Percobaan Klinis

Eusina

• Ringkesan

Ringkesan

Percobaan klinis mangrupikeun studi panilitian anu tés kumaha ogé pendekatan médis anu anyar dianggo pikeun jalma. Unggal ulikan ngajawab patarosan ilmiah sareng nyobian milari cara anu langkung saé pikeun nyegah, nyaring, didiagnosa, atanapi ngubaran panyakit. Percobaan klinis ogé tiasa ngabandingkeun pangobatan anyar kana pangobatan anu parantos sayogi.

Unggal sidang klinis ngagaduhan protokol, atanapi rencana aksi, pikeun ngalaksanakeun sidang. Rencana ngajelaskeun naon anu bakal dilakukeun dina pangajaran, kumaha éta bakal dilakukeun, sareng naha masing-masing bagian tina panilitian perlu. Unggal ulikan ngagaduhan aturan nyalira ngeunaan saha anu tiasa nyandak bagian. Sababaraha studi peryogi sukarelawan anu ngagaduhan panyakit anu tangtu. Sababaraha peryogi jalma séhat. Batur hoyong ngan lalaki atanapi ngan awéwé.

Lembaga Paninjauan Institusi (IRB) marios, ngawas, sareng nyatujuan seueur uji klinis. Mangrupikeun panitia independen pikeun dokter, statistikawan, sareng anggota masarakat. Peran na nyaéta pikeun

• Pastikeun yén pangajaranna étika
• Ngajaga hak sareng karaharjaan pamilon
• Pastikeun résiko na wajar upami dibandingkeun sareng manpaat poténsial

Di Amérika Serikat, sidang klinis kedah ngagaduhan IRB upami diajar ubar, produk biologis, atanapi alat médis anu diatur ku Administrasi Pangan sareng Narkoba (FDA), atanapi éta dibiayaan atanapi dilaksanakeun ku pamaréntah féderal.

NIH: National Institutes of Health

• Naha Percobaan Klinis Katuhu Kanggo Anjeun?