tempat sanés anu dina raray.

Salaku tambahan, tanda-tanda séjén ogé tiasa muncul, sapertos:

• Kasesahan mamah;
• Kasusah muka sungut anjeun;
• Soca beureum sareng jero dina orbit;
• Rambut ragrag murag;
• Titik anu hampang dina raray.

Kana waktosna, sindrom Parry-Romberg ogé tiasa nyababkeun robahan dina jero sungut, utamina dina hateup biwir, dina jero pipi sareng permén karét. Dina sababaraha kasus, gejala neurologis sapertos kejang sareng nyeri parna dina raray tiasa janten.

Gejala ieu tiasa maju tina 2 dugi ka 10 taun, teras lebet fase langkung stabil anu teu aya deui parobihan anu nembongan.

Kumaha cara ngubaranana

Dina pengobatan Parry-Romberg Syndrome ubar imunosupresip sapertos prednisolone, methotrexate atanapi cyclophosphamide dicandak pikeun ngabantosan merangan panyakit sareng ngirangan gejala, sabab panyabab utama sindrom ieu nyaéta autoimun, anu hartosna yén sél sistem imun nyerang jaringan. tina raray, nyababkeun deformasi, contona.

Salaku tambahan, éta ogé panginten kedah dioperasi, utamina pikeun ngarekonstruksikeun raray, ku ngalakukeun cangkok lemak, otot atanapi tulang. Waktos anu pangsaéna pikeun ngalakukeun operasi beda-beda unggal individu ka individu, tapi disarankeun éta dilakukeun saatos nonoman sareng nalika individu parantos bénten.