Hemochromatosis: naon éta, gejala sareng pangobatan

Eusina

• Gejala Hemochromatosis
• Kumaha diagnosis didamel
• Nyababkeun hemochromatosis
• Kumaha perlakuanana dilakukeun
• Kumaha kedahna tuangeun

Hemochromatosis mangrupikeun panyakit dimana aya kaleuwihan zat beusi dina awak, langkung resep akumulasi mineral ieu dina sababaraha organ awak sareng munculna komplikasi sapertos sirosis ati, diabetes, kulit hideung, gagal jantung, nyeri sendi atanapi kelainan disfungsi kelenjar, contona.

Perlakuan hémochromatosis dituduhkeun ku hématologis, ku phlebotomies, anu sacara periodik dikaluarkeun tina getih sahingga zat setor ditransferkeun kana sél getih beureum anu anyar anu dihasilkeun awak, sareng dina sababaraha kasus panggunaan chelators tina awak tiasa ogé dituduhkeun. beusi, sabab ngabantosan dina ngaleungitkeunana.

Gejala Hemochromatosis

Gejala Hemochromatosis timbul nalika kadar beusi anu beredar dina getih tinggi pisan, anu nyababkeun disimpen dina sababaraha organ sapertos ati, jantung, pankreas, kulit, sendi, téstis, ovarium, tiroid sareng kelenjar hipofisis. Janten, tanda utama sareng gejala anu tiasa timbul nyaéta:

• Kacapean;
• Kalemahan;
• Sirosis ati;
• Diabetes;
• Gagal jantung sareng arrhythmia;
• Nyeri gabungan;
• Deudeuh tina haid.

Salaku tambahan, dina sababaraha kasus, kaleuwihan beusi tiasa nyababkeun impotensi seksual, infertility na hypothyroidism. Nyaho gejala séjén anu nunjukkeun kaleuwihan beusi.

Kumaha diagnosis didamel

Diagnosis hemacromatosis dilakukeun mimitina ngalangkungan évaluasi gejala sareng tés getih anu dituduhkeun ku hematologist atanapi praktisi umum dina urutan pikeun ngukur tingkat beusi anu aya dina awak, sajaba konsentrasi ferritin sareng jenuh transferrin, anu aya hubunganana sareng neundeun sareng ngangkut beusi dina awak.

Salaku tambahan, tés anu sanés tiasa dititah pikeun mantuan nalungtik sabab hémochromatosis, sareng ieu tiasa disarankeun:

• Tés genetik, anu tiasa nunjukkeun parobihan gén anu nyababkeun panyakit;
• Biopsi ati, utamina nalika tacan dimungkinkeun pikeun mastikeun panyakit atanapi ngabuktikeun titipan beusi dina ati;
• Tés réspon Phlebotomy, anu dilakukeun ku ditarikna getih sareng monitoring tingkat zat beusi, anu dituduhkeun utamina pikeun jalma anu henteu tiasa ngalaman biopsi ati atanapi dimana masih aya ragu ngeunaan diagnosis;

Ahli hématologi ogé bakal tiasa nyungkeun pangukuran énzim ati, nalungtik fungsi atanapi neundeun beusi dina organ anu tiasa kapangaruhan, ogé ngaluarkeun panyakit sanés anu tiasa nyababkeun gejala anu sami.

Hemochromatosis kedah ditalungtik dina jalma anu ngagaduhan gejala sugestif, nalika aya panyakit ati anu teu tiasa dijelaskeun, diabetes, panyakit jantung, disfungsi seksual atanapi panyakit sendi, sareng ogé jalma anu ngagaduhan tingkat dulurna tingkat panyakit atanapi anu gaduh parobihan dina tingkat tés getih beusi.

Nyababkeun hemochromatosis

Hemochromatosis tiasa kajantenan akibat tina parobahan genetik atanapi salaku akibat tina panyakit anu aya hubunganana sareng karuksakan sél getih beureum, anu ngamajukeun ngaleupaskeun beusi dina getih. Janten, numutkeun panyababna, hémochromatosis tiasa diklasifikasikeun kana:

• Hemochromatosis turun-tumurun, yén éta mangrupikeun panyabab utama panyakit sareng éta kajantenan kusabab mutasi dina gén anu jawab panyerepan zat beusi dina saluran pencernaan, anu mimiti diserep dina jumlah anu seueur, ningkatkeun jumlah beusi sirkulasi dina organisme;
• Haemochromatosis sekundér atanapi kaala, di mana akumulasi beusi lumangsung kusabab kaayaan anu sanés, utamina hemoglobinopathies, dimana musnahna sél getih beureum ngaleupaskeun sajumlah ageung beusi kana saluran getih. Panyabab sanésna nyaéta transfusi getih anu teras-terasan, sirosis kronis atanapi panggunaan salah pangobatan anémia, contona.

Penting yén panyabab hémochromatosis diidéntifikasi ku dokter, sabab mungkin perlakuan anu paling pas dituduhkeun, ngabantosan nyegah komplikasi sareng ngirangan gejala anu disababkeun ku kaleuwihan beusi.

Kumaha perlakuanana dilakukeun

Hémochromatosis turun-tumurun henteu aya ubarna, nanging, pangobatan tiasa dilakukeun salaku cara pikeun ngirangan toko beusi dina getih sareng nyegah endapan dina organ. Janten, dina kasus ieu, bentuk pangobatan anu utama nyaéta phlebotomy, disebut ogé perdarahan, dimana bagian getihna dikaluarkeun sahingga kaleuwihan zat beusi janten bagian tina sél getih beureum anu anyar anu dihasilkeun awak.

Perlakuan ieu ngagaduhan sési awal anu langkung agrésip, nanging perlu dilakukeun dosis pangropéa, sakitar 350 dugi 450 ml getih dicandak 1 ka 2 kali saminggu. Teras, sési tiasa dipasing-pasing numutkeun hasil ujian tindak lanjut, dituduhkeun ku hématologi.

Pilihan pangobatan sanésna nyaéta ku panggunaan ubar anu dikenal salaku chelators beusi atanapi "scavengers", sapertos Desferroxamine, sabab ngamajukeun pangirangan tingkat beusi anu beredar. Perlakuan ieu dituduhkeun pikeun jalma anu teu tiasa sabar phlebotomy, utamina anu ngagaduhan anémia parna, gagal jantung atanapi sirosis ati maju.

Tingali langkung seueur rinci ngeunaan pangobatan pikeun kaleuwihan zat beusi dina getih.

Kumaha kedahna tuangeun

Salaku tambahan kana pangobatan anu dituduhkeun ku dokter, ogé penting pikeun merhatoskeun tuangeun, sareng disarankeun supaya ulah seueur teuing tuang tuangeun beusi. Sababaraha tungtunan anu aya hubunganana sareng tuangeun nyaéta:

• Cegah tuang daging dina jumlah anu seueur, masihan langkung resep kana daging bodas;
• Tuang lauk sahenteuna dua kali saminggu;
• Cegah tuang sayuran anu beusi, sapertos kangkung, bit atanapi kacang héjo, langkung ti saminggu sakali;
• Tuang roti gandum tibatan roti bodas atanapi beunghar-beunghar;
• Tuang kéju, susu atanapi yoghurt unggal dinten kusabab kalsium ngirangan nyerep beusi;
• Cegah tuang buah garing, sapertos kismis, dina jumlah anu seueur sabab beunghar ku beusi.

Salaku tambahan, jalma éta kedah nyingkahan inuman alkohol pikeun nyingkahan karusakan ati sareng henteu ngonsumsi suplemén vitamin sareng beusi sareng vitamin C, sabab ieu ningkatkeun nyerep zat beusi.